1. Ang ulat ng inspeksyon sa kalidad ng produkto ay mayroon
Ito ay isang dokumento na sumasalamin sa mga resulta ng pagsubok at mga konklusyon. Nagbibigay ito ng impormasyon sa mga resultang nakuha ng mga ahensya ng pagsubok sa mga produktong kinomisyon ng mga customer. Maaaring ito ay isang pahina o ilang daang pahina ang haba.
Ang ulat ng pagsusulit ay dapat alinsunod sa mga kinakailangan ng Mga Artikulo 5.8.2 at 5.8.3 ng “Mga Alituntunin sa Pagtatasa ng Kwalipikasyon sa Laboratory” (para sa mga akreditadong laboratoryo) at ISO/IEC17025 “Mga Pamantayan para sa Akreditasyon ng Pagsubok at Mga Laboratoryo ng Pag-calibrate” Mga Artikulo 5.10. 2 at 5.10. 5.10.3 Ang mga kinakailangan (para sa mga laboratoryo na kinikilala ng CNAS) ay dapat tipunin.
2 Anong impormasyon ang dapat maglaman ng test report?
Ang pangkalahatang ulat ng pagsubok ay dapat maglaman ng sumusunod na impormasyon:
1) Pamagat (tulad ng test report, test report, inspection certificate, product inspection certificate, atbp.), serial number, authorization logo (CNAS/CMA/CAL, atbp.) at serial number;
2) Ang pangalan at address ng laboratoryo, ang lokasyon kung saan isinasagawa ang pagsusuri (kung iba sa address ng laboratoryo); kung kinakailangan, ibigay ang telepono ng laboratoryo, e-mail, website, atbp.;
3) Ang natatanging pagkakakilanlan ng ulat ng pagsubok (tulad ng numero ng ulat) at ang pagkakakilanlan sa bawat pahina (numero ng ulat + pahina # ng # mga pahina) upang matiyak na ang pahina ay bahagi ng pagsubok na ulat, at upang ipahiwatig ang pagtatapos ng malinaw na pagkakakilanlan ang ulat ng pagsubok;
4) Ang pangalan at address ng kliyente (ang pinagkatiwalaang partido, ang inspeksyon na partido);
5) Pagkilala sa paraan na ginamit (kabilang ang batayan para sa sampling, inspeksyon at paghatol) (karaniwang numero at pangalan);
6) Ang paglalarawan, katayuan (bago at luma ng produkto, petsa ng produksyon, atbp.) at malinaw na pagkakakilanlan (numero) ng mga item sa inspeksyon;
7) Ang petsa ng pagtanggap ng mga item sa pagsubok at ang petsa kung saan isinagawa ang pagsusulit, na kritikal sa bisa at aplikasyon ng mga resulta;
8) isang paglalarawan ng sampling plan at mga pamamaraan na ginagamit ng laboratoryo o iba pang institusyon, na nauugnay sa bisa o aplikasyon ng mga resulta;
9) Mga resulta ng pagsubok, kung saan naaangkop, na may mga yunit ng pagsukat;
10) Ang pangalan, titulo, lagda o katumbas na pagkakakilanlan ng taong nag-apruba sa ulat ng pagsubok;
11) Kapag may kaugnayan, isang pahayag na ang resulta ay nauugnay lamang sa item na sinusuri. Mga kinakailangang paliwanag, tulad ng pagsasama ng karagdagang impormasyon na hiniling ng kliyente, karagdagang mga paliwanag sa sitwasyon ng inspeksyon, mga pamamaraan o konklusyon (kabilang ang tinanggal mula sa orihinal na saklaw ng trabaho), atbp.;
12) Kung ang bahagi ng gawaing inspeksyon ay subcontracted, ang mga resulta ng bahaging ito ay dapat na malinaw na matukoy;
13) Mga accessory, kabilang ang: schematic diagram, circuit diagram, curve, larawan, listahan ng testing equipment, atbp.
