డైపర్లు (షీట్లు) మరియు డైపర్ ఉత్పత్తుల కోసం తనిఖీ పద్ధతులు మరియు కీలక పాయింట్లు

ఉత్పత్తి వర్గాలు

ఉత్పత్తి నిర్మాణం ప్రకారం, ఇది బేబీ డైపర్‌లు, వయోజన డైపర్‌లు, బేబీ డైపర్‌లు/ప్యాడ్‌లు మరియు వయోజన డైపర్‌లు/ప్యాడ్‌లుగా విభజించబడింది; దాని స్పెసిఫికేషన్ల ప్రకారం, దీనిని చిన్న పరిమాణం (S రకం), మధ్యస్థ పరిమాణం (M రకం) మరియు పెద్ద పరిమాణం (L రకం)గా విభజించవచ్చు. ) మరియు ఇతర విభిన్న నమూనాలు.
డైపర్‌లు మరియు డైపర్‌లు/ప్యాడ్‌లు మూడు గ్రేడ్‌లుగా విభజించబడ్డాయి: అధిక-నాణ్యత ఉత్పత్తులు, ఫస్ట్-క్లాస్ ఉత్పత్తులు మరియు అర్హత కలిగిన ఉత్పత్తులు.

నైపుణ్యాలు అవసరం

డైపర్‌లు మరియు డైపర్‌లు/ప్యాడ్‌లు శుభ్రంగా ఉండాలి, లీక్ ప్రూఫ్ బాటమ్ ఫిల్మ్ చెక్కుచెదరకుండా ఉండాలి, డ్యామేజ్ లేకుండా ఉండాలి, గట్టి గడ్డలు ఉండకూడదు, మొదలైనవి, స్పర్శకు మృదువుగా మరియు సహేతుకమైన నిర్మాణాత్మకంగా ఉండాలి; ముద్ర గట్టిగా ఉండాలి. సాగే బ్యాండ్ సమానంగా బంధించబడింది మరియు స్థిర స్థానం వినియోగ అవసరాలకు అనుగుణంగా ఉంటుంది.

1

diapers (షీట్లు మరియు ప్యాడ్లు) కోసం ప్రస్తుత సమర్థవంతమైన ప్రమాణంGB/T 28004-2011"డైపర్‌లు (షీట్‌లు మరియు ప్యాడ్‌లు)", ఇది ఉత్పత్తి యొక్క పరిమాణం మరియు స్ట్రిప్ నాణ్యత విచలనం మరియు పారగమ్యత పనితీరు (జారడం మొత్తం, రీ-ఇన్‌ఫిల్ట్రేషన్ మొత్తం, లీకేజ్ పరిమాణం), pH మరియు ఇతర సూచికలు అలాగే ముడి పదార్థాలు మరియు పరిశుభ్రమైన అవసరాలు . పరిశుభ్రత సూచికలు తప్పనిసరి జాతీయ ప్రమాణాలకు అనుగుణంగా ఉంటాయిGB 15979-2002"డిస్పోజబుల్ హైజీన్ ప్రొడక్ట్స్ ఫర్ హైజీన్ స్టాండర్డ్". కీలక సూచికల విశ్లేషణ క్రింది విధంగా ఉంది:

(1) ఆరోగ్య సూచికలు

2

డైపర్‌లు, డైపర్‌లు మరియు ప్యాడ్‌లను మార్చే వినియోగదారులు ప్రధానంగా శిశువులు మరియు చిన్నపిల్లలు లేదా ఆపుకొనలేని రోగులు కాబట్టి, ఈ సమూహాలు బలహీనమైన శారీరక నిరోధకతను కలిగి ఉంటాయి మరియు ఆకర్షనీయంగా ఉంటాయి, కాబట్టి ఉత్పత్తులు శుభ్రంగా మరియు పరిశుభ్రంగా ఉండాలి. Diapers (షీట్లు, మెత్తలు) ఉపయోగించినప్పుడు తేమ మరియు మూసి వాతావరణాన్ని ఏర్పరుస్తాయి. అధిక పరిశుభ్రత సూచికలు సులభంగా సూక్ష్మజీవుల విస్తరణకు దారితీస్తాయి, తద్వారా మానవ శరీరానికి సంక్రమణం ఏర్పడుతుంది. డైపర్‌ల (షీట్‌లు మరియు ప్యాడ్‌లు) ప్రమాణం డైపర్‌ల (షీట్‌లు మరియు ప్యాడ్‌లు) యొక్క పరిశుభ్రమైన సూచికలు GB 15979-2002 "డిస్పోజబుల్ హైజీన్ ప్రొడక్ట్‌ల కోసం పరిశుభ్రమైన ప్రమాణాలు" మరియు మొత్తం బ్యాక్టీరియా కాలనీల సంఖ్య 200 CFU ≤ నిబంధనలకు అనుగుణంగా ఉండాలని నిర్దేశిస్తుంది. /g (CFU/g అంటే ప్రతి గ్రాముకు పరీక్షించిన నమూనాలో ఉన్న బ్యాక్టీరియా కాలనీల సంఖ్య), మొత్తం ఫంగల్ కాలనీల సంఖ్య ≤100 CFU/g, కోలిఫాంలు మరియు వ్యాధికారక పయోజెనిక్ బ్యాక్టీరియా (సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా, స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్ మరియు హిమోలిటిక్ స్ట్రెప్టోకోకస్) కాదు గుర్తించబడతాయి. అదే సమయంలో, ప్రమాణాలు ఉత్పత్తి వాతావరణం, క్రిమిసంహారక మరియు పారిశుద్ధ్య సౌకర్యాలు, సిబ్బంది మొదలైన వాటిపై ఖచ్చితమైన అవసరాలు కలిగి ఉంటాయి, ఉత్పత్తులు శుభ్రంగా మరియు పరిశుభ్రంగా ఉన్నాయని నిర్ధారించడానికి.

(2) చొరబాటు పనితీరు

పారగమ్యత పనితీరులో స్లిప్పేజ్, బ్యాక్ సీపేజ్ మరియు లీకేజ్ ఉంటాయి.

3

1. స్లిప్పేజ్ మొత్తం.

ఇది ఉత్పత్తి యొక్క శోషణ వేగం మరియు మూత్రాన్ని గ్రహించే సామర్థ్యాన్ని ప్రతిబింబిస్తుంది. బేబీ డైపర్‌ల (షీట్‌లు) స్లిప్‌పేజ్ మొత్తం యొక్క అర్హత పరిధి ≤20mL మరియు వయోజన డైపర్‌ల (షీట్‌లు) యొక్క క్వాలిఫైడ్ పరిధి ≤30mL అని ప్రమాణం నిర్దేశిస్తుంది. పెద్ద మొత్తంలో జారడం ఉన్న ఉత్పత్తులు మూత్రానికి పేలవమైన పారగమ్యతను కలిగి ఉంటాయి మరియు మూత్రాన్ని శోషణ పొరలోకి త్వరగా మరియు ప్రభావవంతంగా చొచ్చుకుపోలేవు, దీని వలన మూత్రం డైపర్ (షీట్) అంచున ప్రవహిస్తుంది, దీని వలన స్థానిక చర్మం మూత్రం ద్వారా తడిసిపోతుంది. ఇది వినియోగదారుకు అసౌకర్యాన్ని కలిగించవచ్చు, తద్వారా వినియోగదారు చర్మంలో కొంత భాగాన్ని దెబ్బతీస్తుంది, వినియోగదారు ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తుంది.

2. బ్యాక్ సీపేజ్ మొత్తం.

