Inspektion VS Test
Detektering är en teknisk operation för att fastställa en eller flera egenskaper hos en given produkt, process eller tjänst enligt en specificerad procedur. Detektion är förmodligen det vanligaste förfarandet för bedömning av överensstämmelse, vilket är processen för att fastställa att produkter uppfyller specifika krav. Typisk besiktning omfattar storlek, kemisk sammansättning, elektrisk princip, mekanisk struktur etc. Testning utförs av ett brett spektrum av institutioner, inklusive statliga myndigheter, akademiska institutioner och forskningsinstitutioner, kommersiella organisationer och industri.
Besiktning avser utvärdering av överensstämmelse genom mätning, observation, upptäckt eller mätning. Det kommer att finnas överlappningar mellan testning och inspektion, och sådana aktiviteter utförs vanligtvis av samma organisation. Inspektionen beror mest på visuell inspektion, men det kan också innebära upptäckt, vanligtvis med enkla instrument, såsom mätare. Besiktningen utförs i allmänhet av högutbildade medarbetare enligt objektiva och standardiserade rutiner, och inspektionen beror vanligtvis på inspektörens subjektiva omdöme och erfarenhet.
01
De mest förvirrande orden
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 avser inte en standard, utan en grupp standarder. ISO9000-familjen av standarder är ett koncept som lades fram av International Organization for Standardization (ISO) 1994. Det hänvisar till de internationella standarder som formulerats av ISO/Tc176 (Technical Committee for Quality Management and Quality Assurance of International Organization for Standardization).
ISO9001 är en av kärnstandarderna i kvalitetsledningssystemet som ingår i ISO9000-familjen av standarder. Den används för att verifiera att organisationen har förmågan att tillhandahålla produkter som uppfyller kundkrav och tillämpliga myndighetskrav, i syfte att förbättra kundnöjdheten. Den innehåller fyra kärnstandarder: kvalitetsledningssystem – grund och terminologi, kvalitetsledningssystem – krav, kvalitetsledningssystem – guide för prestandaförbättring och revisionsguide för kvalitets- och miljöledningssystem.
Certifiering VS erkännande
Certifiering avser den verksamhet för bedömning av överensstämmelse där certifieringsorganet intygar att produkterna, tjänsterna och ledningssystemen överensstämmer med de obligatoriska kraven eller standarderna i relevanta tekniska specifikationer.
Ackreditering avser de kvalifikationsbedömningsaktiviteter som är erkända av ackrediteringsorganet för kompetens- och praktikkvalifikationen hos certifieringsorganet, inspektionsorganet, laboratoriet och personal som är engagerad i utvärdering, revision och annan certifieringsverksamhet.
CNAS VS CMA
CMA, förkortning för China Metrology Accreditation.Folkrepubliken Kinas metrologilag föreskriver att produktkvalitetsinspektionsinstitutet som tillhandahåller notariserade data för samhället måste klara den metrologiska verifieringen, testförmågan och tillförlitlighetsbedömningen av den metrologiska administrativa avdelningen av folkets regering på eller över provinsnivå. Denna bedömning kallas metrologisk certifiering.
Metrologisk certifiering är ett sätt för obligatorisk bedömning av de inspektionsinstitutioner (laboratorier) som utfärdar attesterade data för samhället genom metrologisk lagstiftning i Kina, vilket också kan sägas vara ett obligatoriskt erkännande av laboratorier av regeringen med kinesiska särdrag. De uppgifter som tillhandahålls av den produktkvalitetskontrollinstitution som har godkänt den metrologiska certifieringen ska användas för handelscertifiering, produktkvalitetsbedömning och prestationsbedömning som notarialdata och har rättslig verkan.
CNAS: China National Accreditation Service for Conformity Assessment (CNAS) är en nationell ackrediteringsinstitution etablerad och auktoriserad av National Certification and Accreditation Administration Commission i enlighet med bestämmelserna i Folkrepubliken Kinas föreskrifter om certifiering och ackreditering, som är ansvarig för ackreditering av certifieringsorgan, laboratorier, inspektionsinstitutioner och andra relevanta institutioner.
Laboratorieackreditering är frivillig och deltagande. Den antagna standarden motsvarar iso/iec17025:2005. Det finns ett avtal om ömsesidigt erkännande undertecknat med ILAC och andra internationella samarbetsorganisationer för laboratorieackreditering för ömsesidigt erkännande.