3.Pag-uuri ng mga ulat ng pagsubok
Ang likas na katangian ng ulat ng inspeksyon ay karaniwang sumasalamin sa layunin ng inspeksyon, iyon ay, kung bakit isinagawa ang inspeksyon. Kasama sa mga karaniwang pag-aari ng inspeksyon ang pinagkatiwalaang inspeksyon, supervisory inspection, certification inspection, production license inspection, atbp. Ang pinagkatiwalaang inspeksyon ay karaniwang isinasagawa ng pinagkatiwalaang partido upang hatulan ang kalidad ng produkto; Ang pangangasiwa at inspeksyon ay karaniwang inaayos ng mga ahensyang administratibo ng pamahalaan upang masubaybayan ang kalidad ng produkto. At ipinatupad; Ang inspeksyon ng sertipikasyon at inspeksyon ng lisensya ay karaniwang mga inspeksyon na ginagawa ng aplikante upang makakuha ng sertipiko.
4. Anong impormasyon ang dapat taglayin ng sampling test report?
Ang sampling test report ay dapat maglaman ng impormasyon sa sampling unit, ang sampling person, ang batch na kinakatawan ng sample, ang sampling method (random), ang sampling amount, at ang sitwasyon ng sealing ng sample.
Dapat ibigay ng test report ang pangalan, modelo, detalye, trademark at iba pang impormasyon ng sample, at kung kinakailangan, pangalan at address ng tagagawa at produksyon (pagproseso).
5. Paano mauunawaan ang impormasyon ng batayan ng inspeksyon sa ulat ng inspeksyon?
Ang isang kumpletong ulat ng pagsubok ay dapat magbigay ng mga pamantayan sa sampling, mga pamantayan ng pamamaraan ng pagsubok, at mga pamantayan sa paghuhusga ng resulta kung saan nakabatay ang mga pagsubok sa ulat na ito. Ang mga pamantayang ito ay maaaring puro sa isang pamantayan ng produkto, o maaaring sila ay hiwalay na mga pamantayan mula sa mga uri sa itaas.
6. Ano ang mga bagay sa inspeksyon para sa mga kumbensyonal na produkto?
Kasama sa pangkalahatang inspeksyon ng produkto ang hitsura, logo, pagganap ng produkto, at pagganap sa kaligtasan. Kung kinakailangan, ang kakayahang umangkop sa kapaligiran, tibay (o pagsubok sa buhay) at pagiging maaasahan ng produkto ay dapat ding isama.
Sa pangkalahatan, ang lahat ng inspeksyon ay isinasagawa alinsunod sa mga tinukoy na pamantayan. Ang kaukulang mga teknikal na tagapagpahiwatig at mga kinakailangan ay karaniwang itinakda para sa bawat parameter sa mga pamantayan kung saan nakabatay ang mga inspeksyon. Ang mga tagapagpahiwatig na ito ay karaniwang magagamit lamang sa ilalim ng ilang partikular na kundisyon ng pagsubok, para sa parehong produkto sa ilalim ng iba't ibang kundisyon ng pagsubok, iba't ibang mga resulta ang maaaring makuha, at ang kumpletong ulat ng pagsubok ay dapat magbigay ng mga tagapagpahiwatig ng paghatol para sa bawat pagganap at ang mga kaukulang pamamaraan ng pagsubok. Ang mga kondisyon ng pagtuklas para sa pagkumpleto ng mga kaugnay na proyekto ay karaniwang kinabibilangan ng: temperatura, halumigmig, ingay sa kapaligiran, lakas ng electromagnetic field, boltahe o kasalukuyang pagsubok, at kagamitan sa pagpapatakbo (tulad ng bilis ng pag-stretch) na nakakaapekto sa mga parameter ng proyekto.
7.Paano mauunawaan ang impormasyon sa mga resulta ng pagsusulit at mga konklusyon at ang kanilang mga kahulugan?
