1. Poročilo o pregledu kakovosti izdelka ima
To je dokument, ki odraža rezultate in zaključke preskusov. Zagotavlja informacije o rezultatih, ki so jih pridobile agencije za testiranje izdelkov, ki so jih naročile stranke. Dolg je lahko eno stran ali več sto strani.
Poročilo o preskusu mora biti v skladu z zahtevami členov 5.8.2 in 5.8.3 »Smernic za ocenjevanje usposobljenosti laboratorijev« (za akreditirane laboratorije) in ISO/IEC17025 »Meril za akreditacijo preskusnih in kalibracijskih laboratorijev«, člen 5.10. 2 in 5.10. 5.10.3 Zbrati je treba zahteve (za laboratorije, ki jih je akreditiral CNAS).
2 Katere podatke mora vsebovati poročilo o preskusu?
Splošno poročilo o preskusu mora vsebovati naslednje informacije:
1) Naslov (kot je poročilo o preskusu, poročilo o preskusu, potrdilo o pregledu, potrdilo o pregledu izdelka itd.), serijska številka, logotip avtorizacije (CNAS/CMA/CAL itd.) in serijska številka;
2) naziv in naslov laboratorija, kraj, kjer se izvaja preiskava (če se razlikuje od naslova laboratorija); po potrebi navedite telefon laboratorija, e-pošto, spletno stran itd.;
3) Edinstvena identifikacija poročila o preskusu (kot je številka poročila) in identifikacija na vsaki strani (številka poročila + št. strani od # strani), da zagotovite, da je stran del poročila o preskusu, in označite konec jasna identifikacija poročila o preskusu;
4) ime in naslov naročnika (zaupnik, pregledovanec);
5) Identifikacija uporabljene metode (vključno z osnovo za vzorčenje, pregled in presojo) (standardna številka in ime);
6) Opis, status (nov in star izdelek, datum proizvodnje itd.) in jasna identifikacija (številka) predmetov pregleda;
7) datum prejema testnih predmetov in datum izvedbe testa, ki sta ključnega pomena za veljavnost in uporabo rezultatov;
8) opis načrta vzorčenja in postopkov, ki jih uporablja laboratorij ali druga institucija, kot je pomembno za veljavnost ali uporabo rezultatov;
9) rezultate preskusov, kjer je primerno, z merskimi enotami;
10) ime, naziv, podpis ali enakovredno identifikacijo osebe, ki odobri poročilo o preskusu;
11) Kadar je to pomembno, izjava, da se rezultat nanaša samo na predmet, ki se preskuša. Potrebna pojasnila, kot so vključitev dodatnih informacij, ki jih zahteva naročnik, nadaljnja pojasnila o inšpekcijskih razmerah, metodah ali zaključkih (vključno s tem, kar je bilo izbrisano iz prvotnega obsega dela) itd.;
12) Če je del inšpekcijskega dela oddan podizvajalcem, morajo biti rezultati tega dela jasno opredeljeni;
13) Dodatki, vključno z: shematskim diagramom, diagramom vezja, krivuljo, fotografijo, seznamom preskusne opreme itd.
3. Razvrstitev poročil o preskusih
Narava inšpekcijskega poročila na splošno odraža namen inšpekcijskega pregleda, to je, zakaj je bil inšpekcijski pregled opravljen. Običajne inšpekcijske lastnosti vključujejo pooblaščeni pregled, nadzorni pregled, certifikacijski pregled, pregled licence za proizvodnjo itd. Pooblaščeni pregled na splošno izvaja stranka, ki ga je zaupala, da oceni kakovost izdelka; nadzor in inšpekcijo na splošno organizirajo vladne upravne agencije za spremljanje kakovosti izdelkov. In uresničeno; certifikacijski inšpekcijski pregled in inšpekcijski pregled licence sta na splošno pregledi, ki jih opravi vlagatelj za pridobitev certifikata.