Internrevision vs extern revision
Internrevision är att förbättra den interna förvaltningen, främja kvalitetsförbättring genom att vidta motsvarande korrigerande och förebyggande åtgärder för de problem som upptäcks, internrevision av företaget, förstapartsrevision och se hur ditt företag går.
Extern revision avser i allmänhet certifieringsföretagets revision av företaget och tredje parts revision för att se om företaget arbetar enligt standardsystemet och om certifieringscertifikatet kan ges.
02
De vanligaste certifieringstermerna
1. Certifieringsinstitution: avser den institution som har godkänts av certifierings- och ackrediteringsövervaknings- och administrationsavdelningen i statsrådet, och som har erhållit den juridiska personkvalifikationen enligt lag, och som kan bedriva certifieringsverksamhet inom ramen för godkännandet.
2. Revision: avser den systematiska, oberoende och dokumenterade processen för att erhålla revisionsbevis och utvärdera det objektivt för att fastställa graden av uppfyllande av revisionskriterierna.
3. Revisor: avser den person som har förmåga att utföra revisionen.
4. Den lokala certifieringsövervaknings- och administrationsavdelningen hänvisar till den lokala in- och utfartsinspektionen och karantänsinstitutionen som inrättats av den kvalitets- och tekniska övervakningsavdelningen för folkets regering i provinsen, den autonoma regionen och kommunen direkt under centralregeringen och kvalitetsövervakningen, inspektions- och karantänavdelningen i statsrådet godkänd av den nationella certifierings- och ackrediteringsövervaknings- och administrationsavdelningen.
5. CCC-certifiering: avser obligatorisk produktcertifiering.
6. Exportanmälan: hänvisar till statens genomförande av hälsoregistreringssystemet för företag som är engagerade i produktion, bearbetning och lagring av exporterade livsmedel (nedan kallade exportföretag för livsmedelsproduktion) i enlighet med kraven i livsmedelssäkerhetslagen . National Certification and Accreditation Administration (nedan kallad Certification and Accreditation Administration) ansvarar för journalarbetet för de nationella exportföretagen för livsmedelsproduktion. Alla företag som producerar, bearbetar och lagrar exportmat inom Folkrepubliken Kinas territorium måste skaffa journalintyget innan de kan producera, bearbeta och lagra exportmat.
7. Extern rekommendation: hänvisar till att efter det att exportföretaget för livsmedelsproduktion som ansöker om utländsk hälsoregistrering har klarat granskningen och övervakningen av in- och utreseinspektionen och karantänsbyrån i dess jurisdiktion, kommer in- och utreseinspektionen och karantänsbyrån att lämna in företagets ansökan om utländskt hälsoregistreringsmaterial till National Certification and Accreditation Administration (nedan kallad Certification and Accreditation Administration), och certifierings- och ackrediteringskommissionen kommer att verifiera att den uppfyller kraven, The CNCA (i namnet "National Certification and Accreditation Administration of the People's Republic of China”) ska enhetligt rekommendera till behöriga myndigheter i relevanta länder eller regioner.
8. Med importregistrering avses det formella utfärdandet och genomförandet av bestämmelserna om registrering och administration av utländska produktionsföretag av importerade livsmedel år 2002, vilka är tillämpliga på registrering och administration av utländska produktions-, bearbetnings- och lagringsföretag (nedan kallade som utländska produktionsföretag) som exporterar mat till Kina. Utländska tillverkare som exporterar produkter i katalogen till Kina måste ansöka om registrering hos National Certification and Accreditation Administration. Mat från utländska tillverkare utan registrering får inte importeras.
9. HACCP: Faroanalys och kritisk kontrollpunkt. HACCP är den grundläggande principen som vägleder livsmedelsföretag att upprätta ett kontrollsystem för livsmedelssäkerhet, som betonar förebyggande av faror snarare än att förlita sig på inspektion av slutprodukter. Matsäkerhetskontrollsystemet baserat på HACCP kallas HACCP-system. Det är ett system för att identifiera, utvärdera och kontrollera de betydande riskerna med livsmedelssäkerhet.
