Från och med den 1 januari 2022 måste alla nya medicintekniska produkter som kommer in i den eurasiska ekonomiska unionens länder som Ryssland, Vitryssland, Kazakstan, Armenien, Kirgizistan etc. registreras enligt unionens EAC MDR-regler. Godkänn sedan ansökan om registreringsbevis för medicintekniska produkter...
Läs mer