4. Katere informacije mora vsebovati poročilo o preskusu vzorčenja?
Poročilo o preskusu vzorčenja vsebuje podatke o vzorčni enoti, osebi, ki je vzorčevala, seriji, ki jo predstavlja vzorec, metodi vzorčenja (naključni), količini vzorčenja in položaju zapečatenja vzorca.
Poročilo o preskusu mora vsebovati ime, model, specifikacijo, blagovno znamko in druge informacije o vzorcu ter po potrebi proizvajalca ter ime in naslov proizvodnje (predelave).
5. Kako razumeti podatke inšpekcijske osnove v inšpekcijskem poročilu?
Popolno poročilo o preskusu mora vsebovati standarde vzorčenja, standarde preskusnih metod in standarde za presojo rezultatov, na katerih temeljijo testi v tem poročilu. Ti standardi so lahko zgoščeni v enem standardu za izdelek ali pa so ločeni standardi od zgornjih vrst.
6. Kateri so predmeti pregleda za običajne izdelke?
Splošni predmeti inšpekcijskega pregleda izdelkov vključujejo videz, logotip, zmogljivost izdelka in varnost. Po potrebi je treba vključiti tudi okoljsko prilagodljivost, vzdržljivost (ali preskus življenjske dobe) in zanesljivost izdelka.
Na splošno se vsi pregledi izvajajo v skladu z določenimi standardi. Ustrezni tehnični kazalniki in zahteve so praviloma določeni za vsak parameter v standardih, na katerih temeljijo pregledi. Ti kazalniki so na splošno na voljo samo pod določenimi preskusnimi pogoji, za isti izdelek pod različnimi preskusnimi pogoji se lahko pridobijo različni rezultati, celotno poročilo o preskusu pa mora vsebovati kazalnike presoje za vsako zmogljivost in ustrezne preskusne metode. Pogoji zaznavanja za dokončanje sorodnih projektov na splošno vključujejo: temperaturo, vlažnost, okoljski hrup, jakost elektromagnetnega polja, preskusno napetost ali tok in delovno opremo opreme (kot je hitrost raztezanja), ki vpliva na parametre projekta.
7.Kako razumeti informacije v rezultatih in zaključkih testa ter njihov pomen?
Poročilo o preskusu mora vsebovati rezultate preskusa parametrov preskusa, ki jih je opravil laboratorij. Na splošno so rezultati preskusa sestavljeni iz preskusnih parametrov (ime), merske enote, uporabljene za preskusne parametre, preskusnih metod in preskusnih pogojev, preskusnih podatkov in rezultatov vzorcev itd. Včasih laboratorij posreduje tudi podatke ki ustrezajo testnim parametrom in presojam kvalifikacije posamezne postavke v skladu z zahtevami naročnikov. za lažjo uporabo poročila.
Za nekatere teste mora laboratorij dati zaključek tega testa. Kako izraziti zaključek testa je zelo previden za laboratorij. Za natančno in objektivno izražanje zaključkov preskusa je mogoče zaključke poročila o preskusu, ki jih poda laboratorij, izraziti na različne načine. Zaključki inšpekcijskega pregleda vključujejo: ustrezen izdelek, ustrezen naključni pregled izdelka, ustrezen inšpekcijski predmet, v skladu s standardi itd. Uporabnik poročila mora pravilno razumeti različne pomene teh zaključkov, sicer se lahko poročilo o inšpekcijskem pregledu zlorabi. Na primer, če so pregledani artikli kvalificirani, to samo pomeni, da pregledani artikli v poročilu izpolnjujejo standardne zahteve, vendar to ne pomeni, da je celoten izdelek kvalificiran, ker nekateri artikli niso bili pregledani v celoti, zato ni mogoče presoditi, ali so usposobljeni ali ne.