ఇది మూత్రాన్ని గ్రహించిన తర్వాత ఉత్పత్తి యొక్క నిలుపుదల పనితీరును ప్రతిబింబిస్తుంది. బ్యాక్ సీపేజ్ మొత్తం తక్కువగా ఉంటుంది, ఇది మూత్రాన్ని లాక్ చేయడంలో ఉత్పత్తి మంచి పనితీరును కలిగి ఉందని రుజువు చేస్తుంది, వినియోగదారులకు పొడి అనుభూతిని అందిస్తుంది మరియు డైపర్ రాష్ సంభవించడాన్ని తగ్గిస్తుంది. బ్యాక్ సీపేజ్ మొత్తం పెద్దది, మరియు డైపర్ ద్వారా గ్రహించిన మూత్రం ఉత్పత్తి యొక్క ఉపరితలంపైకి తిరిగి వస్తుంది, దీని వలన వినియోగదారు చర్మం మరియు మూత్రం మధ్య దీర్ఘకాలిక సంబంధాన్ని కలిగిస్తుంది, ఇది వినియోగదారు యొక్క చర్మ వ్యాధికి సులభంగా కారణమవుతుంది మరియు వినియోగదారుని ప్రమాదానికి గురి చేస్తుంది. ఆరోగ్యం. బేబీ డైపర్‌ల రీ-ఇన్‌ఫిల్ట్రేషన్ మొత్తం యొక్క అర్హత పరిధి ≤10.0g అని ప్రమాణం నిర్దేశిస్తుంది, శిశు డైపర్‌ల యొక్క రీ-ఇన్‌ఫిల్ట్రేషన్ మొత్తం యొక్క అర్హత పరిధి ≤15.0g మరియు తిరిగి-మొత్తం యొక్క అర్హత పరిధి. వయోజన డైపర్ల (ముక్కలు) చొరబాటు ≤20.0g.

3.లీకేజ్ మొత్తం.

ఇది ఉత్పత్తి యొక్క ఐసోలేషన్ పనితీరును ప్రతిబింబిస్తుంది, అంటే, ఉపయోగం తర్వాత ఉత్పత్తి వెనుక నుండి ఏదైనా లీకేజ్ లేదా లీకేజ్ ఉందా. ఉత్పత్తి పనితీరు పరంగా, అర్హత కలిగిన ఉత్పత్తులు లీకేజీని కలిగి ఉండకూడదు. ఉదాహరణకు, డైపర్ ఉత్పత్తి వెనుక భాగంలో సీపేజ్ లేదా లీకేజీ ఉన్నట్లయితే, వినియోగదారు యొక్క బట్టలు కలుషితమవుతాయి, ఇది వినియోగదారు చర్మంలో కొంత భాగాన్ని మూత్రంలో ముంచుతుంది, ఇది వినియోగదారు చర్మానికి సులభంగా హాని కలిగించవచ్చు మరియు వినియోగదారు ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తుంది. శిశు మరియు వయోజన డైపర్‌ల (ముక్కలు) లీకేజీకి అర్హత గల పరిధి ≤0.5g అని ప్రమాణం నిర్దేశిస్తుంది.

క్వాలిఫైడ్ డైపర్ ప్యాడ్‌లు, నర్సింగ్ ప్యాడ్‌లు మరియు ఇతర ఉత్పత్తులు ఉపయోగించే సమయంలో బట్టలను కలుషితం చేయకుండా ఉండేలా సీపేజ్ లేదా లీకేజీని కలిగి ఉండకూడదు.

