ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదిక గురించి, మీరు వీటిని తెలుసుకోవాలి

1. ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదిక ఉంది

ఇది పరీక్ష ఫలితాలు మరియు ముగింపులను ప్రతిబింబించే పత్రం. ఇది కస్టమర్లచే నియమించబడిన ఉత్పత్తులపై పరీక్షా ఏజెన్సీల ద్వారా పొందిన ఫలితాలపై సమాచారాన్ని అందిస్తుంది. ఇది ఒక పేజీ లేదా అనేక వందల పేజీల పొడవు ఉండవచ్చు.

"లాబొరేటరీ క్వాలిఫికేషన్ అసెస్‌మెంట్ మార్గదర్శకాలు" (గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాలల కోసం) మరియు ISO/IEC17025 "టెస్టింగ్ మరియు కాలిబ్రేషన్ లాబొరేటరీల యొక్క అక్రిడిటేషన్ కోసం ప్రమాణాలు. 5.10 ఆర్టికల్స్‌లోని ఆర్టికల్స్ 5.8.2 మరియు 5.8.3 యొక్క అవసరాలకు అనుగుణంగా పరీక్ష నివేదిక ఉండాలి. 2 మరియు 5.10. 5.10.3 అవసరాలు (CNASచే గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాలల కోసం) సంకలనం చేయబడతాయి.

2 పరీక్ష నివేదికలో ఏ సమాచారం ఉండాలి?

సాధారణ పరీక్ష నివేదిక కింది సమాచారాన్ని కలిగి ఉండాలి:

1) శీర్షిక (పరీక్ష నివేదిక, పరీక్ష నివేదిక, తనిఖీ ప్రమాణపత్రం, ఉత్పత్తి తనిఖీ సర్టిఫికేట్ మొదలైనవి), క్రమ సంఖ్య, అధికార లోగో (CNAS/CMA/CAL, మొదలైనవి) మరియు క్రమ సంఖ్య;

2) ప్రయోగశాల పేరు మరియు చిరునామా, పరీక్ష నిర్వహించబడే ప్రదేశం (ప్రయోగశాల చిరునామాకు భిన్నంగా ఉంటే); అవసరమైతే, ప్రయోగశాల యొక్క టెలిఫోన్, ఇ-మెయిల్, వెబ్‌సైట్ మొదలైనవి ఇవ్వండి;

3) పరీక్ష నివేదిక యొక్క ప్రత్యేక గుర్తింపు (నివేదిక సంఖ్య వంటివి) మరియు ప్రతి పేజీలోని గుర్తింపు (నివేదిక సంఖ్య + # పేజీల # పేజీ) పరీక్ష నివేదికలో పేజీ భాగమని నిర్ధారించడానికి మరియు ముగింపును సూచించడానికి పరీక్ష నివేదిక స్పష్టమైన గుర్తింపు;

4) క్లయింట్ పేరు మరియు చిరునామా (అప్పగించే పార్టీ, తనిఖీ చేయబడిన పార్టీ);

5) ఉపయోగించిన పద్ధతి యొక్క గుర్తింపు (నమూనా, తనిఖీ మరియు తీర్పు కోసం ఆధారంతో సహా) (ప్రామాణిక సంఖ్య మరియు పేరు);

6) తనిఖీ అంశాల వివరణ, స్థితి (ఉత్పత్తి యొక్క కొత్త మరియు పాతది, ఉత్పత్తి తేదీ మొదలైనవి) మరియు స్పష్టమైన గుర్తింపు (సంఖ్య);

7) పరీక్ష అంశాల రసీదు తేదీ మరియు పరీక్ష నిర్వహించబడిన తేదీ, ఇది ఫలితాల చెల్లుబాటు మరియు అనువర్తనానికి కీలకం;

8) ఫలితాల యొక్క చెల్లుబాటు లేదా అనువర్తనానికి సంబంధించిన ప్రయోగశాల లేదా ఇతర సంస్థ ఉపయోగించే నమూనా ప్రణాళిక మరియు విధానాల వివరణ;

9) పరీక్ష ఫలితాలు, వర్తించే చోట, కొలత యూనిట్లతో;

