Inšpekcia VS Test
Detekcia je technická operácia na určenie jednej alebo viacerých charakteristík daného produktu, procesu alebo služby podľa určeného postupu. Zisťovanie je pravdepodobne najčastejšie používaným postupom posudzovania zhody, čo je proces zisťovania, či výrobky spĺňajú špecifické požiadavky. Typická kontrola zahŕňa veľkosť, chemické zloženie, elektrický princíp, mechanickú štruktúru atď. Testovanie vykonáva široká škála inštitúcií, vrátane vládnych agentúr, akademických inštitúcií a výskumných inštitúcií, komerčných organizácií a priemyslu.
Inšpekcia sa týka hodnotenia zhody prostredníctvom merania, pozorovania, detekcie alebo merania. Testovanie a kontrola sa budú prekrývať a takéto činnosti zvyčajne vykonáva tá istá organizácia. Kontrola väčšinou závisí od vizuálnej kontroly, ale môže zahŕňať aj detekciu, zvyčajne pomocou jednoduchých nástrojov, ako sú meradlá. Kontrolu spravidla vykonávajú vysoko vyškolení zamestnanci podľa objektívnych a štandardizovaných postupov a kontrola zvyčajne závisí od subjektívneho úsudku a skúseností inšpektora.
01
Najviac mätúce slová
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 sa nevzťahuje na normu, ale na skupinu noriem. Rodina noriem ISO9000 je koncept, ktorý predložila Medzinárodná organizácia pre normalizáciu (ISO) v roku 1994. Vzťahuje sa na medzinárodné normy formulované ISO/Tc176 (Technický výbor pre riadenie kvality a zabezpečenie kvality Medzinárodnej organizácie pre normalizáciu).
ISO9001 je jedným zo základných štandardov systému manažérstva kvality zahrnutého do rodiny noriem ISO9000. Používa sa na overenie, či je organizácia schopná poskytovať produkty, ktoré spĺňajú požiadavky zákazníkov a platné regulačné požiadavky, s cieľom zvýšiť spokojnosť zákazníkov. Zahŕňa štyri základné normy: systém manažérstva kvality – základ a terminológia, systém manažérstva kvality – požiadavky, systém manažérstva kvality – príručka zlepšovania výkonnosti a príručka auditu systému manažérstva kvality a životného prostredia.
Certifikácia VS uznanie
Certifikácia sa vzťahuje na činnosti posudzovania zhody, pri ktorých certifikačný orgán osvedčuje, že výrobky, služby a systémy riadenia sú v súlade s povinnými požiadavkami alebo normami príslušných technických špecifikácií.
Akreditácia sa vzťahuje na činnosti posudzovania kvalifikácie, ktoré akreditačný orgán uznáva za spôsobilosť a prax kvalifikácie certifikačného orgánu, inšpekčného orgánu, laboratória a personálu zaoberajúceho sa hodnotením, auditom a inými certifikačnými činnosťami.
CNAS VS CMA
CMA, skratka pre China Metrology Accreditation.Zákon o metrológii Čínskej ľudovej republiky stanovuje, že inštitúcia na kontrolu kvality výrobkov, ktorá poskytuje spoločnosti notársky overené údaje, musí prejsť metrologickým overením, testovaním a hodnotením spoľahlivosti metrologickým administratívnym oddelením ľudovej vlády na úrovni provincie alebo nad ňou. Toto hodnotenie sa nazýva metrologická certifikácia.
Metrologická certifikácia je prostriedkom povinného hodnotenia inšpekčných inštitúcií (laboratórií), ktoré prostredníctvom metrologickej legislatívy v Číne vydávajú pre spoločnosť notársky overené údaje, o čom možno tiež povedať, že ide o povinné uznanie laboratórií vládou s čínskymi charakteristikami. Údaje poskytnuté inštitúciou kontroly kvality výrobkov, ktorá prešla metrologickou certifikáciou, sa použijú na obchodnú certifikáciu, hodnotenie kvality výrobkov a hodnotenie výsledkov ako notárske údaje a majú právny účinok.