Ang ulat ng pagsubok ay dapat magbigay ng mga resulta ng pagsubok ng mga parameter ng pagsubok na nakumpleto ng laboratoryo. Sa pangkalahatan, ang mga resulta ng pagsubok ay binubuo ng mga parameter ng pagsubok (pangalan), ang yunit ng pagsukat na ginagamit para sa mga parameter ng pagsubok, ang mga pamamaraan ng pagsubok at mga kondisyon ng pagsubok, ang data ng pagsubok at mga resulta ng mga sample, atbp. Kung minsan ang laboratoryo ay nagbibigay din ng data naaayon sa mga parameter ng pagsubok at mga paghatol sa kwalipikasyon ng solong item ayon sa mga kinakailangan ng mga pinagkakatiwalaang mga customer. upang mapadali ang paggamit ng ulat.
Para sa ilang mga pagsubok, kailangang gawin ng laboratoryo ang pagtatapos ng pagsusulit na ito. Kung paano ipahayag ang konklusyon ng pagsubok ay isang bagay na labis na pag-iingat para sa laboratoryo. Upang tumpak at obhetibong maipahayag ang konklusyon ng pagsubok, ang mga konklusyon sa ulat ng pagsubok na ibinigay ng laboratoryo ay maaaring ipahayag sa iba't ibang paraan. Ang mga konklusyon sa inspeksyon ay kinabibilangan ng: product qualified, product spot check qualified, inspected items qualified, conforming to standards, atbp. Ang gumagamit ng ulat ay dapat na maunawaan nang tama ang iba't ibang kahulugan ng mga konklusyong ito, kung hindi, ang ulat ng inspeksyon ay maaaring maling gamitin. Halimbawa, kung kwalipikado ang mga inspeksyon na item, nangangahulugan lamang ito na ang mga inspeksyon na item sa ulat ay nakakatugon sa mga karaniwang kinakailangan, ngunit hindi ito nangangahulugan na ang buong produkto ay kwalipikado, dahil ang ilang mga item ay hindi pa ganap na nasuri, kaya imposible upang hatulan kung sila ay kwalipikado o hindi.
8. Mayroon bang limitasyon sa oras para sa panahon ng bisa ng "Ulat ng Inspeksyon sa Kalidad ng Produkto"?
Ang mga ulat ng inspeksyon sa kalidad ng produkto sa pangkalahatan ay walang petsa ng pag-expire. Gayunpaman, ang gumagamit ng ulat ay maaaring hatulan kung ang ulat na nakuha ay maaari pa ring tanggapin at i-reference ayon sa impormasyon tulad ng buhay ng istante at buhay ng serbisyo ng produkto. Ang pangangasiwa at random na inspeksyon ng departamento ng pangangasiwa ng kalidad ay karaniwang isinaayos isang beses sa isang taon. Samakatuwid, pinakamahusay na huwag tanggapin ang ulat ng pangangasiwa at inspeksyon na lumampas sa isang taon. Para sa mga pangkalahatang pinagkatiwalaang ulat sa pagsubok, may mga palatandaan o tagubilin sa ulat: "Responsable lamang para sa mga sample", samakatuwid, ang pagiging maaasahan ng naturang mga ulat ng pagsubok ay dapat na medyo mas mababa at ang oras ay dapat na mas maikli.
9.Paano i-verify ang pagiging tunay ng ulat ng inspeksyon sa kalidad ng produkto?
Ang pag-verify ng ulat ng inspeksyon sa kalidad ng produkto ay dapat na tanungin ng ahensya ng inspeksyon na naglabas ng ulat. Sa kasalukuyan, ang mga pangkalahatang malakihang ahensya ng inspeksyon ay nagtatag ng mga website, at nagbibigay ng impormasyon ng query sa mga netizens sa website. Gayunpaman, dahil ang ahensya ng inspeksyon ay may responsibilidad na panatilihing kumpidensyal ang impormasyon ng kalidad ng produkto ng na-inspeksyon na negosyo, limitado ang impormasyong karaniwang ibinibigay sa website.
