Inspeksi mangrupikeun bagian anu teu tiasa diaksés tina bisnis sapopoé, tapi kumaha prosés sareng metode pamariksaan profésional? TTS parantos ngumpulkeun koleksi anu relevan ngeunaan pamariksaan profésional FWW pikeun anjeun, supados pamariksaan barang anjeun tiasa langkung éfisién!
Naon Dupi Pamariksaan Barang (QC)
Personil anu kalibet dina karya inspeksi sacara koléktif disebut QC (singketan pikeun Quality Controller).
Kagiatan pamariksaan anu dilakukeun ku QC disebut pamariksaan sareng dibagi dumasar kana pihak anu dipercayakeun QC: aya 3 jinis, pamariksaan pihak kahiji, pamariksaan pihak kadua sareng pamariksaan pihak katilu: pihak kahiji nyaéta QC anu diatur ku produsén; pihak katilu Pihak kadua nyaéta QC dispatched ku parusahaan klien;
Pamariksaan ku pihak katilu anu dipercayakeun ku lembaga pamariksaan éksternal pikeun palanggan pihak kadua. FWW nyadiakeun ladenan pamariksaan pihak katilu
Ladenan pamariksaan anu disayogikeun ku FWW dibagi kana: pamariksaan ahir FQC sareng pamariksaan pertengahan produksi On-line QC dumasar kana tahap parantosan produk. Tahap sésana nyaéta pamariksaan dina produksi, anu mangrupikeun kagiatan kontrol awal pikeun kualitas produk.
Ukuran Sampel sareng Tingkat Diidinan (AQL)
Cara anu paling aman pikeun mariksa barang nyaéta mariksa 100% sadaya produk, tapi ieu peryogi seueur waktos QC, khususna pikeun bets ageung.
Janten kumaha urang tiasa mendakan tingkat sampling anu lumayan pikeun nyaimbangkeun résiko kualitas produk sareng biaya QC. titik kasaimbangan ieu "ukuran sampel". Kalayan pangaturan jumlah sampel, masalah salajengna anu kedah disanghareupan ku QC nyaéta mendakan cacad dina prosés pamariksaan sampling, sabaraha cacad, sabaraha cacad anu ditarima pikeun bets ieu, sabaraha cacad, naha kiriman ieu kedah ditolak? Ieu mangrupikeun tingkat anu tiasa ditampi (AQL: Tingkat Kualitas Ditarima) Tingkat cacad (Kritis, Mayor, Minor)
Cacad anu kapendak nalika prosés pamariksaan bakal digolongkeun kana 3 sasmita dumasar kana parahna:
Conto definisi kelas Cacat fatal kritis (Cr.) tiasa nyababkeun poténsi ngarugikeun ka awak manusa atanapi ngalanggar undang-undang sareng peraturan, sapertos ujung seukeut, sudut akut, bocor listrik, jsb. (biasana masalah barkod bakal dihartikeun salaku Cr.) ; produk Certified, euweuh utama (Ma.) defects utama kayaning CE Tandaan, sababaraha fungsi penting atawa defects penampilan on produk kayaning cangkir insulasi termal, percetakan logo goréng, jsb Minor (Mi.) defects minor kayaning defects penampilan minor. dina produk sapertos produk Goresan sakedik dina permukaan, percetakan sakedik goréng, jsb.
Dina kaayaan normal, hiji QC ngalaman bisa nangtukeun klasifikasi cacad kapanggih salila inspeksi ku sorangan nurutkeun prinsip di luhur. Nanging, pikeun mastikeun yén sadaya QC anu kalibet henteu gaduh ambiguitas dina klasifikasi cacad, sababaraha palanggan bakal nyusun Daptar Klasifikasi Cacat (DCL Dhaptar Klasifikasi Cacat), daptar sadaya cacad anu aya hubunganana sareng produk dina daptar klasifikasi cacad, sareng nunjukkeun. tingkat cacad nu unggal cacad kudu judged. .
Pamakéan tabel rencana sampling
Saatos ngenalkeun konsép ukuran Sampel, AQL sareng tingkat cacad, aplikasi saleresna ngabutuhkeun QC pikeun pariksa rencana sampling. Jumlahna aya 2 bentuk anu dianggo babarengan, anu kahiji ngarengsekeun masalah sabaraha ngagambar, sareng anu kadua ngabéréskeun masalah sabaraha cacad anu tiasa ditolak.
