Muayene ve Test Karşılaştırması
Tespit, belirli bir ürün, süreç veya hizmetin bir veya daha fazla özelliğini belirli bir prosedüre göre belirlemek için yapılan teknik bir işlemdir. Tespit, muhtemelen en yaygın kullanılan uygunluk değerlendirme prosedürüdür; bu, ürünlerin belirli gereksinimleri karşıladığının belirlenmesi sürecidir. Tipik muayene, boyut, kimyasal bileşim, elektriksel prensip, mekanik yapı vb. içerir. Testler, devlet kurumları, akademik kurumlar ve araştırma kurumları, ticari kuruluşlar ve endüstri dahil olmak üzere çok çeşitli kurumlar tarafından yürütülür.
Muayene, ölçüm, gözlem, tespit veya ölçme yoluyla uygunluk değerlendirmesini ifade eder. Test ve muayene arasında örtüşmeler olacaktır ve bu tür faaliyetler genellikle aynı kuruluş tarafından yürütülmektedir. Denetim çoğunlukla görsel incelemeye dayanır, ancak genellikle ölçüm aletleri gibi basit aletler kullanılarak yapılan algılamayı da içerebilir. Denetim genellikle yüksek düzeyde eğitimli çalışanlar tarafından nesnel ve standart prosedürlere göre gerçekleştirilir ve denetim genellikle denetçinin öznel yargısına ve deneyimine bağlıdır.
01
En kafa karıştırıcı kelimeler
ISO 9000 ve ISO 9001
ISO9000 bir standardı değil, bir grup standardı ifade eder. ISO9000 standartlar ailesi, Uluslararası Standardizasyon Örgütü (ISO) tarafından 1994 yılında ortaya atılan bir kavramdır. ISO/Tc176 (Uluslararası Standardizasyon Örgütü Kalite Yönetimi ve Kalite Güvencesi Teknik Komitesi) tarafından formüle edilen uluslararası standartları ifade eder.
ISO9001, ISO9000 standartlar ailesinde yer alan kalite yönetim sisteminin temel standartlarından biridir. Kuruluşun, müşteri memnuniyetini artırmak amacıyla müşteri şartlarını ve yürürlükteki mevzuat şartlarını karşılayan ürünler sağlama yeteneğine sahip olduğunu doğrulamak için kullanılır. Dört temel standardı içerir: kalite yönetim sistemi - temel ve terminoloji, kalite yönetim sistemi - gereksinimler, kalite yönetim sistemi - performans iyileştirme kılavuzu ve kalite ve çevre yönetim sistemi denetim kılavuzu.
Sertifikasyon VS tanıma
Belgelendirme, belgelendirme kuruluşunun ürün, hizmet ve yönetim sistemlerinin ilgili teknik şartnamelerin zorunlu şartlarına veya standartlarına uygun olduğunu belgelendirdiği uygunluk değerlendirme faaliyetlerini ifade eder.
Akreditasyon, belgelendirme kuruluşunun, muayene kuruluşunun, laboratuvarın ve değerlendirme, denetim ve diğer belgelendirme faaliyetlerinde bulunan personelin yeteneği ve uygulama yeterliliği açısından akreditasyon kuruluşu tarafından tanınan yeterlilik değerlendirme faaliyetlerini ifade eder.
CNAS ve CMA
CMA, Çin Metroloji Akreditasyonunun kısaltmasıdır.Çin Halk Cumhuriyeti Metroloji Yasası, topluma noter tasdikli veri sağlayan ürün kalite kontrol kurumunun, eyalet düzeyinde veya daha yüksek düzeyde halk hükümetinin metrolojik idari departmanı tarafından metrolojik doğrulama, test yeteneği ve güvenilirlik değerlendirmesinden geçmesi gerektiğini şart koşuyor. Bu değerlendirmeye metrolojik sertifikasyon denir.
Metrolojik sertifikasyon, Çin'deki metroloji mevzuatı aracılığıyla topluma noter tasdikli veri veren denetim kurumlarının (laboratuvarların) zorunlu olarak değerlendirilmesinin bir aracı olup, aynı zamanda Çin özelliklerine sahip laboratuvarların hükümet tarafından zorunlu olarak tanınması olarak da söylenebilir. Metrolojik sertifikasyondan geçen ürün kalite kontrol kuruluşunun sağladığı veriler, ticari belgelendirme, ürün kalite değerlendirmesi ve başarı değerlendirmesi amacıyla noter verileri olarak kullanılacak ve hukuki geçerliliği olacaktır.
