مصنوعات کے معیار کے معائنے کی رپورٹ کے بارے میں، آپ کو یہ معلوم ہونا چاہیے۔

1. مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹ ہے

یہ ایک دستاویز ہے جو ٹیسٹ کے نتائج اور نتائج کی عکاسی کرتی ہے۔ یہ صارفین کے ذریعہ کمیشن کردہ مصنوعات پر جانچ ایجنسیوں کے ذریعہ حاصل کردہ نتائج کے بارے میں معلومات فراہم کرتا ہے۔ یہ ایک صفحہ یا کئی سو صفحات کا ہو سکتا ہے۔

ٹیسٹ رپورٹ "لیبارٹری کوالیفیکیشن اسسمنٹ گائیڈلائنز" کے آرٹیکل 5.8.2 اور 5.8.3 کے تقاضوں کے مطابق ہو گی (معزز لیبارٹریز کے لیے) اور ISO/IEC17025 "ٹیسٹنگ اور کیلیبریشن لیبارٹریز کی ایکریڈیٹیشن کے معیار" آرٹیکلز 50. 2 اور 5.10۔ 5.10.3 تقاضے (CNAS سے منظور شدہ لیبارٹریوں کے لیے) مرتب کیے جائیں گے۔

2 ٹیسٹ رپورٹ میں کون سی معلومات ہونی چاہیے؟

عام ٹیسٹ رپورٹ میں درج ذیل معلومات ہونی چاہئیں:

1) عنوان (جیسے ٹیسٹ رپورٹ، ٹیسٹ رپورٹ، معائنہ سرٹیفکیٹ، پروڈکٹ انسپکشن سرٹیفکیٹ، وغیرہ)، سیریل نمبر، اجازت کا لوگو (CNAS/CMA/CAL، وغیرہ) اور سیریل نمبر؛

2) لیبارٹری کا نام اور پتہ، وہ مقام جہاں ٹیسٹ کیا جاتا ہے (اگر لیبارٹری کے پتے سے مختلف ہو)؛ اگر ضروری ہو تو، لیبارٹری کا ٹیلی فون، ای میل، ویب سائٹ وغیرہ دیں۔

3) ٹیسٹ رپورٹ کی منفرد شناخت (جیسے رپورٹ نمبر) اور ہر صفحے پر شناخت (رپورٹ نمبر + صفحہ # کا # صفحات) اس بات کو یقینی بنانے کے لیے کہ صفحہ ٹیسٹ رپورٹ کا حصہ ہے، اور اس کے اختتام کی نشاندہی کرنے کے لیے ٹیسٹ رپورٹ واضح شناخت؛

4) کلائنٹ کا نام اور پتہ (سپرد کرنے والی پارٹی، معائنہ شدہ پارٹی)؛

5) استعمال شدہ طریقہ کی شناخت (بشمول نمونے لینے، معائنہ اور فیصلے کی بنیاد) (معیاری نمبر اور نام)؛

6) تفصیل، حیثیت (پروڈکٹ کی نئی اور پرانی، پیداوار کی تاریخ، وغیرہ) اور معائنہ کرنے والی اشیاء کی واضح شناخت (نمبر)؛

7) ٹیسٹ کی اشیاء کی وصولی کی تاریخ اور وہ تاریخ جس پر ٹیسٹ کیا گیا تھا، جو نتائج کی درستگی اور اطلاق کے لیے اہم ہیں۔

8) نمونے لینے کے منصوبے اور لیبارٹری یا دوسرے ادارے کے ذریعے استعمال کیے گئے طریقہ کار کی تفصیل، جیسا کہ نتائج کی درستگی یا اطلاق سے متعلق ہے؛

9) ٹیسٹ کے نتائج، جہاں قابل اطلاق ہوں، پیمائش کی اکائیوں کے ساتھ؛

10) ٹیسٹ رپورٹ کو منظور کرنے والے شخص کا نام، عنوان، دستخط یا مساوی شناخت؛

11) جب متعلقہ ہو، ایک بیان جس کا نتیجہ صرف جانچے جانے والے شے سے متعلق ہو۔ ضروری وضاحتیں، جیسے کلائنٹ کی طرف سے درخواست کردہ اضافی معلومات، معائنے کی صورت حال پر مزید وضاحتیں، طریقے یا نتائج (بشمول کام کے اصل دائرہ کار سے حذف کیا گیا ہے)، وغیرہ؛

12) اگر معائنہ کے کام کا کچھ حصہ ذیلی کنٹریکٹ پر ہے، تو اس حصے کے نتائج کو واضح طور پر شناخت کیا جانا چاہیے۔

13) لوازمات، بشمول: اسکیمیٹک ڈایاگرام، سرکٹ ڈایاگرام، وکر، تصویر، جانچ کے آلات کی فہرست، وغیرہ۔