10、 Ekologiskt jordbruk: hänvisar till "I enlighet med vissa ekologiska jordbruksproduktionsstandarder använder vi inte organismer och deras produkter erhållna genom genteknik i produktionen, använder inte kemiska syntetiska bekämpningsmedel, gödningsmedel, tillväxtregulatorer, fodertillsatser och andra ämnen, följa naturlagar och ekologiska principer, samordna balansen mellan plantering och vattenbruk och anta en rad hållbara jordbruksteknologier för att upprätthålla ett hållbart och stabilt jordbruksproduktionssystem. Kina har den nationella standarden för ekologiska produkter (GB/T19630-2005) utfärdades.
11. Certifiering av ekologiska produkter: avser certifieringsorganens verksamhet för att utvärdera produktionen och bearbetningen av ekologiska produkter i enlighet med de administrativa åtgärderna för certifiering av ekologiska produkter (AQSIQ-dekret [2004] nr 67) och andra certifieringsbestämmelser, och till bevisa att de uppfyller de nationella standarderna för ekologiska produkter.
12. Ekologiska produkter: hänvisar till de produkter som produceras, bearbetas och säljs i enlighet med nationella standarder för ekologiska produkter och certifierade av juridiska institutioner.
13. Grön mat: hänvisar till den mat som planteras, odlas, appliceras med organiskt gödningsmedel och bearbetas och produceras under standardmiljö, produktionsteknik och hälsostandarder utan hög toxicitet och höga resthalter av bekämpningsmedel under föroreningsfria förhållanden, och certifierad av certifieringsmyndigheten med den gröna livsmedelsmärkningen. (Certifieringen är baserad på jordbruksministeriets industristandard.)
14. Jordbruksprodukter som inte är förorenade: avser obearbetade eller initialt bearbetade ätbara jordbruksprodukter vars produktionsmiljö, produktionsprocess och produktkvalitet uppfyller kraven i relevanta nationella standarder och specifikationer, har certifierats för att vara kvalificerade och har erhållit certifieringscertifikatet och är får använda logotypen för föroreningsfria jordbruksprodukter.
15. Certifiering av ledningssystem för livsmedelssäkerhet: hänvisar till tillämpningen av HACCP-principen på hela systemet för ledningssystemet för livsmedelssäkerhet, som också integrerar de relevanta kraven i kvalitetsledningssystemet, och mer övergripande vägleder drift, garanti och utvärdering av livsmedelssäkerhetsledningen. Enligt genomförandereglerna för certifiering av ledningssystem för livsmedelssäkerhet utför certifieringsorganet kvalifikationsutvärderingsaktiviteter för livsmedelsproduktionsföretag i enlighet med GB/T22000 "Food Safety Management System - Requirements for Diverse Organisations in the Food Chain" och olika särskilda tekniska krav, vilket kallas certifiering av ledningssystem för livsmedelssäkerhet (förkortat FSMS-certifiering).
16. GAP – Good Agricultural Practice: Det hänvisar till tillämpningen av modern jordbrukskunskap för att vetenskapligt reglera alla aspekter av jordbruksproduktionen och främja en hållbar utveckling av jordbruket samtidigt som kvaliteten och säkerheten för jordbruksprodukter garanteras.
17. God tillverkningssed: (GMP-Good Manufacturing Practice): Det hänvisar till ett omfattande kvalitetsledningssystem som erhåller den förväntade kvaliteten på produkterna genom att specificera hårdvaruförhållandena (såsom fabriksbyggnader, anläggningar, utrustning och apparater) och ledningskrav ( såsom produktions- och bearbetningskontroll, förpackning, lagerhållning, distribution, personalhygien och utbildning etc.) som produkterna bör ha för produktion och bearbetning, samt att genomföra vetenskaplig ledning och strikt övervakning genom hela produktionsprocessen. Innehållet som anges i GMP är de mest grundläggande villkoren som livsmedelsförädlingsföretag måste uppfylla, och förutsättningarna för utveckling och implementering av andra livsmedelssäkerhets- och kvalitetsledningssystem.
18. Grön marknadscertifiering: avser utvärdering och certifiering av grossist- och detaljhandelsmarknadsmiljön, utrustning (konserveringsvisning, detektering, bearbetning) inkommande kvalitetskrav och hantering, samt varukonservering, konservering, förpackning, sanitetshantering, mat på plats bearbetning, marknadskrediter och andra tjänster och förfaranden.