10. Paano matukoy ang marka sa ulat ng inspeksyon ng kalidad ng produkto?
Ang CNAS (Laboratory National Accreditation Mark) ay maaaring gamitin ng mga laboratoryo na kinikilala ng China National Accreditation Service para sa Conformity Assessment alinsunod sa mga panuntunan at alituntunin sa akreditasyon ng CNAS; CMA (Laboratory Qualification Accreditation Metrology Accreditation Mark) alinsunod sa mga patnubay sa akreditasyon ng laboratoryo (measurement certification) Ang mga laboratoryo na nakapasa sa pagsusuri ng akreditasyon ay maaaring gamitin (nangangailangan ng batas sa pagsukat: lahat ng ahensya ng inspeksyon na naglalabas ng patas na data sa lipunan ay dapat pumasa sa sertipikasyon sa pagsukat, kaya dapat gamitin ang test report na may ganitong logo bilang confirmatory test);
Bukod dito, ang bawat ahensya ng inspeksyon ay gumagamit din ng sariling simbolo ng pagkakakilanlan sa ulat, lalo na ang mga dayuhang ahensya ng inspeksyon ay may sariling pagkakakilanlan.
11. Gaano katagal ang aabutin mula sa pag-aaplay para sa inspeksyon hanggang sa pagkuha ng ulat ng inspeksyon?
Ang oras ng pagkumpleto ng gawaing inspeksyon at ulat ay tinutukoy ng bilang ng mga parameter ng inspeksyon na tinutukoy ng mga teknikal na pamantayan kung saan siniyasat ang produkto at ang oras ng inspeksyon ng bawat parameter. Sa pangkalahatan, ito ay ang kabuuan ng oras na kinakailangan upang makumpleto ang lahat ng mga parameter ng inspeksyon, kasama ang paghahanda at pagpapalabas ng mga ulat ng inspeksyon. oras, ang kabuuan ng dalawang beses na ito ay ang oras ng inspeksyon. Samakatuwid, kapag ang iba't ibang mga produkto at ang parehong produkto ay siniyasat para sa iba't ibang mga item, ang pangkalahatang oras ng inspeksyon ay naiiba. Ang ilang mga inspeksyon ng produkto ay tumatagal lamang ng 1-2 araw upang makumpleto, habang ang ilang mga inspeksyon ng produkto ay tumatagal ng isang buwan o kahit ilang buwan (kung mayroong pangmatagalang mga item ng parameter ng inspeksyon tulad ng pagsubok sa buhay, pagsubok sa pagtanda, pagsubok sa pagiging maaasahan, atbp.). (Editor: Ang mga item sa regular na pagsubok ay humigit-kumulang 5-10 araw ng trabaho.)
12. Ano ang mga pangunahing salik na nakakaapekto sa kalidad ng mga ulat ng inspeksyon sa kalidad ng produkto?
Ang problemang ito ay medyo malaki, at mahirap ipaliwanag ito sa ilang simpleng pangungusap. Mula sa pananaw ng mga ahensya ng inspeksyon, ang aming pamamahala sa laboratoryo ay batay sa iba't ibang salik na kumokontrol sa kalidad ng mga ulat ng inspeksyon. Isinasagawa ang mga salik na ito sa pamamagitan ng iba't ibang link ng inspeksyon (pagtanggap ng negosyo, pagsa-sample, paghahanda ng sample, inspeksyon, pagrekord at pagkalkula ng data, at pag-uulat ng mga resulta ng inspeksyon). Karaniwang isinasaalang-alang na ang mga salik na ito ay kinabibilangan ng: mga tauhan, pasilidad at kundisyon sa kapaligiran, kagamitan, traceability ng mga dami, mga pamamaraan ng pagsubok, pag-sample at pamamahala ng mga sample ng pagsubok, kontrol sa mga talaan at ulat ng pagsubok, atbp.
Oras ng post: Aug-30-2022