3. ٹیسٹ رپورٹس کی درجہ بندی

معائنہ رپورٹ کی نوعیت عام طور پر معائنہ کے مقصد کی عکاسی کرتی ہے، یعنی، معائنہ کیوں کیا گیا تھا۔ عام معائنہ کی خصوصیات میں سپرد شدہ معائنہ، سپروائزری معائنہ، سرٹیفیکیشن معائنہ، پروڈکشن لائسنس کا معائنہ، وغیرہ شامل ہیں۔ سپرد شدہ معائنہ عام طور پر سپرد کرنے والے فریق کے ذریعہ کیا جاتا ہے تاکہ مصنوعات کے معیار کا فیصلہ کیا جاسکے۔ نگرانی اور معائنہ کا اہتمام عام طور پر حکومتی انتظامی ایجنسیاں مصنوعات کے معیار کی نگرانی کے لیے کرتے ہیں۔ اور لاگو کیا؛ سرٹیفیکیشن معائنہ اور لائسنس کا معائنہ عام طور پر درخواست دہندگان کے ذریعہ سرٹیفکیٹ حاصل کرنے کے لئے کیا جاتا ہے۔

4. نمونے لینے کی جانچ کی رپورٹ میں کون سی معلومات ہونی چاہیے؟

نمونے لینے کی جانچ کی رپورٹ میں نمونے لینے والے یونٹ، نمونے لینے والے شخص، نمونے کے ذریعہ پیش کردہ بیچ، نمونے لینے کا طریقہ (بے ترتیب)، نمونے لینے کی رقم، اور نمونے کو سیل کرنے کی صورت حال کے بارے میں معلومات شامل ہوں گی۔

ٹیسٹ رپورٹ میں نمونے کا نام، ماڈل، تصریح، ٹریڈ مارک اور دیگر معلومات اور اگر ضروری ہو تو مینوفیکچرر اور پروڈکشن (پروسیسنگ) کا نام اور پتہ ہونا چاہیے۔

5. معائنہ رپورٹ میں معائنہ کی بنیاد کی معلومات کو کیسے سمجھیں؟

ایک مکمل ٹیسٹ رپورٹ میں نمونے لینے کے معیارات، جانچ کے طریقہ کار کے معیارات، اور نتائج کے فیصلے کے معیارات کو بیان کرنا چاہیے جن پر اس رپورٹ میں ٹیسٹ مبنی ہیں۔ یہ معیارات ایک پروڈکٹ کے معیار میں مرتکز ہو سکتے ہیں، یا وہ مندرجہ بالا اقسام سے الگ معیارات ہو سکتے ہیں۔

6. روایتی مصنوعات کے لئے معائنہ اشیاء کیا ہیں؟

عام مصنوعات کے معائنہ کی اشیاء میں ظاہری شکل، لوگو، مصنوعات کی کارکردگی، اور حفاظتی کارکردگی شامل ہیں۔ اگر ضروری ہو تو، ماحولیاتی موافقت، استحکام (یا زندگی کی جانچ) اور مصنوعات کی وشوسنییتا کو بھی شامل کیا جانا چاہئے.

عام طور پر، تمام معائنے مخصوص معیارات کے مطابق کئے جاتے ہیں۔ متعلقہ تکنیکی اشارے اور تقاضے عام طور پر ان معیارات میں ہر پیرامیٹر کے لیے طے کیے جاتے ہیں جن پر معائنہ کیا جاتا ہے۔ یہ اشارے عام طور پر صرف مخصوص جانچ کی شرائط کے تحت دستیاب ہوتے ہیں، ایک ہی پروڈکٹ کے لیے مختلف ٹیسٹ کے حالات میں، مختلف نتائج حاصل کیے جا سکتے ہیں، اور مکمل ٹیسٹ رپورٹ کو ہر کارکردگی اور متعلقہ ٹیسٹ کے طریقوں کے لیے فیصلے کے اشارے دینے چاہییں۔ متعلقہ منصوبوں کو مکمل کرنے کے لیے پتہ لگانے کی شرائط میں عام طور پر شامل ہیں: درجہ حرارت، نمی، ماحولیاتی شور، برقی مقناطیسی فیلڈ کی طاقت، ٹیسٹ وولٹیج یا کرنٹ، اور آلات کے آپریٹنگ گیئر (جیسے اسٹریچنگ اسپیڈ) جو پروجیکٹ کے پیرامیٹرز کو متاثر کرتے ہیں۔