CNAS: Çin Ulusal Uygunluk Değerlendirmesi Akreditasyon Hizmeti (CNAS), Çin Halk Cumhuriyeti'nin Sertifikasyon ve Akreditasyon Yönetmeliği hükümlerine uygun olarak Ulusal Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi Komisyonu tarafından kurulan ve yetkilendirilen ulusal bir akreditasyon kurumudur. belgelendirme kuruluşlarının, laboratuvarların, muayene kuruluşlarının ve diğer ilgili kuruluşların akreditasyonu için.
Laboratuvar akreditasyonu gönüllü ve katılımcıdır. Kabul edilen standart iso/iec17025:2005'e eşdeğerdir. Karşılıklı tanınmaya yönelik olarak ILAC ve diğer uluslararası laboratuvar akreditasyon işbirliği kuruluşlarıyla imzalanmış bir karşılıklı tanıma anlaşması bulunmaktadır.
İç denetim ve dış denetim
İç denetim, iç yönetimi geliştirmek, bulunan sorunlar için uygun düzeltici ve önleyici tedbirleri alarak kalite iyileştirmeyi teşvik etmek, işletmenin iç denetimini, birinci taraf denetimini yapmak ve şirketinizin nasıl çalıştığını görmektir.
Dış denetim genel olarak firmanın belgelendirme firması tarafından denetlenmesi ve firmanın standart sisteme göre faaliyet gösterip göstermediğini, belgelendirme belgesi verilip verilemeyeceğini görmek için üçüncü taraf denetimini ifade eder.
02
En sık kullanılan sertifikasyon terimleri
1. Belgelendirme kuruluşu: Danıştay belgelendirme ve akreditasyon denetim ve yönetim dairesi tarafından onaylanan, kanuna göre tüzel kişi yeterliliğini kazanmış, onay kapsamında belgelendirme faaliyeti yürütebilen kuruluşu ifade eder.
2. Denetim: Denetim kanıtlarının elde edilmesine ve denetim kriterlerinin karşılanma derecesini belirlemek amacıyla objektif olarak değerlendirilmesine yönelik sistematik, bağımsız ve belgelenmiş süreci ifade eder.
3. Denetçi: Denetimi yapma yetkisine sahip kişiyi ifade eder.
4. Yerel sertifikasyon denetimi ve idaresi dairesi: Doğrudan Merkezi Hükümete bağlı olarak il, özerk bölge ve belediyenin halk hükümetinin kalite ve teknik denetim dairesi tarafından kurulan ve kalite denetimini yapan yerel giriş-çıkış muayene ve karantina kurumunu, Ulusal belgelendirme ve akreditasyon denetim ve idare dairesi tarafından yetkilendirilen Danıştay denetim ve karantina dairesi.
5. CCC sertifikası: zorunlu ürün sertifikasını ifade eder.
6. İhracat dosyalama: İhraç edilen gıdanın üretimi, işlenmesi ve depolanmasıyla iştigal eden işletmelere (bundan sonra ihraç gıda üretim işletmeleri olarak anılacaktır) Gıda Güvenliği Kanunu gereklerine uygun olarak Devlet tarafından sağlık kayıt sisteminin uygulanmasını ifade eder. . Ulusal Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi (bundan böyle Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi olarak anılacaktır), ulusal ihracat gıda üretim işletmelerinin sağlık kayıt çalışmalarından sorumludur. Çin Halk Cumhuriyeti topraklarında ihraç gıdası üreten, işleyen ve depolayan tüm işletmelerin, ihraç gıdasını üretmeden, işlemeden ve depolamadan önce sağlık kayıt belgesi alması gerekiyor.
7. Dış tavsiye: Yabancı sağlık tescili için başvuran ihracat gıda üretim işletmesinin, kendi yetki alanındaki giriş-çıkış muayene ve karantina bürosunun incelemesini ve denetimini geçtikten sonra, giriş-çıkış muayene ve karantina bürosunun işletmenin tavsiyesini sunacağını ifade eder. Yabancı sağlık kayıt materyalleri için Ulusal Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresine (bundan sonra Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi olarak anılacaktır) yapılan başvuru ve sertifikasyon ve akreditasyon komisyonu, bunun gereklilikleri karşıladığını doğrulayacaktır, CNCA (“Ulusal Sertifikasyon ve Çin Halk Cumhuriyeti Akreditasyon İdaresi”) ilgili ülke veya bölgelerin yetkili makamlarına aynı şekilde tavsiyede bulunacaktır.