10) పరీక్ష నివేదికను ఆమోదించే వ్యక్తి పేరు, శీర్షిక, సంతకం లేదా సమానమైన గుర్తింపు;

11) సంబంధితంగా ఉన్నప్పుడు, ఫలితం పరీక్షిస్తున్న అంశానికి మాత్రమే సంబంధించిన ప్రకటన. క్లయింట్ అభ్యర్థించిన అదనపు సమాచారంతో సహా అవసరమైన వివరణలు, తనిఖీ పరిస్థితిపై తదుపరి వివరణలు, పద్ధతులు లేదా ముగింపులు (అసలు పని పరిధి నుండి తొలగించబడిన వాటితో సహా) మొదలైనవి;

12) తనిఖీ పనిలో కొంత భాగం సబ్ కాంట్రాక్ట్ చేయబడితే, ఈ భాగం యొక్క ఫలితాలు స్పష్టంగా గుర్తించబడాలి;

13) ఉపకరణాలు, వీటితో సహా: స్కీమాటిక్ రేఖాచిత్రం, సర్క్యూట్ రేఖాచిత్రం, కర్వ్, ఫోటో, పరీక్షా పరికరాల జాబితా మొదలైనవి.

3.పరీక్ష నివేదికల వర్గీకరణ

తనిఖీ నివేదిక యొక్క స్వభావం సాధారణంగా తనిఖీ యొక్క ఉద్దేశ్యాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది, అంటే తనిఖీ ఎందుకు నిర్వహించబడింది. సాధారణ తనిఖీ లక్షణాలలో అప్పగించబడిన తనిఖీ, పర్యవేక్షక తనిఖీ, ధృవీకరణ తనిఖీ, ఉత్పత్తి లైసెన్స్ తనిఖీ మొదలైనవి ఉంటాయి. ఉత్పత్తి నాణ్యతను నిర్ధారించడానికి సాధారణంగా అప్పగించిన పక్షం ద్వారా అప్పగించబడిన తనిఖీని నిర్వహిస్తారు; పర్యవేక్షణ మరియు తనిఖీ సాధారణంగా ఉత్పత్తి నాణ్యతను పర్యవేక్షించడానికి ప్రభుత్వ పరిపాలనా సంస్థలచే ఏర్పాటు చేయబడతాయి. మరియు అమలు; ధృవీకరణ తనిఖీ మరియు లైసెన్స్ తనిఖీ అనేది సాధారణంగా ధృవీకరణ పత్రాన్ని పొందేందుకు దరఖాస్తుదారుచే నిర్వహించబడే తనిఖీలు.

4. నమూనా పరీక్ష నివేదికలో ఏ సమాచారం ఉండాలి?

నమూనా పరీక్ష నివేదికలో నమూనా యూనిట్, నమూనా వ్యక్తి, నమూనా ద్వారా ప్రాతినిధ్యం వహించే బ్యాచ్, నమూనా పద్ధతి (యాదృచ్ఛికం), నమూనా మొత్తం మరియు నమూనాను మూసివేసే పరిస్థితిపై సమాచారాన్ని కలిగి ఉండాలి.

పరీక్ష నివేదికలో పేరు, మోడల్, స్పెసిఫికేషన్, ట్రేడ్‌మార్క్ మరియు నమూనా యొక్క ఇతర సమాచారం మరియు అవసరమైతే, తయారీదారు మరియు ఉత్పత్తి (ప్రాసెసింగ్) పేరు మరియు చిరునామా ఉండాలి.

5. తనిఖీ నివేదికలో తనిఖీ ఆధారం యొక్క సమాచారాన్ని ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి?

పూర్తి పరీక్ష నివేదిక నమూనా ప్రమాణాలు, పరీక్ష పద్ధతి ప్రమాణాలు మరియు ఈ నివేదికలోని పరీక్షల ఆధారంగా ఉన్న ఫలితాల తీర్పు ప్రమాణాలను అందించాలి. ఈ ప్రమాణాలు ఒక ఉత్పత్తి ప్రమాణంలో కేంద్రీకృతమై ఉండవచ్చు లేదా పై రకాల నుండి ప్రత్యేక ప్రమాణాలు కావచ్చు.

6. సాంప్రదాయ ఉత్పత్తుల కోసం తనిఖీ అంశాలు ఏమిటి?