7. ٹیسٹ کے نتائج اور نتائج اور ان کے معنی میں معلومات کو کیسے سمجھیں؟

ٹیسٹ کی رپورٹ میں لیبارٹری کے ذریعے مکمل کیے گئے ٹیسٹ کے پیرامیٹرز کے ٹیسٹ کے نتائج دکھائے جائیں۔ عام طور پر، ٹیسٹ کے نتائج ٹیسٹ کے پیرامیٹرز (نام)، ٹیسٹ کے پیرامیٹرز کے لیے استعمال ہونے والی پیمائش کی اکائی، ٹیسٹ کے طریقے اور ٹیسٹ کے حالات، ٹیسٹ کے اعداد و شمار اور نمونوں کے نتائج وغیرہ پر مشتمل ہوتے ہیں۔ بعض اوقات لیبارٹری ڈیٹا بھی دیتی ہے۔ سپرد کرنے والے صارفین کی ضروریات کے مطابق ٹیسٹ کے پیرامیٹرز اور واحد آئٹم کی اہلیت کے فیصلوں کے مطابق۔ رپورٹ کے استعمال کو آسان بنانے کے لیے۔

کچھ ٹیسٹوں کے لیے، لیبارٹری کو اس ٹیسٹ کا نتیجہ اخذ کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ ٹیسٹ کے نتیجے کو کیسے بیان کیا جائے لیبارٹری کے لیے انتہائی احتیاط کا معاملہ ہے۔ ٹیسٹ کے نتیجے کو درست اور معروضی طور پر ظاہر کرنے کے لیے، لیبارٹری کے ذریعے دی گئی ٹیسٹ رپورٹ کے نتائج کو مختلف طریقوں سے ظاہر کیا جا سکتا ہے۔ معائنہ کے نتائج میں شامل ہیں: پروڈکٹ کوالیفائیڈ، پروڈکٹ اسپاٹ چیک کوالیفائیڈ، معائنہ شدہ آئٹمز کوالیفائیڈ، معیارات کے مطابق، وغیرہ۔ رپورٹ کے صارف کو ان نتائج کے مختلف معانی کو صحیح طور پر سمجھنا چاہیے، بصورت دیگر معائنہ رپورٹ کا غلط استعمال ہو سکتا ہے۔ مثال کے طور پر، اگر معائنہ شدہ اشیاء اہل ہیں، تو اس کا مطلب صرف یہ ہے کہ رپورٹ میں معائنہ شدہ اشیاء معیاری ضروریات کو پورا کرتی ہیں، لیکن اس کا مطلب یہ نہیں ہے کہ پوری مصنوعات اہل ہیں، کیونکہ کچھ اشیاء کا مکمل معائنہ نہیں کیا گیا ہے، اس لیے یہ ناممکن ہے۔ یہ فیصلہ کرنے کے لیے کہ آیا وہ اہل ہیں یا نہیں۔

8۔کیا "مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹ" کی درستگی کی مدت کے لیے کوئی وقت کی حد ہے؟

مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹوں میں عام طور پر میعاد ختم ہونے کی تاریخ نہیں ہوتی ہے۔ تاہم، رپورٹ کا صارف فیصلہ کر سکتا ہے کہ آیا حاصل کردہ رپورٹ کو ابھی بھی قبول کیا جا سکتا ہے اور معلومات کے مطابق حوالہ دیا جا سکتا ہے جیسے کہ پروڈکٹ کی شیلف لائف اور سروس لائف۔ معیار کی نگرانی کے شعبے کی نگرانی اور بے ترتیب معائنہ کا اہتمام عام طور پر سال میں ایک بار کیا جاتا ہے۔ اس لیے بہتر ہے کہ ایک سال سے زیادہ کی نگرانی اور معائنہ کی رپورٹ کو قبول نہ کیا جائے۔ عام سپرد شدہ ٹیسٹ رپورٹس کے لیے، رپورٹ پر نشانیاں یا ہدایات ہیں: "صرف نمونوں کے لیے ذمہ دار"، اس لیے ایسی ٹیسٹ رپورٹس کی وشوسنییتا نسبتاً کم ہونی چاہیے اور وقت کم ہونا چاہیے۔

9. مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹ کی صداقت کی تصدیق کیسے کریں؟

مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹ کی توثیق ان معائنہ ایجنسی سے کی جانی چاہیے جس نے رپورٹ جاری کی تھی۔ اس وقت، عام بڑے پیمانے پر معائنہ کرنے والی ایجنسیوں نے ویب سائٹس قائم کی ہیں، اور ویب سائٹ پر نیٹیزنز کو استفسار کی معلومات فراہم کرتے ہیں۔ تاہم، چونکہ معائنہ کرنے والی ایجنسی کی ذمہ داری ہے کہ وہ معائنہ شدہ انٹرپرائز کی مصنوعات کے معیار کی معلومات کو خفیہ رکھے، اس لیے عام طور پر ویب سائٹ پر فراہم کی جانے والی معلومات محدود ہوتی ہیں۔

10. مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹ پر نشان کی شناخت کیسے کریں؟

CNAS (لیبارٹری نیشنل ایکریڈیٹیشن مارک) CNAS ایکریڈیٹیشن کے اصولوں اور رہنما خطوط کے مطابق چائنا نیشنل ایکریڈیٹیشن سروس فار کنفرمٹی اسیسمنٹ کے ذریعے منظور شدہ لیبارٹریز کے ذریعے استعمال کیا جا سکتا ہے۔ CMA (لیبارٹری کوالیفیکیشن ایکریڈیٹیشن میٹرولوجی ایکریڈیٹیشن مارک) لیبارٹری ایکریڈیشن (پیمائش سرٹیفیکیشن) کے رہنما خطوط کے مطابق وہ لیبارٹریز استعمال کی جا سکتی ہیں جنہوں نے ایکریڈیشن کا جائزہ پاس کیا ہے (پیمائش کے قانون کا تقاضہ ہے: معاشرے کو منصفانہ ڈیٹا جاری کرنے والی تمام انسپیکشن ایجنسیوں کو پیمائش کا سرٹیفیکیشن پاس کرنا چاہیے، اس لیے اس لوگو کے ساتھ ٹیسٹ رپورٹ کو تصدیقی ٹیسٹ کے طور پر استعمال کیا جانا چاہیے؛

اس کے علاوہ ہر معائنہ کرنے والی ایجنسی رپورٹ پر اپنی شناختی علامت بھی استعمال کرتی ہے، خاص طور پر غیر ملکی معائنہ کرنے والی ایجنسیوں کی اپنی شناخت ہوتی ہے۔

11. معائنہ کے لیے درخواست دینے سے لے کر معائنہ رپورٹ حاصل کرنے میں کتنا وقت لگتا ہے؟

معائنہ کے کام اور رپورٹ کی تکمیل کے وقت کا تعین ان تکنیکی معیارات سے طے شدہ معائنہ کے پیرامیٹرز کی تعداد سے ہوتا ہے جن کی بنیاد پر پروڈکٹ کا معائنہ کیا جاتا ہے اور ہر پیرامیٹر کے معائنہ کے وقت کا تعین کیا جاتا ہے۔ عام طور پر، یہ تمام معائنے کے پیرامیٹرز کو مکمل کرنے کے لیے درکار وقت کا مجموعہ ہے، نیز معائنہ کی رپورٹوں کی تیاری اور اجراء۔ وقت، ان دو اوقات کا مجموعہ معائنہ کا وقت ہے۔ لہذا، جب مختلف مصنوعات اور ایک ہی مصنوعات کا مختلف اشیاء کے لیے معائنہ کیا جاتا ہے، تو عام معائنہ کا وقت مختلف ہوتا ہے۔ کچھ مصنوعات کے معائنے مکمل ہونے میں صرف 1-2 دن لگتے ہیں، جبکہ کچھ مصنوعات کے معائنے میں ایک مہینہ یا اس سے بھی کئی مہینے لگتے ہیں (اگر طویل مدتی معائنہ کے پیرامیٹر آئٹمز ہیں جیسے لائف ٹیسٹ، ایجنگ ٹیسٹ، قابل اعتماد ٹیسٹ وغیرہ)۔ (ایڈیٹر: معمول کی جانچ کی اشیاء تقریباً 5-10 کام کے دن ہیں۔)

12. مصنوعات کے معیار کے معائنہ کی رپورٹوں کے معیار کو متاثر کرنے والے اہم عوامل کیا ہیں؟

یہ مسئلہ نسبتاً بڑا ہے، اور اسے چند آسان جملوں میں بیان کرنا مشکل ہے۔ معائنہ کرنے والی ایجنسیوں کے نقطہ نظر سے، ہماری لیبارٹری کا انتظام مختلف عوامل پر مبنی ہے جو معائنہ رپورٹوں کے معیار کو کنٹرول کرتے ہیں۔ یہ عوامل مختلف معائنہ کے لنکس (کاروباری قبولیت، نمونے لینے، نمونے کی تیاری، معائنہ، ریکارڈنگ اور ڈیٹا کیلکولیشن، اور معائنہ کے نتائج کی رپورٹنگ) کے ذریعے انجام پاتے ہیں۔ عام طور پر یہ سمجھا جاتا ہے کہ ان عوامل میں شامل ہیں: اہلکار، سہولیات اور ماحولیاتی حالات، سازوسامان، مقدار کا پتہ لگانے کی صلاحیت، جانچ کے طریقے، نمونے لینے اور جانچ کے نمونوں کا انتظام، جانچ کے ریکارڈ اور رپورٹس کا کنٹرول وغیرہ۔