UKCA كىنىشكىسى ئەنگىلىيە بازىرىدا داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنى ساتقاندا چوقۇم قاندۇرۇشقا تېگىشلىك بولغان گۇۋاھنامە ئۆلچىمىنى كۆرسىتىدۇ. ئەنگىلىيەنىڭ بەلگىلىمىسىگە ئاساسەن ، 2023-يىلى 1-يانۋاردىن باشلاپ ، ئەنگىلىيەگە سېتىلىدىغان داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى چوقۇم UKCA كىنىشكا تەلىپىگە ماس كېلىشى ، ئالدىنقى CE گۇۋاھنامىسىنىڭ ئورنىنى ئېلىشى كېرەك. UKCA كىنىشكىسىگە ئېرىشىش ئەنگىلىيە ھۆكۈمىتى ۋە ئالاقىدار ئورگانلارنىڭ بەلگىلىمىلىرى ۋە ئۆلچىمىگە ، شۇنداقلا ئىلتىماس قىلىش ۋە تەكشۈرۈش جەريانىغا بويسۇنۇشى كېرەك.
ئەنگلىيەنىڭ ماسلىشىشچانلىقىنى باھالاش (UKCA) گۇۋاھنامىسى نېمە؟
UKCA گۇۋاھنامىسى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ ئەنگىلىيە (ئەنگىلىيە) دە بازارغا ئېرىشىشىگە ماسلىشىش تەرتىپى. ئەنگىلىيەدە UKCA بەلگىسىنىڭ ئوتتۇرىغا قويۇلۇشى ئالدىنقى CE بەلگىسىنىڭ ئورنىنى ئالدى. بۇ گۇۋاھنامە داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىڭىزنىڭ ئەنگىلىيە داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى نىزامى (UK MDR) نىڭ تەلىپىگە ماس كېلىشىگە كاپالەتلىك قىلىشتا ئىنتايىن مۇھىم.
قايسى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى UKCA گۇۋاھنامىسى تەلەپ قىلىدۇ؟
پىرىنسىپ جەھەتتىن ، ئەنگىلىيە بازىرىدا سېتىلىدىغان دەرىجىسى يۇقىرىراق بولغان بارلىق داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى UKCA گۇۋاھنامىسى ئېلىشى كېرەك. بۇ يېڭىدىن بازارغا سېلىنغان مەھسۇلاتلار ۋە ئاللىبۇرۇن تەستىقلانغان مەھسۇلاتلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ.
UKCA گۇۋاھنامىسى تەلەپ قىلىدىغان داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ ، ئەمما بۇنىڭ بىلەنلا چەكلەنمەيدۇ: پىرىسلاش داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى ، دېزىنفىلورىناتور ، ئوكۇل پومپىسى ، يۈرەك قوزغاتقۇچ ، داۋالاش لازېر ئۈسكۈنىسى ، رېنتىگېن نۇرى ئۈسكۈنىسى قاتارلىقلار. ئەمما ، كونكرېت تەلەپلەر تۈرگە ئايرىش ۋە مەقسەت قاتارلىق ئامىللارغا ئاساسەن ئوخشىماسلىقى مۇمكىن. ئۈسكۈنىنىڭ. تېخىمۇ توغرا ئۇچۇرغا ئېرىشىش ئۈچۈن كەسپىي گۇۋاھنامە ئورگىنى ياكى ئالاقىدار تارماقلاردىن مەسلىھەت سورىشىڭىز تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
UKCA كىنىشكىسىنى كىم ئىزدەيمەن؟
داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ UKCA كىنىشكىسىگە ئېرىشىش ئۈچۈن ، ئىشلەپچىقارغۇچىلار ئەنگلىيە تەستىقلىغان ئورگان دەپ ئاتىلىدىغان ئۈچىنچى تەرەپ تەشكىلاتىغا UKCA تەلىپىگە ماس كېلىدىغان ماسلىشىش باھالاش ۋە گۇۋاھنامە بېرىشنى ھاۋالە قىلىشى كېرەك.