8. İthalat kaydı, yabancı üretim, işleme ve depolama işletmelerinin (bundan sonra şöyle anılacaktır) kaydı ve idaresi için geçerli olan İthal Gıdaların Yabancı Üretim İşletmelerinin Kaydı ve İdaresi Hakkında Hükümlerin 2002 yılında resmi olarak yayınlanması ve uygulanması anlamına gelir. Çin'e gıda ihraç eden yabancı üretim işletmeleri. Katalogda yer alan ürünleri Çin'e ihraç eden yabancı üreticilerin, kayıt için Ulusal Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi'ne başvurması gerekmektedir. Yabancı üreticilerin tescilsiz gıdaları ithal edilmeyecektir.
9. HACCP: Tehlike Analizi ve Kritik Kontrol Noktası. HACCP, nihai ürünlerin denetimine güvenmek yerine tehlikelerin önlenmesini vurgulayan, gıda işletmelerine gıda güvenliği kontrol sistemi kurma konusunda rehberlik eden temel prensiptir. HACCP'yi temel alan gıda güvenliği kontrol sistemine HACCP sistemi adı verilmektedir. Gıda güvenliğine ilişkin önemli tehlikelerin tanımlanması, değerlendirilmesi ve kontrol altına alınmasına yönelik bir sistemdir.
10、 Organik tarım: “Belirli organik tarımsal üretim standartlarına uygun olarak, genetik mühendisliği ile elde edilen organizmaları ve ürünlerini üretimde kullanmıyoruz, kimyasal sentetik pestisitler, gübreler, büyüme düzenleyiciler, yem katkı maddeleri ve diğer maddeleri kullanmıyoruz, Doğa yasalarını ve ekolojik ilkeleri takip edin, ekim ve su ürünleri yetiştiriciliği arasındaki dengeyi koordine edin ve sürdürülebilir ve istikrarlı bir tarımsal üretim sistemini sürdürmek için bir dizi sürdürülebilir tarım teknolojisini benimseyin. Çin'de Ulusal Organik Ürünler Standardı (GB/T19630-2005) yayınlandı.
11. Organik ürün belgelendirmesi: Organik Ürün Sertifikasyonu için İdari Tedbirler (AQSIQ Kararı [2004] No. 67) ve diğer sertifikasyon hükümlerine uygun olarak organik ürünlerin üretim ve işleme sürecini değerlendirmek üzere sertifikasyon kuruluşlarının faaliyetlerini ifade eder ve Organik Ürünlerin ulusal standartlarını karşıladıklarını kanıtlayın.
12. Organik ürünler: Organik ürünlere ilişkin ulusal standartlara uygun olarak üretilen, işlenen ve satılan ve yasal kurumlar tarafından sertifikalandırılmış ürünleri ifade eder.
13. Yeşil gıda: Standart çevre, üretim teknolojisi ve sağlık standartlarında, yüksek toksisite ve yüksek kalıntılı pestisit olmadan, kirlilikten arındırılmış koşullar altında ekilen, yetiştirilen, organik gübre uygulanan ve işlenip üretilen gıdayı, sertifika yetkilisi tarafından yeşil gıda etiketi ile onaylanmıştır. (Sertifika, Tarım Bakanlığı'nın endüstri standardına dayanmaktadır.)
14. Çevreyi kirletmeyen tarım ürünleri: Üretim ortamı, üretim süreci ve ürün kalitesi, ilgili ulusal standart ve spesifikasyonların gerekliliklerini karşılayan, yeterliliği belgelenmiş ve sertifikasyon belgesi almış, işlenmemiş veya ilk işlenmiş yenilebilir tarım ürünlerini ifade eder. kirlilikten arındırılmış tarım ürünü logosunun kullanılmasına izin verildi.