సాధారణ ఉత్పత్తి తనిఖీ అంశాలలో ప్రదర్శన, లోగో, ఉత్పత్తి పనితీరు మరియు భద్రతా పనితీరు ఉన్నాయి. అవసరమైతే, ఉత్పత్తి యొక్క పర్యావరణ అనుకూలత, మన్నిక (లేదా జీవిత పరీక్ష) మరియు విశ్వసనీయత కూడా చేర్చబడాలి.

సాధారణంగా చెప్పాలంటే, అన్ని తనిఖీలు పేర్కొన్న ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా నిర్వహించబడతాయి. సంబంధిత సాంకేతిక సూచికలు మరియు అవసరాలు సాధారణంగా ప్రతి పరామితి కోసం తనిఖీలు ఆధారపడిన ప్రమాణాలలో నిర్దేశించబడతాయి. ఈ సూచికలు సాధారణంగా నిర్దిష్ట పరీక్ష పరిస్థితులలో మాత్రమే అందుబాటులో ఉంటాయి, ఒకే ఉత్పత్తికి వేర్వేరు పరీక్ష పరిస్థితులలో, విభిన్న ఫలితాలు పొందవచ్చు మరియు పూర్తి పరీక్ష నివేదిక ప్రతి పనితీరు మరియు సంబంధిత పరీక్ష పద్ధతులకు తీర్పు సూచికలను అందించాలి. సంబంధిత ప్రాజెక్ట్‌లను పూర్తి చేయడానికి సాధారణంగా గుర్తించే పరిస్థితులు: ఉష్ణోగ్రత, తేమ, పర్యావరణ శబ్దం, విద్యుదయస్కాంత క్షేత్ర బలం, పరీక్ష వోల్టేజ్ లేదా కరెంట్ మరియు ప్రాజెక్ట్ పారామితులను ప్రభావితం చేసే పరికరాల ఆపరేటింగ్ గేర్ (స్ట్రెచింగ్ స్పీడ్ వంటివి).

7.పరీక్ష ఫలితాలు మరియు ముగింపులు మరియు వాటి అర్థాలలోని సమాచారాన్ని ఎలా అర్థం చేసుకోవాలి?

పరీక్ష నివేదిక ప్రయోగశాల ద్వారా పూర్తి చేసిన పరీక్ష పారామితుల పరీక్ష ఫలితాలను ఇవ్వాలి. సాధారణంగా, పరీక్ష ఫలితాలు పరీక్ష పారామితులు (పేరు), పరీక్ష పారామితుల కోసం ఉపయోగించే కొలత యూనిట్, పరీక్ష పద్ధతులు మరియు పరీక్ష పరిస్థితులు, పరీక్ష డేటా మరియు నమూనాల ఫలితాలు మొదలైన వాటితో కూడి ఉంటాయి. కొన్నిసార్లు ప్రయోగశాల డేటాను కూడా అందిస్తుంది. అప్పగించే కస్టమర్ల అవసరాలకు అనుగుణంగా పరీక్ష పారామితులు మరియు సింగిల్-ఐటెమ్ అర్హత తీర్పులకు అనుగుణంగా. నివేదిక యొక్క ఉపయోగాన్ని సులభతరం చేయడానికి.

కొన్ని పరీక్షల కోసం, ప్రయోగశాల ఈ పరీక్ష యొక్క ముగింపును చేయవలసి ఉంటుంది. పరీక్ష ముగింపును ఎలా వ్యక్తీకరించాలి అనేది ప్రయోగశాలకు తీవ్ర హెచ్చరిక. పరీక్ష ముగింపును ఖచ్చితంగా మరియు నిష్పాక్షికంగా వ్యక్తీకరించడానికి, ప్రయోగశాల ద్వారా అందించబడిన పరీక్ష నివేదిక ముగింపులు వివిధ మార్గాల్లో వ్యక్తీకరించబడతాయి. తనిఖీ ముగింపులలో ఇవి ఉన్నాయి: ఉత్పత్తి అర్హత, ఉత్పత్తి స్పాట్ చెక్ అర్హత, తనిఖీ చేయబడిన అంశాలు అర్హత, ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా మొదలైనవి. నివేదిక యొక్క వినియోగదారు ఈ నిర్ధారణల యొక్క విభిన్న అర్థాలను సరిగ్గా అర్థం చేసుకోవాలి, లేకుంటే తనిఖీ నివేదిక దుర్వినియోగం కావచ్చు. ఉదాహరణకు, తనిఖీ చేయబడిన అంశాలు అర్హత కలిగి ఉంటే, నివేదికలోని తనిఖీ చేయబడిన అంశాలు ప్రామాణిక అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉన్నాయని మాత్రమే అర్థం, అయితే ఇది మొత్తం ఉత్పత్తికి అర్హత ఉందని అర్థం కాదు, ఎందుకంటే కొన్ని అంశాలు పూర్తిగా తనిఖీ చేయబడలేదు, కనుక ఇది అసాధ్యం వారు అర్హత కలిగి ఉన్నారా లేదా అని నిర్ధారించడానికి.

