1. Produktkvalitetsinspektionsrapporten har
Det är ett dokument som återspeglar testresultat och slutsatser. Den ger information om de resultat som erhållits av testbyråer på produkter som beställts av kunder. Den kan vara en sida eller flera hundra sidor lång.
Testrapporten ska vara i enlighet med kraven i artiklarna 5.8.2 och 5.8.3 i "Laboratory Qualification Assessment Guidelines" (för ackrediterade laboratorier) och ISO/IEC17025 "Criteria for the Accreditation of Testing and Calibration Laboratories" artiklarna 5.10. 2 och 5.10. 5.10.3 Krav (för laboratorier ackrediterade av CNAS) ska sammanställas.
2 Vilken information ska testrapporten innehålla?
Den allmänna testrapporten bör innehålla följande information:
1) Titel (såsom testrapport, testrapport, inspektionscertifikat, produktinspektionscertifikat, etc.), serienummer, auktoriseringslogotyp (CNAS/CMA/CAL, etc.) och serienummer;
2) Laboratoriets namn och adress, platsen där testet utförs (om den skiljer sig från laboratoriets adress); vid behov, ge laboratoriets telefon, e-post, webbplats etc.;
3) Den unika identifieringen av testrapporten (som rapportnumret) och identifieringen på varje sida (rapportnummer + sida # av # sidor) för att säkerställa att sidan är en del av testrapporten, och för att indikera slutet av testrapporten testrapporten tydlig identifiering;
4) Kundens namn och adress (den förtroende part, den inspekterade parten);
5) Identifiering av den metod som används (inklusive underlag för provtagning, inspektion och bedömning) (standardnummer och namn);
6) Beskrivning, status (ny och gammal för produkten, tillverkningsdatum, etc.) och tydlig identifiering (nummer) av inspektionsartiklarna;
7) Datumet för mottagandet av testobjekten och datumet då testet genomfördes, vilka är avgörande för giltigheten och tillämpningen av resultaten;
8) en beskrivning av provtagningsplanen och de förfaranden som används av laboratoriet eller annan institution, beroende på vad som är relevant för resultatens giltighet eller tillämpning;
9) Testresultat, i förekommande fall, med måttenheter;
10) Namn, titel, signatur eller motsvarande identifiering av den person som godkänner testrapporten;
11) När det är relevant, ett uttalande om att resultatet endast avser det föremål som testas. Nödvändiga förklaringar, såsom att inkludera ytterligare information som kunden begärt, ytterligare förklaringar om inspektionssituationen, metoder eller slutsatser (inklusive vad som har tagits bort från det ursprungliga arbetet), etc.;
12) Om en del av inspektionsarbetet läggs ut på entreprenad, bör resultaten av denna del tydligt identifieras;
13) Tillbehör, inklusive: schematiskt diagram, kretsschema, kurva, foto, lista över testutrustning, etc.
3.Klassificering av testrapporter
Besiktningsprotokollets karaktär återspeglar i allmänhet syftet med inspektionen, det vill säga varför inspektionen genomfördes. Vanliga inspektionsegenskaper inkluderar anförtrodd inspektion, tillsynsinspektion, certifieringsinspektion, produktionslicensinspektion etc. Anförtrodd inspektion utförs i allmänhet av den anförtroende parten för att bedöma produktkvaliteten; tillsyn och inspektion anordnas i allmänhet av statliga förvaltningsmyndigheter för att övervaka produktkvaliteten. Och genomfört; certifikatbesiktning och licensbesiktning är i allmänhet inspektioner som utförs av sökanden för att få ett certifikat.
4. Vilken information ska provtagningsrapporten innehålla?
Provtagningstestrapporten ska innehålla information om provtagningsenheten, provtagningspersonen, partiet som representeras av provet, provtagningsmetoden (slumpmässig), provtagningsmängden och situationen för försegling av provet.
Testrapporten bör innehålla namn, modell, specifikation, varumärke och annan information för provet, och vid behov, namn och adress för tillverkaren och tillverkningen (bearbetningen).
5. Hur ska man förstå informationen om inspektionsunderlaget i inspektionsrapporten?
En fullständig testrapport bör ge de provtagningsstandarder, testmetodstandarder och resultatbedömningsstandarder som testerna i denna rapport bygger på. Dessa standarder kan vara koncentrerade till en produktstandard, eller så kan de vara separata standarder från ovanstående typer.
6. Vilka är inspektionsartiklarna för konventionella produkter?
Allmänna produktinspektioner inkluderar utseende, logotyp, produktprestanda och säkerhetsprestanda. Vid behov bör även produktens miljöanpassningsförmåga, hållbarhet (eller livstidstest) och tillförlitlighet inkluderas.
Generellt sett utförs alla inspektioner i enlighet med angivna standarder. Motsvarande tekniska indikatorer och krav anges generellt för varje parameter i de standarder som inspektionerna bygger på. Dessa indikatorer är i allmänhet endast tillgängliga under vissa testförhållanden, för samma produkt under olika testförhållanden kan olika resultat erhållas, och den fullständiga testrapporten bör ge bedömningsindikatorerna för varje prestanda och motsvarande testmetoder. Detekteringsvillkoren för att slutföra relaterade projekt inkluderar i allmänhet: temperatur, luftfuktighet, omgivningsbrus, elektromagnetisk fältstyrka, testspänning eller -ström och utrustningsdrift (som sträckningshastighet) som påverkar projektparametrar.
