Inšpekcijske metode in ključne točke za plenice (rjuhe) in plenične izdelke

Kategorije izdelkov

Glede na strukturo izdelka je razdeljen na otroške plenice, plenice za odrasle, otroške plenice/vložke in plenice/vložke za odrasle; glede na specifikacije ga lahko razdelimo na majhne velikosti (tip S), srednje velikosti (tip M) in velike velikosti (tip L). ) in drugi različni modeli.
Plenice in plenice/vložki so razdeljeni v tri razrede: visokokakovostni izdelki, prvovrstni izdelki in kvalificirani izdelki.

zahteva po spretnostih

Plenice in plenice/vložki morajo biti čisti, spodnja folija, ki ne pušča, mora biti nedotaknjena, brez poškodb, brez trdih grudic itd., mehka na dotik in primerno strukturirana; tesnilo mora biti trdno. Elastični trak je enakomerno vezan, fiksen položaj pa ustreza zahtevam uporabe.

1

Trenutni veljavni standard za plenice (rjuhe in vložke) jeGB/T 28004-2011"Plenice (rjuhe in vložki)", ki določa velikost in odstopanje kakovosti trakov izdelka ter prepustnost (količina zdrsa, količina ponovne infiltracije, količina puščanja), pH in druge kazalnike ter surovine in higienske zahteve . Higienski kazalniki so v skladu z obveznim nacionalnim standardomGB 15979-2002"Higienski standard za higienske izdelke za enkratno uporabo". Analiza ključnih kazalnikov je naslednja:

(1) Indikatorji zdravja

2

Ker so uporabniki plenic, plenic in previjalnih vložkov predvsem dojenčki in majhni otroci oziroma inkontinentni bolniki, imajo te skupine šibko fizično odpornost in so dovzetne, zato morajo biti izdelki čisti in higienski. Plenice (rjuhe, vložki) ob uporabi tvorijo vlažno in zaprto okolje. Prekomerni higienski indikatorji lahko zlahka povzročijo razmnoževanje mikroorganizmov in s tem povzročijo okužbo človeškega telesa. Standard za plenice (rjuhe in vložke) določa, da morajo biti higienski kazalniki plenic (rjuhe in vložki) v skladu z določili GB 15979-2002 "Higienski standardi za higienske izdelke za enkratno uporabo" in skupno število bakterijskih kolonij ≤ 200 CFU. /g (CFU/g pomeni na gram Število bakterijskih kolonij v testiranem vzorcu), skupno število glivičnih kolonij ≤100 CFU/g, koliformne bakterije in patogene piogene bakterije (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus in hemolitični Streptococcus) ne smejo odkriti. Hkrati imajo standardi stroge zahteve glede proizvodnega okolja, dezinfekcijskih in sanitarnih objektov, osebja itd., da se zagotovi, da so izdelki čisti in higienski.

(2) Učinkovitost penetracije

Učinkovitost prepustnosti vključuje zdrs, povratno pronicanje in puščanje.

3

1. Znesek zdrsa.

Odraža hitrost absorpcije izdelka in sposobnost absorpcije urina. Standard določa, da je kvalificirani razpon zdrsne količine otroških plenic (rjuh) ≤20 ml, kvalificirani razpon zdrsne količine plenic (rjuh) za odrasle pa ≤30 ml. Izdelki z veliko drsnostjo imajo slabo prepustnost urina in ne morejo hitro in učinkovito prodreti urina v vpojno plast, zaradi česar urin izteka ob robu plenice (rjuhe), kar povzroči lokalno prepojitev kože z urinom. Uporabniku lahko povzroči nelagodje, s tem pa poškoduje del uporabnikove kože in ogrozi zdravje uporabnika.