8. Ali obstaja časovna omejitev za obdobje veljavnosti »poročila o pregledu kakovosti izdelka«?
Poročila o pregledu kakovosti izdelkov običajno nimajo roka uporabnosti. Uporabnik poročila pa lahko glede na podatke, kot sta rok uporabnosti in življenjska doba izdelka, presodi, ali je pridobljeno poročilo še mogoče sprejeti in se sklicevati nanj. Nadzor in naključni pregled oddelka za nadzor kakovosti se praviloma organizira enkrat letno. Zato je najbolje, da ne sprejmete poročila o nadzoru in inšpekciji, ki je daljše od enega leta. Pri splošnih zaupanih poročilih o preskusih so na poročilu znaki oziroma navodila: »Odgovoren samo za vzorce«, zato bi morala biti zanesljivost takšnih poročil o preskusih relativno nižja in čas krajši.
9. Kako preveriti pristnost poročila o pregledu kakovosti izdelka?
Za preverjanje poročila o inšpekcijskem pregledu kakovosti proizvoda mora poizvedovati inšpekcijska agencija, ki je izdala poročilo. Trenutno so splošne inšpekcijske agencije velikega obsega vzpostavile spletna mesta in uporabnikom interneta na spletnem mestu zagotavljajo informacije o poizvedbah. Ker pa je inšpekcijska agencija odgovorna za ohranjanje zaupnosti informacij o kakovosti izdelkov pregledanega podjetja, so informacije, ki so na splošno navedene na spletni strani, omejene.
10. Kako prepoznati oznako na poročilu o pregledu kakovosti izdelka?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) lahko uporabljajo laboratoriji, ki jih je akreditirala Kitajska nacionalna akreditacijska služba za ugotavljanje skladnosti v skladu s pravili in smernicami za akreditacijo CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) v skladu s smernicami za akreditacijo laboratorijev (certificiranje meritev) Lahko se uporabljajo laboratoriji, ki so opravili pregled akreditacije (zakon o merilih zahteva: vse inšpekcijske agencije, ki družbi izdajajo poštene podatke, morajo opraviti certificiranje meritev, zato je treba poročilo o preskusu s tem logotipom uporabiti kot potrditveni test);
Poleg tega ima vsaka inšpekcijska agencija na zapisniku tudi svoj identifikacijski znak, še posebej tuje inšpekcijske agencije imajo svojo identifikacijo.
11. Koliko časa traja od prijave na inšpekcijski pregled do pridobitve poročila o inšpekcijskem nadzoru?
Čas zaključka inšpekcijskega dela in poročila je določen s številom inšpekcijskih parametrov, določenih s tehničnimi standardi, po katerih se pregleduje proizvod, in časom inšpekcijskega pregleda posameznega parametra. Na splošno je to vsota časa, potrebnega za dokončanje vseh inšpekcijskih parametrov, ter priprava in izdaja inšpekcijskih poročil. čas, vsota teh dveh časov je čas pregleda. Zato je splošni čas pregleda drugačen, ko se pregledujejo različni izdelki in isti izdelek za različne predmete. Nekateri inšpekcijski pregledi izdelkov trajajo le 1-2 dni, medtem ko nekateri inšpekcijski pregledi izdelkov trajajo mesec ali celo več mesecev (če gre za dolgotrajne postavke parametrov inšpekcij, kot so preizkus življenjske dobe, preskus staranja, test zanesljivosti itd.). (Urednik: predmeti rutinskega testiranja trajajo približno 5–10 delovnih dni.)
12. Kateri so glavni dejavniki, ki vplivajo na kakovost poročil o pregledu kakovosti izdelkov?
Ta problem je relativno velik in ga je težko razložiti v nekaj preprostih stavkih. Z vidika inšpekcijskih agencij naše vodenje laboratorija temelji na različnih dejavnikih, ki nadzorujejo kakovost inšpekcijskih poročil. Ti dejavniki se izvajajo preko različnih inšpekcijskih povezav (poslovni prevzem, vzorčenje, priprava vzorcev, inšpekcija, beleženje in izračun podatkov ter poročanje o rezultatih inšpekcij). Na splošno velja, da ti dejavniki vključujejo: osebje, prostore in okoljske razmere, opremo, sledljivost količin, metode testiranja, vzorčenje in upravljanje vzorcev za testiranje, nadzor zapisov in poročil o testiranju itd.
Čas objave: 30. avgust 2022