15. Gıda güvenliği yönetim sistemi belgelendirmesi: HACCP ilkesinin, kalite yönetim sisteminin ilgili gerekliliklerini de bütünleştiren ve gıda güvenliği yönetim sisteminin tüm sistemine uygulanmasını ifade eder ve gıda güvenliğinin işleyişini, garantisini ve değerlendirilmesini daha kapsamlı bir şekilde yönlendirir. gıda güvenliği yönetimi. Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi Belgelendirmesine İlişkin Uygulama Kurallarına göre belgelendirme kuruluşu, GB/T22000 “Gıda Güvenliği Yönetim Sistemi – Gıda Zincirindeki Çeşitli Kuruluşlar için Gereksinimler” ve çeşitli özel gereksinimler uyarınca gıda üretimi yapan işletmelere yönelik yeterlilik değerlendirme faaliyetlerini yürütmektedir. Gıda güvenliği yönetim sistemi sertifikasyonu (kısaca FSMS sertifikası) olarak adlandırılan teknik gereklilikler.
16. GAP – İyi Tarım Uygulamaları: Tarımsal üretimin tüm yönlerini bilimsel olarak düzenlemek ve tarım ürünlerinin kalite ve güvenliğini sağlarken tarımın sürdürülebilir kalkınmasını teşvik etmek için modern tarım bilgisinin uygulanmasını ifade eder.
17. İyi Üretim Uygulamaları: (GMP-İyi Üretim Uygulamaları): Donanım koşullarını (fabrika binaları, tesisler, ekipman ve cihazlar gibi) ve yönetim gerekliliklerini belirterek, ürünlerden beklenen kaliteyi elde eden kapsamlı bir kalite yönetim sistemini ifade eder ( ürünlerin üretim ve işleme için sahip olması gereken üretim ve işleme kontrolü, paketleme, depolama, dağıtım, personel hijyeni ve eğitimi vb.) ve üretim süreci boyunca bilimsel yönetim ve sıkı izlemenin uygulanması. GMP'de belirtilen içerikler, gıda işleme işletmelerinin karşılaması gereken en temel koşullar ve diğer gıda güvenliği ve kalite yönetim sistemlerinin geliştirilmesi ve uygulanması için ön koşullardır.
18. Yeşil pazar sertifikasyonu: toptan ve perakende pazar ortamının, ekipmanın (koruma teşhiri, tespit, işleme), gelen kalite gerekliliklerinin ve yönetiminin ve emtia koruma, koruma, paketleme, sanitasyon yönetimi, yerinde gıdanın değerlendirilmesi ve belgelendirilmesi anlamına gelir. işleme, piyasa kredisi ve diğer hizmet olanakları ve prosedürleri.
19. Laboratuvarların ve muayene kuruluşlarının yeterliliği: Topluma kanıtlanabilecek veri ve sonuçları sunan laboratuvarların ve muayene kuruluşlarının sahip olması gereken koşul ve yetenekleri ifade eder.
20. Laboratuvarların ve muayene kurumlarının akreditasyonu: Ulusal Sertifikasyon ve Akreditasyon İdaresi ile doğrudan Merkezi Hükümete bağlı illerin, özerk bölgelerin ve belediyelerin halk hükümetlerinin kalite ve teknik denetim departmanları tarafından yürütülen değerlendirme ve tanıma faaliyetlerini ifade eder. Laboratuvar ve muayene kuruluşlarının temel şart ve kabiliyetlerinin kanunlara, idari düzenlemelere ve ilgili teknik şartname veya standartlara uygun olması.
21. Metrolojik sertifikasyon: Metrolojik doğrulamanın, test ekipmanının çalışma performansının, çalışma ortamının ve personelin çalışma becerilerinin ve kalite sisteminin tekdüze ve doğru ölçüm değerlerini sağlama yeteneğinin değerlendirilmesini ifade eder. Ulusal Akreditasyon İdaresi ve yerel kalite kontrol departmanları tarafından ilgili yasa ve idari düzenleme hükümlerine uygun olarak topluma adil veriler sağlayan ürün kalite kontrol kuruluşlarının yanı sıra kalite sisteminin adil ve güvenilir test yapılmasını sağlama yeteneği veri.
22. İnceleme ve onay (kabul): Ürünlerin standartlara uygun olup olmadığına ilişkin denetim görevini üstlenen denetim kuruluşlarının denetim kapasitesi ve kalite sisteminin Ulusal Akreditasyon İdaresi tarafından gözden geçirilmesini ve diğer standartların gözetim ve muayene görevini ifade eder. ve yerel kalite kontrol departmanları tarafından ilgili kanun ve idari mevzuat hükümlerine uygun olarak gerçekleştirilir.