8. "ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదిక" యొక్క చెల్లుబాటు వ్యవధికి సమయ పరిమితి ఉందా?

ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదికలు సాధారణంగా గడువు తేదీని కలిగి ఉండవు. అయినప్పటికీ, ఉత్పత్తి యొక్క షెల్ఫ్ జీవితం మరియు సేవా జీవితం వంటి సమాచారం ప్రకారం పొందిన నివేదిక ఇప్పటికీ ఆమోదించబడుతుందా మరియు సూచించబడుతుందా అని నివేదిక యొక్క వినియోగదారు నిర్ధారించగలరు. నాణ్యత పర్యవేక్షణ విభాగం యొక్క పర్యవేక్షణ మరియు యాదృచ్ఛిక తనిఖీ సాధారణంగా సంవత్సరానికి ఒకసారి ఏర్పాటు చేయబడుతుంది. అందువల్ల, ఒక సంవత్సరం మించిన పర్యవేక్షణ మరియు తనిఖీ నివేదికను అంగీకరించకపోవడమే ఉత్తమం. సాధారణ అప్పగించబడిన పరీక్ష నివేదికల కోసం, నివేదికపై సంకేతాలు లేదా సూచనలు ఉన్నాయి: “నమూనాలకు మాత్రమే బాధ్యత వహించాలి”, కాబట్టి, అటువంటి పరీక్ష నివేదికల విశ్వసనీయత సాపేక్షంగా తక్కువగా ఉండాలి మరియు సమయం తక్కువగా ఉండాలి.

9.ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదిక యొక్క ప్రామాణికతను ఎలా ధృవీకరించాలి?

ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదిక యొక్క ధృవీకరణ నివేదికను జారీ చేసిన తనిఖీ ఏజెన్సీ ద్వారా విచారణ చేయబడాలి. ప్రస్తుతం, సాధారణ పెద్ద-స్థాయి తనిఖీ ఏజెన్సీలు వెబ్‌సైట్‌లను స్థాపించాయి మరియు వెబ్‌సైట్‌లో నెటిజన్‌లకు ప్రశ్న సమాచారాన్ని అందిస్తాయి. అయినప్పటికీ, తనిఖీ చేయబడిన సంస్థ యొక్క ఉత్పత్తి నాణ్యత సమాచారాన్ని గోప్యంగా ఉంచే బాధ్యత తనిఖీ ఏజెన్సీకి ఉన్నందున, వెబ్‌సైట్‌లో సాధారణంగా అందించబడిన సమాచారం పరిమితంగా ఉంటుంది.

10. ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదికపై గుర్తును ఎలా గుర్తించాలి?

CNAS (లాబొరేటరీ నేషనల్ అక్రిడిటేషన్ మార్క్) CNAS అక్రిడిటేషన్ నియమాలు మరియు మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా కన్ఫార్మిటీ అసెస్‌మెంట్ కోసం చైనా నేషనల్ అక్రిడిటేషన్ సర్వీస్ ద్వారా గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాలల ద్వారా ఉపయోగించవచ్చు; CMA (లేబొరేటరీ క్వాలిఫికేషన్ అక్రిడిటేషన్ మెట్రాలజీ అక్రిడిటేషన్ మార్క్) ప్రయోగశాల అక్రిడిటేషన్ (కొలత ధృవీకరణ) మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా అక్రిడిటేషన్ సమీక్షలో ఉత్తీర్ణత సాధించిన ప్రయోగశాలలను ఉపయోగించవచ్చు (కొలత చట్టం అవసరం: సొసైటీకి సరసమైన డేటాను జారీ చేసే అన్ని తనిఖీ ఏజెన్సీలు తప్పనిసరిగా కొలత ధృవీకరణను పాస్ చేయాలి. కాబట్టి ఈ లోగోతో పరీక్ష నివేదికను నిర్ధారణ పరీక్షగా ఉపయోగించాలి);