2. Količina povratnega pronicanja.

Odraža zmogljivost zadrževanja izdelka po absorpciji urina. Količina povratnega pronicanja je majhna, kar dokazuje, da je izdelek dober pri zapiranju urina, lahko uporabnikom zagotovi občutek suhega in zmanjša pojavnost pleničnega izpuščaja. Količina povratnega pronicanja je velika in urin, ki ga absorbira plenica, bo pronical nazaj na površino izdelka, kar bo povzročilo dolgotrajen stik med uporabnikovo kožo in urinom, kar lahko zlahka povzroči okužbo kože uporabnika in ogrozi uporabnikovo zdravje. Standard določa, da je kvalificirani razpon količine ponovne infiltracije otroških plenic ≤10,0 g, kvalificirani razpon količine ponovne infiltracije otroških plenic ≤15,0 g in kvalificirani razpon količine ponovne infiltracija plenic za odrasle (kosi) je ≤20,0 g.

3. Količina puščanja.

Odraža izolacijsko zmogljivost izdelka, to je, ali po uporabi pride do puščanja ali puščanja s hrbtne strani izdelka. Kar zadeva učinkovitost izdelka, kvalificirani izdelki ne bi smeli imeti puščanja. Na primer, če pride do pronicanja ali puščanja na hrbtni strani pleničnega izdelka, bodo uporabnikova oblačila onesnažena, kar bo posledično povzročilo, da bo del uporabnikove kože prepojen z urinom, kar lahko zlahka povzroči poškodbe uporabnikove kože in ogrožajo zdravje uporabnika. Standard določa, da je kvalificirano območje puščanja plenic (kosov) za dojenčke in odrasle ≤0,5 g.

Iz ustreznih pleničnih vložkov, vložkov za dojenje in drugih izdelkov ne sme biti pronicanja ali puščanja, da zagotovite, da med uporabo ne onesnažijo oblačil.

4

(3) pH
Uporabniki plenic so dojenčki, majhni otroci, starejši ali gibalno ovirane osebe. Te skupine imajo slabo sposobnost regulacije kože. Če se plenice uporabljajo dlje časa, koža ne bo imela dovolj časa za okrevanje, kar lahko povzroči poškodbe kože in s tem ogrozi zdravje uporabnika. Zato je treba zagotoviti, da kislost in bazičnost izdelka ne bosta dražili kože. Standard določa, da je pH od 4,0 do 8,5.

Povezanoinšpekcijsko poročiloreferenca formata:

Poročilo o pregledu plenic (plenic).

št.

Inšpekcija

predmete

Enota

Standardne zahteve

Inšpekcija

rezultate

Posameznik

sklep

1

logotip

/

1) Ime izdelka;

2) Glavne proizvodne surovine

3) ime proizvodnega podjetja;

4) naslov proizvodnega podjetja;

5) datum proizvodnje in rok uporabnosti;

6) Standardi za izvedbo izdelka;

7) Raven kakovosti izdelka.

kvalificiran

2

Kakovost videza

/

Plenice morajo biti čiste, s spodnjo folijo, ki ne pušča, nepoškodovano, brez trdih grudic itd., mehke na dotik in primerno strukturirane; tesnilo mora biti trdno.

kvalificiran

3

Polna dolžina

odstopanje

±6

kvalificiran

4

polna širina

odstopanje

±8

kvalificiran

5

Kakovost traku

odstopanje

±10

kvalificiran

6

Zdrs

znesek

mL

≤20,0

kvalificiran

7

Povratno pronicanje

znesek

g

≤10,0

kvalificiran

8

Puščanje

znesek

g

≤0,5

kvalificiran

9

pH

/

4.08.0

kvalificiran

10

Dostava

vlage

≤10,0

kvalificiran

11

Skupno število

bakterijski

kolonije

cfu/g

≤200

kvalificiran

12

Skupno število

glivične

kolonije

cfu/g

≤100

kvalificiran

13

koliformne bakterije

/

Ni dovoljeno

ni zaznano

kvalificiran

14

Pseudomonas aeruginosa

/

Ni dovoljeno

ni zaznano

kvalificiran

15

Staphylococcus aureus

/

Ni dovoljeno

ni zaznano

kvalificiran

16

Hemolitična

Streptokok

/

Ni dovoljeno

ni zaznano

kvalificiran


Čas objave: maj-08-2024

Zahtevajte vzorčno poročilo

Pustite prijavo, da prejmete poročilo.