23. Laboratuvar yeterlilik doğrulaması: Laboratuvar test yeteneğinin laboratuvarlar arasında karşılaştırılarak belirlenmesini ifade eder.
24. Karşılıklı tanıma anlaşması (MRA): Belirli uygunluk değerlendirme sonuçlarına ve belirli uygunluk değerlendirme kuruluşlarının uygunluk değerlendirme sonuçlarının anlaşma kapsamında kabulüne ilişkin hem hükümetler hem de uygunluk değerlendirme kuruluşları tarafından imzalanan karşılıklı tanıma anlaşmasını ifade eder.
03
Ürün belgelendirmesi ve organizasyonuyla ilgili terminoloji
1. Başvuru sahibi/sertifika müşterisi: Tüzel kişiliğe sahip her türlü kuruluş ile yasal olarak kurulmuş diğer kuruluşlar da dahil olmak üzere, sanayi ve ticaret idari departmanına kayıtlı ve yasalara göre işletme lisansı alan her türlü kuruluş, belirli organizasyonel yapıya sahiptir. Şahıs işletmeleri, ortaklık işletmeleri, ortaklık tipi ortak girişimler, Çin-yabancı kooperatif işletmeleri, faaliyet gösteren işletmeler ve tüzel kişiliği olmayan yabancı sermayeli işletmeler gibi tüzel kişiliğe sahip olmayan yapılar ve mülkler, Tüzel kişiler tarafından kurulan ve lisanslanan şubeler ve bireysel işletmeler. Not: Başvuru sahibi, sertifikayı aldıktan sonra lisans sahibi olur.
2. İmalatçı/ürün üreticisi: Ürünlerin ilgili mevzuata sürekli uygunluğundan sorumlu olabilecek şekilde ürünlerin tasarımını, üretimini, değerlendirilmesini, işlenmesini ve depolanmasını yürüten veya kontrol eden, bir veya daha fazla sabit yerde yerleşik tüzel kişi kuruluş. gerekliliklerini yerine getirir ve bu konularda tüm sorumluluğu üstlenir.
3. Üretici (üretim tesisi)/yetkili üretim işletmesi: Sertifikalı ürünlerin son montajının ve/veya testinin gerçekleştirildiği ve sertifika markaları ve sertifikasyon kuruluşlarının, bunlara yönelik takip hizmetlerini uygulamak için kullanıldığı yer. Not: Genel olarak imalatçı, son montajın, rutin muayenenin, teyit muayenesinin (varsa), ambalajlamanın ve ürün isim plakası ile sertifika işaretinin yapıştırılacağı yer olacaktır. Ürünlerin yukarıdaki işlemleri tek bir yerde tamamlanamadığında, muayene için en azından rutin, teyit muayenesi (varsa), ürün isim plakası ve sertifikasyon işaretini içeren nispeten eksiksiz bir yer seçilecek ve diğer yerlerde daha fazla muayene yapma hakkı sağlanacaktır. rezerve edilmelidir.
4. OEM (Orijinal Ekipman Üreticisi) üreticisi: Müşteri tarafından sağlanan tasarım, üretim süreci kontrolü ve denetim gereksinimlerine göre sertifikalı ürünler üreten üretici. Not: Müşteri, başvuru sahibi veya imalatçı olabilir. OEM üreticisi, müşteri tarafından sağlanan tasarım, üretim süreci kontrolü ve muayene gereksinimlerine göre OEM üreticisinin ekipmanı altında sertifikalı ürünler üretir. Farklı başvuru sahiplerinin/üreticilerin ticari markaları kullanılabilir. Farklı müşteriler ve OEM'ler ayrı ayrı incelenecektir. Sistem elemanları tekrar tekrar muayene edilmeyecektir, ancak ürünlerin üretim süreci kontrol ve muayene gereklilikleri ile ürün tutarlılık muayenesi muaf tutulamaz.
5. ODM (Orijinal Tasarım Üreticisi) üreticisi: Aynı kalite güvence yeteneği gerekliliklerini, aynı ürün tasarımını, üretim süreci kontrol ve muayene gerekliliklerini kullanarak, bir veya daha fazla üretici için aynı ürünleri tasarlayan, işleyen ve üreten fabrika.