Lengkah 1: Pariksa formulir kahiji, manggihan kolom interval tina total kuantitas tina bets produk dina kolom "Sampling loba", lajeng horisontal pariksa kolom cross "Standar Inspection Special" jeung "Standar Inspection Umum" pikeun nangtukeun. Jumlah sampling; 2. "Standar inspeksi umum" dipaké pikeun sampling of inspeksi visual. Aya seueur pamariksaan umum, anu dibagi kana tilu tingkatan, Tingkat-I, II, sareng III. Nu leuwih gede jumlahna, nu leuwih gede jumlah sampling; 3. "Standar Inspeksi" dipaké pikeun sampling fungsi jeung ukuran inspeksi. Jumlah inspeksi sakabéh leutik, dibagi kana 4 sasmita, S-1, S-2, S-3, S-4. Langkung ageung jumlahna, langkung ageung jumlah sampling.
Jumlah standar sampel pikeun FWW nyaéta Level-II, S-2. Lamun jumlah total produk dina inspeksi ieu 5000pc (rentang 3201-10000), nurutkeun standar sampling standar FWW, kode sampling pikeun umum (penampilan) inspeksi L; kode sampling pikeun inspeksi (fungsi) husus nyaéta D
Lengkah kadua mariksa tabel kadua, dimana L pakait jeung jumlah sampling 200pc; D pakait jeung jumlah sampling 8pc.
Lengkah katilu 1.Dina tabel kadua, aya dua kolom Ac Re handapeun nilai unggal tingkat kasabaran. Nalika jumlah total defects sapertos ≤Ac nilai, barang bisa ditarima; nalika jumlah total defects sapertos ≥Re nilai, barang ditolak. Kusabab hubungan logis sarupa, sadayana Re 1 leuwih ti Ac. 0 dipaké salaku tingkat ditampa husus, nu teu reflected dina tabel ieu. Ieu ngandung harti yén cacad teu bisa aya. Sakali aya 1 cacad sapertos, barang bakal ditolak; 2. AQL standar FWW nyaéta Cr. 0; Ma. 2.5; Mi. 4.0, lamun nurutkeun tingkat ditampa ieu: L (200pc) pakait jeung Ma. Ac Re of 10 11, nyaeta, lamun jumlah total defects utama kirang ti atawa sarua jeung 10, barang bisa ditarima; nalika jumlah total cacad ≥ 11, barang ditolak. Nya kitu, Ac Re of Mi. nyaeta 14 15.D (8pc) pakait jeung Ma. mangrupa "↑", nu ngagambarkeun tingkat ditampa kalawan rujukan ka luhur, nyaeta, 0 1; nu pakait Mi. nyaeta "↓", nu ngagambarkeun rujukan ka tingkat allowable handap. Tingkat ditampa, nyaéta, 1 2Cr. 0, eta hartina defects fatal teu diwenangkeun pikeun kapanggih
Daptar pariksa
Daptar pariksa (Check List) sering dianggo dina kagiatan pamariksaan QC. Sadaya titik anu kedah dipariksa pikeun produk dirékam dina daptar pikeun ngahindarkeun omissions dina prosés pamariksaan QC. Pikeun konsumén kerjasama jangka panjang, FWW bakal nyiapkeun daptar pariksa sateuacanna. Daptar Cék biasana dianggo babarengan sareng Daptar Klasifikasi Cacat (DCL Dhaptar Klasifikasi Cacat).
Prosés dasar tina inspeksi QC
Prosés pamariksaan
STEP 1FWW bakal mastikeun sarat husus tina inspeksi jeung customer nalika ngalamar inspeksi, sarta nangtukeun ukuran Sampel jeung AQL. sarta lulus data ka QC relevan
STEP 2QC bakal ngahubungi pabrik sahenteuna 1 dinten sateuacan dinten pamariksaan pikeun ngonfirmasi naha barang parantos réngsé sakumaha anu diperyogikeun
Léngkah 3 Dina dinten pamariksaan, QC bakal maca heula Pernyataan Integritas FWW ka pabrik.
Léngkah 4 Salajengna, QC mimiti mastikeun parantosan sakabéh barang (naha produkna 100% lengkep; bungkusanna 80% lengkep)
Léngkah 5 Tarik kotak dumasar kana jumlah total kotak
Léngkah 6 Pariksa inpormasi kotak luar, inpormasi kotak tengah, inpormasi produk
Léngkah 7 Sampling mariksa penampilan produk nurutkeun Level-II tingkat, fungsi produk jeung ukuran nurutkeun S-2 tingkat sampling dipariksa
Léngkah 8 Nyimpulkeun sareng ngitung naha jumlah total cacad ngaleuwihan standar, sareng pastikeun sareng pabrik
Léngkah 9 Saatos pamariksaan, nyiapkeun laporan pamariksaan FWW sareng kirimkeun laporan ka auditor
Léngkah 10 Saatos personel laporan marios laporan, kirimkeun email palanggan
waktos pos: Jul-07-2022