CNAS: Čínska národná akreditačná služba pre posudzovanie zhody (CNAS) je národná akreditačná inštitúcia založená a autorizovaná Národnou komisiou pre certifikáciu a akreditáciu v súlade s ustanoveniami predpisov Čínskej ľudovej republiky o certifikácii a akreditácii, ktorá je zodpovedná na akreditáciu certifikačných orgánov, laboratórií, kontrolných inštitúcií a iných príslušných inštitúcií.
Akreditácia laboratória je dobrovoľná a participačná. Prijatá norma je ekvivalentná s iso/iec17025:2005. S ILAC a ďalšími medzinárodnými organizáciami pre spoluprácu v oblasti akreditácie laboratórií je podpísaná dohoda o vzájomnom uznávaní pre vzájomné uznávanie.
Interný audit vs externý audit
Interný audit má zlepšiť interné riadenie, podporiť zlepšenie kvality prijatím zodpovedajúcich nápravných a preventívnych opatrení pre zistené problémy, interný audit podniku, audit prvej strany a zistiť, ako vaša spoločnosť funguje.
Externý audit sa vo všeobecnosti vzťahuje na audit spoločnosti vykonaný certifikačnou spoločnosťou a audit tretej strany, aby sa zistilo, či spoločnosť funguje podľa štandardného systému a či je možné vydať certifikačný certifikát.
02
Najčastejšie používané certifikačné pojmy
1. Certifikačná inštitúcia: je inštitúcia, ktorá bola schválená odborom dohľadu a správy certifikácie a akreditácie Štátnej rady, získala kvalifikáciu právnickej osoby podľa zákona a môže vykonávať certifikačnú činnosť v rozsahu schválenia.
2. Audit: označuje systematický, nezávislý a zdokumentovaný proces získavania audítorských dôkazov a ich objektívneho hodnotenia s cieľom určiť stupeň splnenia kritérií auditu.
3. Audítor: označuje osobu, ktorá má schopnosť vykonávať audit.
4. Miestne oddelenie pre dohľad nad certifikáciou a administratívou sa vzťahuje na miestnu inštitúciu vstupno-výstupnej inšpekcie a karantény zriadenú oddelením kvality a technického dozoru ľudovej vlády provincie, autonómneho regiónu a obce priamo podriadeným ústrednej vláde a dozoru nad kvalitou, oddelenie inšpekcie a karantény Štátnej rady poverené národným oddelením dohľadu nad certifikáciou a akreditáciou a správy.
5. Certifikácia CCC: vzťahuje sa na povinnú certifikáciu produktu.
6. Podávanie pri vývoze: ide o zavedenie systému zdravotnej evidencie štátom pre podniky zaoberajúce sa výrobou, spracovaním a skladovaním vyvážaných potravín (ďalej len podniky na výrobu potravín na vývoz) v súlade s požiadavkami zákona o bezpečnosti potravín. . Národná správa pre certifikáciu a akreditáciu (ďalej len „správa pre certifikáciu a akreditáciu“) má na starosti zdravotnú dokumentáciu národných podnikov na výrobu potravín na vývoz. Všetky podniky, ktoré vyrábajú, spracúvajú a skladujú potraviny určené na vývoz na území Čínskej ľudovej republiky, musia pred výrobou, spracovaním a skladovaním potravín na vývoz získať osvedčenie o zdravotnej dokumentácii.
7. Externé odporúčanie: vzťahuje sa na to, že po tom, ako exportný podnik na výrobu potravín, ktorý žiada o zahraničnú zdravotnú registráciu, prejde kontrolou a dohľadom vstupno-výstupnej inšpekcie a karanténneho úradu vo svojej jurisdikcii, úrad vstupno-výstupnej inšpekcie a karanténneho úradu predloží podniku žiadosť o zahraničné zdravotné registračné materiály Národnej správe pre certifikáciu a akreditáciu (ďalej len „Správa pre certifikáciu a akreditáciu“) a certifikačná a akreditačná komisia overí, či spĺňa požiadavky, CNCA (v mene „Národná certifikácia a Akreditačná správa Čínskej ľudovej republiky”) jednotne odporúča príslušným orgánom príslušných krajín alebo regiónov.