అదనంగా, ప్రతి తనిఖీ ఏజెన్సీ నివేదికపై దాని స్వంత గుర్తింపు చిహ్నాన్ని కూడా ఉపయోగిస్తుంది, ప్రత్యేకించి విదేశీ తనిఖీ ఏజెన్సీలు వారి స్వంత గుర్తింపును కలిగి ఉంటాయి.

11. తనిఖీ కోసం దరఖాస్తు చేయడం నుండి తనిఖీ నివేదికను పొందడం వరకు ఎంత సమయం పడుతుంది?

తనిఖీ పని మరియు నివేదిక యొక్క పూర్తి సమయం ఉత్పత్తిని తనిఖీ చేసిన సాంకేతిక ప్రమాణాల ద్వారా నిర్ణయించబడిన తనిఖీ పారామితుల సంఖ్య మరియు ప్రతి పరామితి యొక్క తనిఖీ సమయం ద్వారా నిర్ణయించబడుతుంది. సాధారణంగా, ఇది అన్ని తనిఖీ పారామితులను పూర్తి చేయడానికి అవసరమైన సమయం, అలాగే తనిఖీ నివేదికల తయారీ మరియు జారీ. సమయం, ఈ రెండు సార్లు మొత్తం తనిఖీ సమయం. అందువల్ల, వేర్వేరు వస్తువుల కోసం వేర్వేరు ఉత్పత్తులు మరియు ఒకే ఉత్పత్తిని తనిఖీ చేసినప్పుడు, సాధారణ తనిఖీ సమయం భిన్నంగా ఉంటుంది. కొన్ని ఉత్పత్తి తనిఖీలు పూర్తి కావడానికి 1-2 రోజులు మాత్రమే పడుతుంది, అయితే కొన్ని ఉత్పత్తి తనిఖీలు ఒక నెల లేదా చాలా నెలలు పడుతుంది (జీవిత పరీక్ష, వృద్ధాప్య పరీక్ష, విశ్వసనీయత పరీక్ష మొదలైన దీర్ఘకాలిక తనిఖీ పారామీటర్ అంశాలు ఉంటే). (ఎడిటర్: సాధారణ పరీక్ష అంశాలు దాదాపు 5-10 పని దినాలు.)

12. ఉత్పత్తి నాణ్యత తనిఖీ నివేదికల నాణ్యతను ప్రభావితం చేసే ప్రధాన కారకాలు ఏమిటి?

ఈ సమస్య చాలా పెద్దది మరియు కొన్ని సాధారణ వాక్యాలలో వివరించడం కష్టం. తనిఖీ ఏజెన్సీల కోణం నుండి, మా ప్రయోగశాల నిర్వహణ తనిఖీ నివేదికల నాణ్యతను నియంత్రించే వివిధ అంశాలపై ఆధారపడి ఉంటుంది. ఈ కారకాలు వివిధ తనిఖీ లింక్‌ల ద్వారా నిర్వహించబడతాయి (వ్యాపార అంగీకారం, నమూనా, నమూనా తయారీ, తనిఖీ, రికార్డింగ్ మరియు డేటా లెక్కింపు మరియు తనిఖీ ఫలితాల నివేదిక). ఈ కారకాలు సాధారణంగా పరిగణించబడతాయి: సిబ్బంది, సౌకర్యాలు మరియు పర్యావరణ పరిస్థితులు, పరికరాలు, పరిమాణాల జాడ, పరీక్ష పద్ధతులు, నమూనా మరియు పరీక్ష నమూనాల నిర్వహణ, పరీక్ష రికార్డులు మరియు నివేదికల నియంత్రణ మొదలైనవి.