7.Hur ska man förstå informationen i testresultaten och slutsatserna och deras betydelse?
Testrapporten bör innehålla testresultaten för testparametrarna som har fyllts i av laboratoriet. I allmänhet är testresultaten sammansatta av testparametrarna (namn), den måttenhet som används för testparametrarna, testmetoderna och testförhållandena, testdata och provresultat, etc. Ibland ger laboratoriet också uppgifterna motsvarande testparametrarna och kvalifikationsbedömningar för enstaka artiklar enligt kraven från de anförtroende kunderna. för att underlätta användningen av rapporten.
För vissa tester måste laboratoriet göra slutsatsen av detta test. Hur man uttrycker testets slutsats är en fråga om extrem försiktighet för laboratoriet. För att korrekt och objektivt uttrycka testslutsatsen kan testrapportens slutsatser från laboratoriet uttryckas på en mängd olika sätt. Inspektionsslutsatserna inkluderar: produktkvalificerad, produktkvalificerad stickprovskontroll, inspekterad artiklar kvalificerad, överensstämmer med standarder, etc. Användaren av rapporten måste korrekt förstå de olika betydelserna av dessa slutsatser, annars kan inspektionsrapporten missbrukas. Till exempel, om de kontrollerade föremålen är kvalificerade, betyder det bara att de kontrollerade föremålen i rapporten uppfyller standardkraven, men det betyder inte att hela produkten är kvalificerad, eftersom vissa föremål inte har kontrollerats fullständigt, så det är omöjligt att bedöma om de är kvalificerade eller inte.
8.Finns det en tidsgräns för giltighetstiden för "Product Quality Inspection Report"?
Inspektionsrapporter för produktkvalitet har i allmänhet inget utgångsdatum. Användaren av rapporten kan dock bedöma om den erhållna rapporten fortfarande kan accepteras och refereras enligt informationen som produktens hållbarhet och livslängd. Tillsyn och stickprovskontroll av kvalitetsövervakningsavdelningen anordnas i allmänhet en gång per år. Därför är det bäst att inte acceptera tillsyns- och kontrollrapporten som överstiger ett år. För generella anförtrodda testrapporter finns skyltar eller instruktioner på rapporten: "Endast ansvarig för proverna", därför bör tillförlitligheten för sådana testrapporter vara relativt lägre och tiden bör vara kortare.
9.Hur verifierar man äktheten av produktkvalitetsinspektionsrapporten?
Verifieringen av produktkvalitetsinspektionsrapporten bör frågas av den inspektionsmyndighet som utfärdade rapporten. För närvarande har allmänna storskaliga inspektionsorgan etablerat webbplatser och tillhandahåller frågeinformation till nätanvändare på webbplatsen. Men eftersom inspektionsmyndigheten har ansvaret att hålla produktkvalitetsinformationen för det inspekterade företaget konfidentiell, är informationen som vanligtvis tillhandahålls på webbplatsen begränsad.
10. Hur identifierar man märket på produktkvalitetsinspektionsrapporten?
CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) kan användas av laboratorier ackrediterade av China National Accreditation Service for Conformity Assessment i enlighet med CNAS ackrediteringsregler och riktlinjer; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) i enlighet med riktlinjer för laboratorieackreditering (mätcertifiering) Laboratorier som har godkänts i ackrediteringsgranskningen kan användas (mätlagen kräver: alla inspektionsorgan som utfärdar rättvisa data till samhället måste klara mätcertifieringen, så testrapporten med denna logotyp bör användas som ett bekräftande test);
Varje kontrollorgan använder dessutom sin egen identifieringssymbol på rapporten, speciellt utländska kontrollorgan har en egen identifiering.
11. Hur lång tid tar det från att man ansöker om besiktning till att man får besiktningsprotokoll?
Sluttiden för inspektionsarbete och rapport bestäms av antalet inspektionsparametrar som bestäms av de tekniska standarder på vilka produkten besiktigas och inspektionstiden för varje parameter. I allmänhet är det summan av den tid som krävs för att slutföra alla inspektionsparametrar, plus förberedelse och utfärdande av inspektionsrapporter. tid, summan av dessa två tider är inspektionstiden. Därför, när olika produkter och samma produkt inspekteras för olika artiklar, är den allmänna inspektionstiden annorlunda. Vissa produktinspektioner tar bara 1-2 dagar att slutföra, medan vissa produktinspektioner tar en månad eller till och med flera månader (om det finns objekt för långtidsinspektionsparametrar som livslängdstest, åldringstest, tillförlitlighetstest, etc.). (Redaktör: Rutinmässiga testobjekt är cirka 5-10 arbetsdagar.)
12. Vilka är de viktigaste faktorerna som påverkar kvaliteten på inspektionsrapporterna för produktkvalitet?
Det här problemet är relativt stort och det är svårt att förklara det i några enkla meningar. Ur besiktningsorganens perspektiv bygger vår laboratorieledning på olika faktorer som styr kvaliteten på besiktningsrapporterna. Dessa faktorer utförs genom olika inspektionslänkar (affärsacceptans, provtagning, provberedning, inspektion, registrering och databeräkning samt rapportering av inspektionsresultat). Det anses allmänt att dessa faktorer inkluderar: personal, anläggningar och miljöförhållanden, utrustning, spårbarhet av kvantiteter, testmetoder, provtagning och hantering av testprover, kontroll av testprotokoll och rapporter, etc.
Posttid: 30 augusti 2022