UKCA كىنىشكىسى ئۈچۈن قايسى باسقۇچلار تەلەپ قىلىنىدۇ؟
UKCA گۇۋاھنامە جەريانى مەھسۇلاتلارنى تۈرگە ئايرىش ، تېخنىكىلىق ھۆججەتلەرنى تەكشۈرۈش ، سۈپەت سىستېمىسىنى باھالاش ۋە ئاخىرقى گۇۋاھنامە قاتارلىقلارنى ئۆز ئىچىگە ئالىدۇ. ماسلىشىشنى كۆرسىتىش ئۈچۈن بارلىق مۇناسىۋەتلىك تەلەپلەر ھازىرلىنىشى كېرەك.
مەھسۇلات دائىرىسىنى بەلگىلەڭ: مەھسۇلاتىڭىزنىڭ UKCA گۇۋاھنامىسى ۋە تەلەپتىكى گۇۋاھنامە دائىرىسىنى تەلەپ قىلىدىغان-قىلمايدىغانلىقىنى ئېنىقلاڭ.
ھۆججەت ۋە سىناق تەييارلاش: مەھسۇلات تېخنىكىلىق ھۆججەتلىرىنى تەييارلاپ ، مەھسۇلاتنى زۆرۈر سىناق ۋە باھالاش ئېلىپ بېرىپ ، ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ ئالاقىدار تېخنىكا ئۆلچىمىگە ئۇيغۇن بولۇشىغا كاپالەتلىك قىلىش كېرەك.
گۇۋاھنامە بېرىش ئورگىنىغا ھاۋالە قىلىڭ: ئەنگىلىيە ئېتىراپ قىلغان گۇۋاھنامە ئورگىنىنى تاللاڭ ۋە ئۇلارغا مەھسۇلاتلىرىڭىزنى باھالاش ۋە گۇۋاھنامە بېرىشكە ھاۋالە قىلىڭ.
باھالاش ئېلىپ بېرىش: ئىسپات بېرىش ئورگىنى مەھسۇلاتنى باھالاش ئېلىپ بارىدۇ ، بۇنىڭ ئىچىدە ھۆججەتلەرنى تەكشۈرۈش ۋە نەق مەيداننى باھالاش مۇمكىن.
گۇۋاھنامە تارقىتىش: ئەگەر مەھسۇلات تەلەپكە ماس كەلسە ، گۇۋاھنامە ئورگىنى UKCA گۇۋاھنامىسى بېرىدۇ.
UKCA كىنىشكىسى ئۈچۈن قايسى ۋاقىت نۇقتىلىرىغا دىققەت قىلىشىڭىز كېرەك؟
ئەنگىلىيە ھۆكۈمىتى UKCA گۇۋاھنامىسى ئۈچۈن ئۆتكۈنچى ئورۇنلاشتۇرۇشنى يولغا قويدى. داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىگە نىسبەتەن ، بۇ مۆھلەت 2023-يىلى 7-ئايدا يەنە ئۇزارتىلدى ، كۈچكە ئىگە مۇددىتى داۋالاش ئۈسكۈنىلىرىنىڭ تۈرگە ئايلىنىشى ۋە ياۋروپا ئىتتىپاقىنىڭ گۇۋاھنامە تۈرىگە باغلىق.
بۇ داۋالاش ئۈسكۈنىلىرى ئىشلەپچىقارغۇچىلارنىڭ بەلگىلەنگەن ۋاقىتتىن بۇرۇن UKCA ۋە CE بەلگىسىنى ئىشلىتىپ مەھسۇلاتلىرىنى ئەنگىلىيە بازىرىغا قويالايدىغانلىقىدىن دېرەك بېرىدۇ. UKCA كىنىشكىسىگە بالدۇرراق ئىلتىماس قىلىپ ، بازارنىڭ ۋاقتىدا زىيارەت قىلىنىشىغا كاپالەتلىك قىلىش ۋە كېچىكىشتىن ساقلىنىش تەۋسىيە قىلىنىدۇ.
يوللانغان ۋاقتى: 12-ئاينىڭ 28-كۈنىدىن 20-كۈنىگىچە