19. Kvalificering av laboratorier och inspektionsinstitutioner: avser de förutsättningar och möjligheter som laboratorier och inspektionsinstitutioner som tillhandahåller data och resultat som kan bevisa för samhället bör ha.
20. Ackreditering av laboratorier och inspektionsinstitutioner: avser de utvärderings- och erkännandeaktiviteter som utförs av den nationella certifierings- och ackrediteringsförvaltningen och avdelningarna för kvalitet och teknisk tillsyn i folkregeringarna i provinser, autonoma regioner och kommuner direkt under centralregeringen om huruvida de grundläggande villkoren och förmågan hos laboratorier och inspektionsinstitutioner överensstämmer med lagar, administrativa föreskrifter och relevanta tekniska specifikationer eller standarder.
21. Metrologisk certifiering: Den hänvisar till bedömningen av den metrologiska verifieringen, testutrustningens arbetsprestanda, arbetsmiljön och personalens operativa färdigheter samt kvalitetssystemets förmåga att säkerställa enhetliga och exakta mätvärden för produktkvalitetsinspektionsinstitutioner som tillhandahåller rättvisa uppgifter till samhället av National Accreditation Administration och lokala kvalitetsinspektionsavdelningar i enlighet med bestämmelserna i relevanta lagar och administrativa bestämmelser, såväl som kvalitetssystemets förmåga att säkerställa rättvis och tillförlitlig testning data.
22. Granskning och godkännande (acceptans): avser granskning av kontrollkapacitet och kvalitetssystem hos de kontrollinstitutioner som åtar sig kontrolluppgiften av om produkterna uppfyller standarderna samt tillsyns- och kontrolluppgiften enligt andra standarder av Accreditation Administration. och lokala kvalitetsinspektionsavdelningar i enlighet med bestämmelserna i relevanta lagar och administrativa föreskrifter.
23. Verifiering av laboratoriekapacitet: Det hänvisar till bestämning av laboratorietestningsförmåga genom jämförelse mellan laboratorier.
24. Avtal om ömsesidigt erkännande (MRA): hänvisar till det avtal om ömsesidigt erkännande som undertecknats av både regeringar eller institutioner för bedömning av överensstämmelse om specifika resultat för bedömning av överensstämmelse och godkännande av resultat av bedömning av överensstämmelse från specifika institutioner för bedömning av överensstämmelse inom ramen för avtalet.
03
Terminologi relaterad till produktcertifiering och organisation
1. Sökande/certifieringsklient: alla typer av organisationer som är registrerade hos den administrativa avdelningen för industri och handel och som erhåller affärslicenser enligt lag, inklusive alla typer av organisationer med juridisk person, samt andra organisationer som är juridiskt etablerade, har vissa organisatoriska strukturer och fastigheter, men inte är juridiska personer, såsom enskild firma, partnerskapsföretag, partnerskapsliknande joint ventures, kinesisk-utländska kooperativa företag, driftföretag och utlandsfinansierade företag utan juridisk person, filialer etablerade och licensierade av juridiska personer och enskilda företag. Obs: Sökanden blir licensinnehavare efter att ha erhållit certifikatet.
2. Tillverkare/produktproducent: en juridisk personorganisation belägen på en eller flera fasta platser som utför eller kontrollerar design, tillverkning, utvärdering, behandling och lagring av produkter, så att den kan ansvara för att produkterna kontinuerligt överensstämmer med relevanta krav och ta fullt ansvar i dessa aspekter.
3. Tillverkare (produktionsplats)/tillverkat tillverkningsföretag: platsen där slutmonteringen och/eller testet av certifierade produkter utförs, och certifieringsmärkena och certifieringsorganen används för att implementera spårningstjänster för dem. Obs: I allmänhet ska tillverkaren vara platsen för slutmontering, rutininspektion, bekräftelseinspektion (om sådan finns), förpackning och anbringande av produktnamnskylt och certifieringsmärke. När ovanstående processer av produkter inte kan slutföras på ett ställe, ska en relativt komplett plats inklusive åtminstone rutin, bekräftelseinspektion (om sådan finns), produktnamnskylt och certifieringsmärke väljas för inspektion, och rätten till ytterligare inspektion på andra platser ska vara reserverad.