8. Registráciou dovozu sa rozumie formálne vydávanie a vykonávanie Ustanovení o evidencii a správe zahraničných výrobných podnikov dovážaných potravín v roku 2002, ktoré sa vzťahujú na registráciu a správu zahraničných výrobných, spracovateľských a skladovacích podnikov (ďalej len zahraničné výrobné podniky) vyvážajúce potraviny do Číny. Zahraniční výrobcovia vyvážajúci produkty v katalógu do Číny musia požiadať o registráciu Národnú správu pre certifikáciu a akreditáciu. Potraviny zahraničných výrobcov bez registrácie sa nesmú dovážať.
9. HACCP: Analýza nebezpečenstva a kritický kontrolný bod. HACCP je základným princípom, ktorý vedie potravinárske podniky k zavedeniu systému kontroly bezpečnosti potravín, pričom sa kladie dôraz na prevenciu nebezpečenstiev namiesto spoliehania sa na kontrolu konečných produktov. Systém kontroly bezpečnosti potravín založený na HACCP sa nazýva systém HACCP. Ide o systém identifikácie, hodnotenia a kontroly významných nebezpečenstiev bezpečnosti potravín.
10、 Ekologické poľnohospodárstvo: odkazuje na „V súlade s určitými normami ekologickej poľnohospodárskej výroby pri výrobe nepoužívame organizmy a ich produkty získané genetickým inžinierstvom, nepoužívame chemické syntetické pesticídy, hnojivá, regulátory rastu, kŕmne prísady a iné látky, dodržiavať prírodné zákony a ekologické princípy, koordinovať rovnováhu medzi výsadbou a akvakultúrou a prijať sériu udržateľných poľnohospodárskych technológií na udržanie udržateľného a stabilného systému poľnohospodárskej výroby. Čína má Bola vydaná národná norma pre ekologické produkty (GB/T19630-2005).
11. Certifikácia ekologických produktov: týka sa činností certifikačných orgánov pri hodnotení procesu výroby a spracovania ekologických produktov v súlade s administratívnymi opatreniami pre certifikáciu ekologických produktov (vyhláška AQSIQ [2004] č. 67) a ďalšími ustanoveniami o certifikácii a preukázať, že spĺňajú národné normy ekologických produktov.
12. Ekologické produkty: označujú produkty, ktoré sú vyrábané, spracované a predávané v súlade s národnými normami pre ekologické produkty a certifikované právnymi inštitúciami.
13. Zelené potraviny: označujú potraviny, ktoré sú vysadené, pestované, aplikované s organickými hnojivami a spracované a vyrobené podľa štandardných environmentálnych, výrobných a zdravotných štandardov bez vysokej toxicity a vysokých rezíduí pesticídov v podmienkach bez znečistenia a certifikované certifikačným orgánom s označením zelené potraviny. (Certifikácia je založená na priemyselnom štandarde Ministerstva pôdohospodárstva.)
14. Neznečisťujúce poľnohospodárske výrobky: označujú nespracované alebo pôvodne spracované jedlé poľnohospodárske výrobky, ktorých výrobné prostredie, výrobný proces a kvalita výrobkov spĺňajú požiadavky príslušných národných noriem a špecifikácií, boli certifikované ako kvalifikované a získali osvedčenie o certifikácii a sú povolené používať logo poľnohospodárskeho produktu bez znečistenia.
15. Certifikácia systému manažérstva bezpečnosti potravín: vzťahuje sa na aplikáciu princípu HACCP na celý systém systému manažérstva bezpečnosti potravín, ktorý integruje aj príslušné požiadavky systému manažérstva kvality, a komplexnejšie usmerňuje prevádzku, garanciu a hodnotenie riadenie bezpečnosti potravín. Podľa Implementačných pravidiel pre certifikáciu systému manažérstva bezpečnosti potravín vykonáva certifikačný orgán činnosti posudzovania kvalifikácie pre podniky potravinárskej výroby v súlade s GB/T22000 „Systém manažérstva bezpečnosti potravín – požiadavky na rôzne organizácie v potravinovom reťazci“ a rôzne špeciálne technické požiadavky, ktorá sa nazýva certifikácia systému manažérstva bezpečnosti potravín (skrátene certifikácia FSMS).