6. ODM ilk sertifikasyon sertifikası sahibi: ODM ürün başlangıç ürün sertifikasyon sertifikasına sahip kuruluştur. 1.7 Tedarikçinin, üreticinin sertifikalı ürünler üretmesi için bileşen, parça ve hammadde sağladığı organizasyon. Not: Sertifikasyon başvurusunda bulunurken, tedarikçinin tüccar/satıcı olması durumunda bileşen, parça ve hammadde üreticisi veya imalatçısı da belirtilmelidir.
04
Ürün belgelendirmesi ve organizasyonuyla ilgili terminoloji
1. Yeni başvuru: Değişiklik başvurusu ve inceleme başvurusu dışındaki tüm belgelendirme başvuruları yeni başvurulardır.
2. Uzatma başvurusu: Başvuru sahibi, üretici ve imalatçı, ürünlerin sertifikasyonunu ve aynı türden yeni ürünlerin sertifikasyon başvurusunu zaten almıştır. Not: Benzer ürünler, aynı fabrika tanım kodunun kapsamındaki ürünleri ifade eder.
3. Uzatma başvurusu: Başvuru sahibi, üretici ve imalatçı, ürünlerin sertifikasyonunu ve farklı türdeki yeni ürünlerin sertifikasyon başvurusunu zaten almıştır. Not: Farklı ürün türleri, farklı fabrika kodları kapsamındaki ürünleri ifade eder.
4. ODM modu uygulaması: ODM modundaki uygulama. ODM modu, yani ODM üreticileri, ilgili anlaşmalara ve diğer belgelere uygun olarak üreticiler için ürünler tasarlar, işler ve üretir.
5. Değişiklik başvurusu: Sertifika sahibi tarafından, sertifika bilgilerinin, organizasyonunun değiştirilmesi ve muhtemelen ürün tutarlılığının etkilenmesi amacıyla yapılan başvurudur.
6. Yeniden inceleme başvurusu: Belgenin geçerlilik süresi sona ermeden, belge sahibinin devam etmesi gerekiyorsa belgeli ürün için yeniden başvuruda bulunur. Not: Yeniden inceleme başvurusu, sertifikanın geçerlilik süresi dolmadan önce yapılacak ve yeni bir sertifika, sertifikanın geçerlilik süresi dolmadan düzenlenecek, aksi takdirde yeni başvuru sayılacaktır.
7. Geleneksel olmayan fabrika denetimi: Uzun denetim döngüsü veya diğer nedenlerden dolayı, kuruluş sertifikasyon yetkilisine başvurur ve sertifika yetkilisi tarafından onaylanır, ancak sertifikasyon için başvurulan ürünün resmi testi tamamlanmamıştır.
05
Testle ilgili terminoloji
1. Ürün muayenesi/ürün tipi testi: ürün muayenesi, numune gereklilikleri ve test değerlendirme gereklilikleri de dahil olmak üzere, test yoluyla ürün özelliklerini belirlemek için ürün sertifikasyon sistemindeki bağlantıyı ifade eder. Ürün tipi testi, ürünün ürün standartlarının tüm gerekliliklerini karşıladığını doğrulamaktır. Ürün denetimi genel olarak ürün tipi testini içerir; Dar anlamda ürün muayenesi, ürün standartlarının bazı göstergelerine veya ürün karakteristik standartlarına göre yapılan testi ifade eder. Günümüzde ürün güvenliği standartlarına dayalı testler aynı zamanda ürün tipi testleri olarak da tanımlanmaktadır.
2. Rutin muayene/proses muayenesi: Rutin muayene, üretim hattındaki ürünlerin üretimin son aşamasında %100 muayenesidir. Genellikle incelemeden sonra paketleme ve etiketleme dışında başka bir işleme gerek yoktur. Not: Rutin muayene, doğrulama sonrasında belirlenen eşdeğer ve hızlı yöntemle gerçekleştirilebilir.
Proses muayenesi, %100 muayene veya numune muayenesi olabilen, üretim sürecindeki ilk ürünün, yarı mamulün veya ana prosesin muayenesini ifade eder. Proses denetimi, malzeme işleme ürünlerine uygulanabilir ve "proses denetimi" terimi de genellikle ilgili standartlarda kullanılır.
3. Teyit muayenesi/teslimat muayenesi: teyit muayenesi, ürünün standardın gerekliliklerini karşılamaya devam ettiğini doğrulamak için yapılan bir numune muayenesidir. Doğrulama testi standartta belirtilen yöntemlere göre yapılacaktır. Not: Üreticinin test ekipmanı yoksa, doğrulama muayenesi yetkili bir laboratuvara yaptırılabilir.