4. OEM-tillverkare (Original Equipment Manufacturer): en tillverkare som producerar certifierade produkter i enlighet med konstruktions-, produktionsprocesskontroll och inspektionskrav som tillhandahålls av kunden. Obs: Kunden kan vara sökanden eller tillverkaren. OEM-tillverkaren producerar certifierade produkter under OEM-tillverkarens utrustning enligt konstruktions-, produktionsprocesskontroll och inspektionskrav som tillhandahålls av kunden. Varumärken från olika sökande/tillverkare kan användas. Olika kunder och OEM:er ska inspekteras separat. Systemelementen ska inte inspekteras upprepade gånger, men produktionsprocesskontroll och inspektionskrav för produkter och produktkonsistensinspektion kan inte undantas.
5. ODM-tillverkare (Original Design Manufacturer): en fabrik som designar, bearbetar och producerar samma produkter för en eller flera tillverkare genom att använda samma krav på kvalitetssäkring, samma produktdesign, produktionsprocesskontroll och inspektionskrav.
6. Innehavare av ODM-inledande certifieringscertifikat: den organisation som innehar certifikatet för ODM-produktens initiala produktcertifiering. 1.7 Den organisation som leverantören tillhandahåller komponenter, delar och råvaror för att tillverkaren ska kunna producera certifierade produkter. Obs: Vid ansökan om certifiering, om leverantören är en handel/säljare, ska även tillverkare eller tillverkare av komponenter, delar och råvaror anges.
04
Terminologi relaterad till produktcertifiering och organisation
1. Ny ansökan: alla certifieringsansökningar förutom ändringsansökan och granskningsansökan är nya ansökningar.
2. Utvidgningsansökan: sökanden, tillverkaren och tillverkaren har redan erhållit certifiering av produkter och ansökan om certifiering av nya produkter av samma slag. Obs: Liknande produkter hänvisar till produkter som omfattas av samma fabriksdefinitionskod.
3. Utvidgningsansökan: sökanden, tillverkaren och tillverkaren har redan erhållit certifiering av produkter och ansökan om certifiering av nya produkter av olika slag. Obs: Olika typer av produkter avser produkter inom ramen för olika fabrikskoder.
4. ODM-lägesapplikation: applikation i ODM-läge. ODM-läge, det vill säga ODM-tillverkare designar, bearbetar och producerar produkter åt tillverkare i enlighet med relevanta avtal och andra dokument.
5. Ändringsansökan: den ansökan som görs av innehavaren för ändring av certifikatinformation, organisation och eventuellt påverkan på produktkonsistens.
6. Ansökan om omprövning: innan certifikatet löper ut, om innehavaren behöver fortsätta att inneha certifikatet, ska han/hon ansöka om produkten med certifikatet igen. Anmärkning: Ansökan om omprövning ska lämnas in innan certifikatet löper ut och ett nytt certifikat ska utfärdas innan certifikatet löper ut, annars ska det anses som en ny ansökan.
7. Okonventionell fabriksinspektion: på grund av den långa inspektionscykeln eller andra skäl ansöker företaget om och har godkänts av certifieringsmyndigheten, men det formella testet av den produkt som ansökts om certifiering har inte slutförts
05
Terminologi relaterad till testning
1. Produktinspektion/produkttyptest: produktinspektion hänvisar till länken i produktcertifieringssystemet för att bestämma produktens egenskaper genom testning, inklusive provkrav och krav på testutvärdering. Produkttyptest är att verifiera att produkten uppfyller alla krav i produktstandarder. Produktinspektion omfattar i stort sett produkttyptest; I en snäv mening avser produktinspektion det test som utförs enligt vissa indikatorer på produktstandarder eller produktegenskaper. För närvarande definieras tester baserade på produktsäkerhetsstandarder även som produkttyptester.
2. Rutininspektion/procesinspektion: Rutininspektion är en 100 % inspektion av produkterna på produktionslinjen i slutskedet av produktionen. I allmänhet krävs ingen ytterligare bearbetning efter inspektion förutom förpackning och märkning. Obs: Rutininspektionen kan utföras med den likvärdiga och snabba metoden som fastställs efter verifiering.