16. GAP – Správna poľnohospodárska prax: Vzťahuje sa na aplikáciu moderných poľnohospodárskych poznatkov na vedeckú reguláciu všetkých aspektov poľnohospodárskej výroby a na podporu trvalo udržateľného rozvoja poľnohospodárstva pri zabezpečení kvality a bezpečnosti poľnohospodárskych produktov.
17. Správna výrobná prax: (GMP-Good Manufacturing Practice): Vzťahuje sa na komplexný systém manažérstva kvality, ktorý získava očakávanú kvalitu produktov špecifikovaním hardvérových podmienok (ako sú výrobné budovy, zariadenia, vybavenie a spotrebiče) a požiadaviek na riadenie ( ako je kontrola výroby a spracovania, balenie, skladovanie, distribúcia, personálna hygiena a školenia atď.), ktoré by mali mať produkty na výrobu a spracovanie, a zavedenie vedeckého riadenia a prísneho monitorovania počas celého výrobného procesu. Obsah špecifikovaný v GMP sú najzákladnejšie podmienky, ktoré musia potravinárske podniky spĺňať, a predpoklady pre rozvoj a implementáciu ďalších systémov manažérstva bezpečnosti a kvality potravín.
18. Certifikácia zeleného trhu: vzťahuje sa na hodnotenie a certifikáciu veľkoobchodného a maloobchodného trhového prostredia, zariadení (zobrazenie na konzervovanie, detekcia, spracovanie) vstupných požiadaviek na kvalitu a manažment a konzerváciu komodít, konzerváciu, balenie, riadenie hygieny, potraviny na mieste spracovanie, trhový úver a iné služby a postupy.
19. Kvalifikácia laboratórií a inšpekčných inštitúcií: označuje podmienky a schopnosti, ktoré by mali mať laboratóriá a inšpekčné inštitúcie, ktoré poskytujú údaje a výsledky, ktoré môžu spoločnosti preukázať.
20. Akreditácia laboratórií a inšpekčných inštitúcií: vzťahuje sa na činnosti hodnotenia a uznávania vykonávané Národnou správou pre certifikáciu a akreditáciu a oddeleniami kvality a technického dohľadu ľudových vlád provincií, autonómnych oblastí a obcí priamo podriadených ústrednej vláde, či základné podmienky a možnosti laboratórií a kontrolných inštitúcií zodpovedajú zákonom, správnym predpisom a príslušným technickým špecifikáciám alebo normám.
21. Metrologická certifikácia: Vzťahuje sa na posúdenie metrologického overenia, pracovného výkonu skúšobného zariadenia, pracovného prostredia a prevádzkových schopností personálu a schopnosti systému kvality zabezpečiť jednotné a presné namerané hodnoty inštitúcie kontroly kvality výrobkov, ktoré spoločnosti poskytujú spravodlivé údaje Národnou akreditačnou správou a miestnymi oddeleniami kontroly kvality v súlade s ustanoveniami príslušných zákonov a administratívnych predpisov, ako aj schopnosťou systému kvality zabezpečiť spravodlivé a spoľahlivé testovanie údajov.
22. Preskúmanie a schválenie (akceptácia): vzťahuje sa na preskúmanie inšpekčnej kapacity a systému kvality inšpekčných inštitúcií, ktoré vykonávajú inšpekčnú úlohu, či výrobky spĺňajú normy a dohľad a inšpekčnú úlohu iných noriem Národnou akreditačnou správou. a miestne oddelenia kontroly kvality v súlade s ustanoveniami príslušných zákonov a správnych predpisov.