4

(3) pH
డైపర్లను ఉపయోగించేవారు శిశువులు, చిన్న పిల్లలు, వృద్ధులు లేదా పరిమిత చలనశీలత కలిగిన వ్యక్తులు. ఈ సమూహాలు తక్కువ చర్మ నియంత్రణ సామర్థ్యాన్ని కలిగి ఉంటాయి. డైపర్‌లను ఎక్కువ కాలం ఉపయోగించినట్లయితే, చర్మం తగినంత రికవరీ వ్యవధిని కలిగి ఉండదు, ఇది సులభంగా చర్మం దెబ్బతింటుంది, తద్వారా వినియోగదారు ఆరోగ్యానికి హాని కలిగిస్తుంది. అందువల్ల, ఉత్పత్తి యొక్క ఆమ్లత్వం మరియు ఆల్కలీనిటీ చర్మాన్ని చికాకు పెట్టకుండా చూసుకోవాలి. ప్రమాణం pH 4.0 నుండి 8.5 వరకు ఉంటుంది.

సంబంధితతనిఖీ నివేదికఫార్మాట్ సూచన:

డైపర్స్ (డైపర్స్) తనిఖీ నివేదిక

నం.

తనిఖీ

అంశాలు

యూనిట్

ప్రామాణిక అవసరాలు

తనిఖీ

ఫలితాలు

వ్యక్తిగత

ముగింపు

1

లోగో

/

1) ఉత్పత్తి పేరు;

2) ప్రధాన ఉత్పత్తి ముడి పదార్థాలు

3) ఉత్పత్తి సంస్థ పేరు;

4) ఉత్పత్తి సంస్థ యొక్క చిరునామా;

5) ఉత్పత్తి తేదీ మరియు షెల్ఫ్ జీవితం;

6) ఉత్పత్తి అమలు ప్రమాణాలు;

7) ఉత్పత్తి నాణ్యత స్థాయి.

అర్హత సాధించారు

2

ప్రదర్శన నాణ్యత

/

డైపర్లు శుభ్రంగా ఉండాలి, లీక్ ప్రూఫ్ బాటమ్ ఫిల్మ్ చెక్కుచెదరకుండా ఉండాలి, ఎటువంటి నష్టం జరగదు, గట్టి గడ్డలు ఉండవు, మొదలైనవి, స్పర్శకు మృదువుగా మరియు సహేతుకమైన నిర్మాణాత్మకంగా ఉండాలి; ముద్ర గట్టిగా ఉండాలి.

అర్హత సాధించారు

3

పూర్తి పొడవు

విచలనం

±6

అర్హత సాధించారు

4

పూర్తి వెడల్పు

విచలనం

± 8

అర్హత సాధించారు

5

స్ట్రిప్ నాణ్యత

విచలనం

±10

అర్హత సాధించారు

6

జారడం

మొత్తం

mL

≤20.0

అర్హత సాధించారు

7

వెనుక సీపేజ్

మొత్తం

g

≤10.0

అర్హత సాధించారు

8

లీకేజీ

మొత్తం

g

≤0.5

అర్హత సాధించారు

9

pH

/

4.08.0

అర్హత సాధించారు

10

డెలివరీ

తేమ

≤10.0

అర్హత సాధించారు

11

మొత్తం సంఖ్య

బాక్టీరియా

కాలనీలు

cfu/g

≤200

అర్హత సాధించారు

12

మొత్తం సంఖ్య

ఫంగల్

కాలనీలు

cfu/g

≤100

అర్హత సాధించారు

13

కోలిఫాంలు

/

అనుమతి లేదు

గుర్తించబడలేదు

అర్హత సాధించారు

14

సూడోమోనాస్ ఎరుగినోసా

/

అనుమతి లేదు

గుర్తించబడలేదు

అర్హత సాధించారు

15

స్టెఫిలోకాకస్ ఆరియస్

/

అనుమతి లేదు

గుర్తించబడలేదు

అర్హత సాధించారు

16

హీమోలిటిక్

స్ట్రెప్టోకోకస్

/

అనుమతి లేదు

గుర్తించబడలేదు

అర్హత సాధించారు


పోస్ట్ సమయం: మే-08-2024

నమూనా నివేదికను అభ్యర్థించండి

నివేదికను స్వీకరించడానికి మీ దరఖాస్తును వదిలివేయండి.