Processinspektion avser inspektion av den första artikeln, halvfabrikatet eller nyckelprocessen i produktionsprocessen, vilket kan vara 100 % inspektion eller provtagningsinspektion. Processinspektion är tillämplig på materialbearbetningsprodukter och termen "procesinspektion" används också generellt i motsvarande standarder.
3. Bekräftelseinspektion/leveransinspektion: bekräftelseinspektion är en provtagningsinspektion för att verifiera att produkten fortsätter att uppfylla standardens krav. Bekräftelsetestet ska utföras enligt de metoder som anges i standarden. Obs: Om tillverkaren inte har testutrustning kan bekräftelseinspektionen anförtros ett behörigt laboratorium.
Besiktning fritt fabrik är den slutliga inspektionen av produkter när de lämnar fabriken. Leveransinspektion är tillämplig på materialbearbetningsprodukter. Termen "leveransbesiktning" används också generellt i motsvarande standarder. Leveranskontroll ska utföras av fabriken.
4. Avsett test: det test som utförs av tillverkaren på produktionsplatsen enligt de artiklar som valts av inspektören enligt standarderna (eller certifieringsreglerna) för att utvärdera produktens överensstämmelse.
06
Terminologi relaterad till fabriksinspektion
1. Fabriksinspektion: inspektion av fabrikens kvalitetssäkringsförmåga och certifierade produkters överensstämmelse.
2. Inledande fabriksinspektion: fabriksinspektion av tillverkaren som ansöker om certifiering innan certifikatet erhålls.
3. Tillsyn och kontroll efter certifiering: För att säkerställa att de certifierade produkterna fortsätter att uppfylla certifieringskraven genomförs regelbunden eller oregelbunden fabriksbesiktning för tillverkaren, och tillsynen och inspektionen utför ofta fabrikstillsyn provtagningsverksamhet vid samma tid.
4. Normal övervakning och inspektion: övervakning och inspektion efter certifiering i enlighet med den övervakningscykel som anges i certifieringsreglerna. Benämns vanligtvis övervakning och besiktning. Besiktning kan utföras med eller utan förvarning.
5. Flyginspektion: en form av normal övervakning och inspektion, som är att ge ett inspektionsteam i uppdrag att direkt anlända till produktionsplatsen enligt relevanta bestämmelser utan att i förväg meddela licenstagaren/tillverkaren för att utföra fabrikstillsyn och inspektion och/eller fabrik övervakning och provtagning på det licensierade företaget.
6. Särskild tillsyn och kontroll: en form av tillsyn och kontroll efter certifiering, som ska öka frekvensen av tillsyn och kontroll och/eller fabrikstillsyn och provtagning för tillverkaren enligt certifieringsreglerna. Obs: särskild övervakning och inspektion kan inte ersätta normal övervakning och inspektion.
07
Terminologi relaterad till bedömning av överensstämmelse
1. Utvärdering: inspektion/inspektion av certifierade produkter, granskning av tillverkarens förmåga att säkerställa kvalitetssäkring och kontroll av produktens överensstämmelse enligt kraven i certifieringsreglerna.
2. Revision: innan certifieringsbeslutet, bekräfta fullständigheten, äktheten och överensstämmelsen med informationen som tillhandahålls för produktcertifieringsansökan, utvärderingsaktiviteter och upphävandet, annulleringen, annulleringen och återställningen av certifieringscertifikatet.
3. Certifieringsbeslut: bedöm effektiviteten av certifieringsaktiviteter och fatta det slutliga beslutet om certifiering ska godkännas, underhållas, tillfälligt upphävas, annulleras, återkalla och återställa certifikatet.
4. Preliminär utvärdering: den del av certifieringsbeslutet är bekräftelsen av fullständigheten, överensstämmelsen och effektiviteten hos den information som tillhandahålls i slutskedet av utvärderingsaktiviteten för produktcertifiering.
5. Omvärdering: komponenten i certifieringsbeslutet är att fastställa certifieringsaktiviteternas giltighet och fatta det slutgiltiga beslutet om huruvida certifikatet ska erhållas och om certifikatet ska godkännas, underhållas, tillfälligt upphävas, annulleras, återkalla och återställa certifikatet
Posttid: Mar-17-2023