23. Overenie spôsobilosti laboratória: Vzťahuje sa na určenie schopnosti laboratórneho testovania porovnaním medzi laboratóriami.
24. Dohoda o vzájomnom uznávaní (MRA): odkazuje na dohodu o vzájomnom uznávaní podpísanú oboma vládami alebo inštitúciami na posudzovanie zhody o konkrétnych výsledkoch posudzovania zhody a akceptovaní výsledkov posudzovania zhody konkrétnych inštitúcií posudzovania zhody v rámci pôsobnosti dohody.
03
Terminológia týkajúca sa certifikácie a organizácie produktov
1. Žiadateľ/certifikačný klient: všetky druhy organizácií registrované na administratívnom oddelení pre priemysel a obchod a získavajúce podnikateľské oprávnenia podľa zákona, vrátane všetkých druhov organizácií s právnou subjektivitou, ako aj iných organizácií, ktoré sú legálne založené, majú určité organizačné štruktúry a nehnuteľnosti, ktoré však nemajú právnu subjektivitu, ako sú podniky s jediným vlastníkom, partnerské podniky, spoločné podniky partnerského typu, čínsko-zahraničné družstevné podniky, prevádzkové podniky a podniky financované zo zahraničia bez právnej subjektivity, pobočky založené a licencované právnickými osobami a jednotlivé podniky. Poznámka: Žiadateľ sa stáva držiteľom licencie po získaní certifikátu.
2. Výrobca/výrobca produktu: organizácia právnickej osoby so sídlom na jednom alebo viacerých stálych miestach, ktorá vykonáva alebo kontroluje návrh, výrobu, hodnotenie, spracovanie a skladovanie produktov tak, aby mohla byť zodpovedná za nepretržitú zhodu produktov s príslušnými požiadavky a prevziať v týchto aspektoch plnú zodpovednosť.
3. Výrobca (výrobné miesto)/poverený výrobný podnik: miesto, kde sa vykonáva konečná montáž a/alebo test certifikovaných produktov a kde sa používajú certifikačné značky a certifikačné agentúry na implementáciu služieb sledovania. Poznámka: Vo všeobecnosti musí byť výrobca miestom pre konečnú montáž, rutinnú kontrolu, potvrdzovaciu kontrolu (ak existuje), balenie a pripevnenie typového štítku produktu a certifikačnej značky. Ak vyššie uvedené procesy produktov nemožno dokončiť na jednom mieste, na kontrolu sa vyberie relatívne úplné miesto zahŕňajúce aspoň rutinnú, potvrdzujúcu kontrolu (ak existuje), výrobný štítok a certifikačnú značku a právo na ďalšiu kontrolu na iných miestach. byť rezervovaný.
4. Výrobca OEM (Original Equipment Manufacturer): výrobca, ktorý vyrába certifikované produkty podľa požiadaviek klienta na dizajn, kontrolu výrobného procesu a kontrolu. Poznámka: Klientom môže byť žiadateľ alebo výrobca. OEM výrobca vyrába certifikované produkty pod zariadením OEM výrobcu podľa požiadaviek klienta na dizajn, kontrolu výrobného procesu a kontrolu. Môžu sa použiť ochranné známky rôznych prihlasovateľov/výrobcov. Rôzni klienti a OEM budú kontrolovaní oddelene. Prvky systému sa nekontrolujú opakovane, nemožno však vyňať požiadavky na kontrolu výrobného procesu a kontrolu výrobkov a kontrolu konzistencie výrobkov.
5. Výrobca ODM (Original Design Manufacturer): továreň, ktorá navrhuje, spracováva a vyrába rovnaké produkty pre jedného alebo viacerých výrobcov s použitím rovnakých požiadaviek na zabezpečenie kvality, rovnakého dizajnu produktu, kontroly výrobného procesu a požiadaviek na inšpekciu.