Fabrika çıkış denetimi, ürünlerin fabrikadan çıktıklarında yapılan son denetimidir. Teslimat denetimi, malzeme işleme ürünleri için geçerlidir. "Teslimat muayenesi" terimi genellikle ilgili standartlarda da kullanılmaktadır. Teslimat denetimi fabrika tarafından tamamlanmalıdır.
4. Belirlenen test: Ürün tutarlılığını değerlendirmek amacıyla standartlara (veya sertifikasyon kurallarına) göre denetçi tarafından seçilen öğelere göre imalatçı tarafından üretim sahasında gerçekleştirilen test.
06
Fabrika denetimiyle ilgili terminoloji
1. Fabrika denetimi: Fabrikanın kalite güvence kapasitesinin ve sertifikalı ürünlerin uygunluğunun denetimi.
2. İlk fabrika denetimi: Sertifikayı almadan önce sertifikasyon için başvuran üreticinin fabrika denetimi.
3. Sertifikasyon sonrası denetim ve muayene: Sertifikalı ürünlerin sertifikasyon gerekliliklerini karşılamaya devam etmesini sağlamak amacıyla, imalatçıya yönelik düzenli veya düzensiz fabrika denetimi yapılır ve denetim ve muayene sıklıkla fabrika gözetimi numune alma muayenesi faaliyetlerini fabrika gözetiminde gerçekleştirir. aynı zamanda.
4. Normal denetim ve muayene: Sertifikasyon kurallarında belirtilen denetim döngüsüne uygun olarak sertifikasyon sonrası denetim ve muayene. Genellikle denetim ve denetim olarak anılır. Denetim önceden haber verilerek veya haber verilmeden yapılabilir.
5. Uçuş denetimi: Lisans sahibine/imalatçıya fabrika denetimi ve denetimi ve/veya fabrika denetimi ve/veya fabrika denetimi yapmak üzere önceden bildirimde bulunmaksızın, ilgili düzenlemelere göre doğrudan üretim sahasına gelecek bir denetim ekibinin görevlendirilmesini içeren bir normal denetim ve denetim şeklidir. Lisanslı işletmede denetim ve örnekleme.
6. Özel denetim ve muayene: Sertifikasyon kurallarına göre imalatçı için denetim ve muayene sıklığının ve/veya fabrika denetiminin ve numune almanın arttırılmasını amaçlayan, sertifikasyon sonrası bir denetim ve muayene şeklidir. Not: özel gözetim ve inceleme, normal denetim ve incelemenin yerini alamaz.
07
Uygunluk değerlendirmesine ilişkin terminoloji
1. Değerlendirme: Sertifikalı ürünlerin muayenesi/incelenmesi, üreticinin kalite güvence yeteneğinin gözden geçirilmesi ve sertifikasyon kurallarının gerekliliklerine göre ürün tutarlılığının incelenmesi.
2. Denetim: Belgelendirme kararından önce, ürün belgelendirme başvurusu, değerlendirme faaliyetleri ve belgelendirme belgesinin askıya alınması, iptali, iptali ve geri alınması için verilen bilgilerin eksiksizliğini, doğruluğunu ve uygunluğunu teyit edin.
3. Sertifikasyon kararı: Sertifikasyon faaliyetlerinin etkililiğini değerlendirin ve sertifikanın alınıp alınmayacağı ve sertifikanın onaylanıp onaylanmayacağı, sürdürüleceği, askıya alınacağı, iptal edileceği, iptal edileceği ve geri yükleneceği konusunda nihai kararı verin.
4. Ön değerlendirme: Belgelendirme kararının kısmı, ürün belgelendirme değerlendirme faaliyetinin son aşamasında sağlanan bilgilerin eksiksizliğinin, uygunluğunun ve etkinliğinin doğrulanmasıdır.
5. Yeniden değerlendirme: Sertifikasyon kararının bileşeni, sertifikasyon faaliyetlerinin geçerliliğinin belirlenmesi ve sertifikanın alınıp alınmayacağı ve sertifikanın onaylanması, sürdürülmesi, askıya alınması, iptal edilmesi, iptal edilmesi ve geri getirilmesi konusunda nihai kararın verilmesidir.
Gönderim zamanı: Mar-17-2023