6. Držiteľ certifikátu počiatočnej certifikácie ODM: organizácia, ktorá je držiteľom certifikátu počiatočnej certifikácie produktu ODM. 1.7 Organizácia, ktorej dodávateľ poskytuje komponenty, diely a suroviny pre výrobcu na výrobu certifikovaných produktov. Poznámka: Pri žiadosti o certifikáciu, ak je dodávateľ obchodník/predajca, je potrebné uviesť aj výrobcu alebo výrobcu komponentov, dielov a surovín.
04
Terminológia týkajúca sa certifikácie a organizácie produktov
1. Nová žiadosť: všetky žiadosti o certifikáciu okrem žiadosti o zmenu a žiadosti o preskúmanie sú nové žiadosti.
2. Žiadosť o rozšírenie: žiadateľ, výrobca a výrobca už získali certifikáciu výrobkov a žiadosť o certifikáciu nových výrobkov rovnakého druhu. Poznámka: Podobné produkty sa vzťahujú na produkty v rámci rovnakého výrobného kódu.
3. Žiadosť o rozšírenie: žiadateľ, výrobca a výrobca už získali certifikáciu výrobkov a žiadosť o certifikáciu nových výrobkov rôznych typov. Poznámka: Rôzne typy produktov sa vzťahujú na produkty v rámci rôznych výrobných kódov.
4. Aplikácia režimu ODM: aplikácia v režime ODM. Režim ODM, to znamená, že výrobcovia ODM navrhujú, spracúvajú a vyrábajú produkty pre výrobcov v súlade s príslušnými dohodami a inými dokumentmi.
5. Žiadosť o zmenu: žiadosť držiteľa o zmenu informácií o certifikáte, organizácie a prípadne ovplyvňujúcej konzistenciu produktu.
6. Žiadosť o preskúšanie: pred uplynutím platnosti certifikátu, ak držiteľ potrebuje byť naďalej držiteľom certifikátu, požiada o výrobok s certifikátom znova. Poznámka: Žiadosť o preskúšanie sa podáva pred skončením platnosti osvedčenia a pred skončením platnosti osvedčenia sa vydá nové osvedčenie, inak sa bude považovať za novú žiadosť.
7. Nekonvenčná továrenská inšpekcia: z dôvodu dlhého inšpekčného cyklu alebo z iných dôvodov podnik žiada a bol schválený certifikačným orgánom, ale formálny test produktu žiadaného o certifikáciu nebol dokončený
05
Terminológia týkajúca sa testovania
1. Inšpekcia produktu/test typu produktu: Inšpekcia produktu sa vzťahuje na prepojenie v systéme certifikácie produktu na určenie vlastností produktu prostredníctvom testovania, vrátane požiadaviek na vzorky a požiadaviek na hodnotenie testovania. Skúška typu výrobku má overiť, či výrobok spĺňa všetky požiadavky noriem výrobkov. Kontrola výrobku vo všeobecnosti zahŕňa skúšku typu výrobku; V užšom zmysle sa kontrola produktu vzťahuje na test vykonaný podľa niektorých ukazovateľov noriem produktu alebo noriem charakteristických pre produkt. V súčasnosti sú testy založené na normách bezpečnosti výrobkov definované aj ako skúšky typu výrobku.
2. Rutinná kontrola/kontrola procesu: Rutinná kontrola je 100% kontrola produktov na výrobnej linke v záverečnej fáze výroby. Vo všeobecnosti sa po kontrole nevyžaduje žiadne ďalšie spracovanie okrem balenia a označovania. Poznámka: Bežnú kontrolu možno vykonať ekvivalentnou a rýchlou metódou určenou po overení.
Kontrola procesu sa týka kontroly prvého výrobku, polotovaru alebo kľúčového procesu vo výrobnom procese, čo môže byť 100% kontrola alebo kontrola odberu vzoriek. Procesná kontrola sa vzťahuje na produkty spracovania materiálov a termín „procesná kontrola“ sa tiež všeobecne používa v príslušných normách.
3. Kontrola potvrdenia/kontrola dodávky: kontrola potvrdenia je kontrola odberu vzoriek na overenie, či produkt naďalej spĺňa požiadavky normy. Potvrdzovacia skúška sa vykoná podľa metód špecifikovaných v norme. Poznámka: Ak výrobca nemá testovacie zariadenie, potvrdzovacia kontrola môže byť zverená kompetentnému laboratóriu.
Inšpekcia zo závodu je konečná kontrola výrobkov, keď opúšťajú továreň. Kontrola dodávky sa vzťahuje na produkty spracovania materiálu. V zodpovedajúcich normách sa všeobecne používa aj pojem „kontrola dodávky“. Kontrolu dodávky musí vykonať továreň.
4. Určená skúška: skúška vykonaná výrobcom na mieste výroby podľa položiek vybraných inšpektorom podľa noriem (alebo certifikačných pravidiel) s cieľom vyhodnotiť konzistenciu produktu.
06
Terminológia týkajúca sa inšpekcie závodu
1. Továrenská inšpekcia: inšpekcia schopnosti továrne zabezpečiť kvalitu a zhodu certifikovaných výrobkov.
2. Počiatočná výrobná inšpekcia: výrobná inšpekcia výrobcu žiadajúceho o certifikáciu pred získaním certifikátu.
3. Dohľad a inšpekcia po certifikácii: Aby sa zabezpečilo, že certifikované výrobky budú naďalej spĺňať požiadavky certifikácie, u výrobcu sa vykonáva pravidelná alebo nepravidelná továrenská inšpekcia a dohľad a inšpekcia často vykonávajú inšpekčné činnosti odberu vzoriek v továrni. rovnaký čas.
4. Bežný dohľad a inšpekcia: dohľad a inšpekcia po certifikácii v súlade s cyklom dohľadu špecifikovaným v pravidlách certifikácie. Zvyčajne sa označuje ako dohľad a kontrola. Kontrola môže byť vykonaná s predchádzajúcim upozornením alebo bez neho.
5. Letová inšpekcia: forma normálneho dohľadu a inšpekcie, ktorá má prideliť inšpekčnému tímu, aby prišiel priamo na miesto výroby v súlade s príslušnými predpismi bez upovedomenia držiteľa licencie/výrobcu vopred, aby vykonal továrenský dohľad a inšpekciu a/alebo továreň. dozor a odber vzoriek v licencovanom podniku.
6. Špeciálny dohľad a inšpekcia: forma dohľadu a inšpekcie po certifikácii, ktorá má zvýšiť frekvenciu dohľadu a inšpekcie a/alebo výrobného dohľadu a odberu vzoriek pre výrobcu podľa certifikačných pravidiel. Poznámka: Špeciálny dohľad a inšpekcia nemôžu nahradiť bežný dohľad a inšpekciu.
07
Terminológia týkajúca sa posudzovania zhody
1. Hodnotenie: kontrola/kontrola certifikovaných výrobkov, kontrola schopnosti výrobcu zabezpečiť kvalitu a kontrola konzistencie výrobkov podľa požiadaviek certifikačných pravidiel.
2. Audit: pred rozhodnutím o certifikácii potvrdiť úplnosť, pravosť a zhodu informácií poskytnutých pre žiadosť o certifikáciu produktu, hodnotiace činnosti a pozastavenie, zrušenie, zrušenie a obnovenie certifikátu certifikácie.
3. Rozhodnutie o certifikácii: posúdiť efektívnosť certifikačných činností a urobiť konečné rozhodnutie o tom, či získať certifikáciu a či certifikát schváliť, zachovať, pozastaviť, zrušiť, odvolať a obnoviť.
4. Predbežné hodnotenie: súčasťou rozhodnutia o certifikácii je potvrdenie úplnosti, zhody a účinnosti poskytnutých informácií v záverečnej fáze činnosti hodnotenia certifikácie výrobku.
5. Prehodnotenie: súčasťou rozhodnutia o certifikácii je určiť platnosť certifikačných činností a urobiť konečné rozhodnutie o tom, či získať certifikát a či certifikát schváliť, zachovať, pozastaviť, zrušiť, odvolať a obnoviť
Čas odoslania: 17. marca 2023