Kiểm tra VS Kiểm tra
Phát hiện là một hoạt động kỹ thuật nhằm xác định một hoặc nhiều đặc tính của một sản phẩm, quy trình hoặc dịch vụ nhất định theo một quy trình cụ thể. Phát hiện có lẽ là thủ tục đánh giá sự phù hợp được sử dụng phổ biến nhất, là quá trình xác định rằng sản phẩm đáp ứng các yêu cầu cụ thể. Việc kiểm tra điển hình liên quan đến kích thước, thành phần hóa học, nguyên lý điện, cấu trúc cơ khí, v.v. Việc kiểm tra được thực hiện bởi nhiều tổ chức, bao gồm các cơ quan chính phủ, tổ chức học thuật và tổ chức nghiên cứu, tổ chức thương mại và ngành công nghiệp.
Kiểm tra đề cập đến việc đánh giá sự phù hợp thông qua đo lường, quan sát, phát hiện hoặc đo lường. Sẽ có sự chồng chéo giữa thử nghiệm và thanh tra và các hoạt động như vậy thường được thực hiện bởi cùng một tổ chức. Việc kiểm tra chủ yếu phụ thuộc vào kiểm tra trực quan, nhưng cũng có thể liên quan đến việc phát hiện, thường sử dụng các dụng cụ đơn giản, chẳng hạn như máy đo. Việc kiểm tra thường được thực hiện bởi những nhân viên được đào tạo chuyên sâu theo các quy trình khách quan và tiêu chuẩn hóa, việc kiểm tra thường phụ thuộc vào đánh giá chủ quan và kinh nghiệm của thanh tra viên.
01
Những từ khó hiểu nhất
ISO 9000 VS ISO 9001
ISO9000 không đề cập đến một tiêu chuẩn mà là một nhóm tiêu chuẩn. Họ tiêu chuẩn ISO9000 là một khái niệm do Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế (ISO) đưa ra vào năm 1994. Nó đề cập đến các tiêu chuẩn quốc tế do ISO/Tc176 (Ủy ban Kỹ thuật về Quản lý Chất lượng và Đảm bảo Chất lượng của Tổ chức Tiêu chuẩn hóa Quốc tế) xây dựng.
ISO9001 là một trong những tiêu chuẩn cốt lõi của hệ thống quản lý chất lượng nằm trong bộ tiêu chuẩn ISO9000. Nó được sử dụng để xác minh rằng tổ chức có khả năng cung cấp sản phẩm đáp ứng yêu cầu của khách hàng và các yêu cầu chế định hiện hành, nhằm mục đích cải thiện sự thỏa mãn của khách hàng. Nó bao gồm bốn tiêu chuẩn cốt lõi: hệ thống quản lý chất lượng - nền tảng và thuật ngữ, hệ thống quản lý chất lượng - các yêu cầu, hệ thống quản lý chất lượng - hướng dẫn cải tiến hiệu suất và hướng dẫn kiểm toán hệ thống quản lý chất lượng và môi trường.
Chứng nhận VS công nhận
Chứng nhận đề cập đến hoạt động đánh giá sự phù hợp trong đó tổ chức chứng nhận chứng nhận rằng các sản phẩm, dịch vụ và hệ thống quản lý tuân thủ các yêu cầu hoặc tiêu chuẩn bắt buộc của các thông số kỹ thuật liên quan.
Công nhận là hoạt động đánh giá trình độ chuyên môn được cơ quan công nhận công nhận về khả năng và trình độ thực hành của tổ chức chứng nhận, cơ quan kiểm tra, phòng thí nghiệm và nhân sự tham gia vào hoạt động đánh giá, kiểm toán và các hoạt động chứng nhận khác.
CNAS VS CMA
CMA, viết tắt của Chứng nhận Đo lường Trung Quốc.Luật Đo lường của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa quy định rằng tổ chức kiểm tra chất lượng sản phẩm cung cấp dữ liệu có công chứng cho xã hội phải vượt qua quá trình xác minh đo lường, khả năng kiểm tra và đánh giá độ tin cậy của cơ quan quản lý đo lường của chính quyền nhân dân cấp tỉnh trở lên. Đánh giá này được gọi là chứng nhận đo lường.
Chứng nhận đo lường là một phương tiện đánh giá bắt buộc của các tổ chức kiểm định (phòng thí nghiệm) cấp dữ liệu có công chứng cho xã hội thông qua luật đo lường ở Trung Quốc, cũng có thể nói là sự công nhận bắt buộc của chính phủ đối với các phòng thí nghiệm đặc sắc Trung Quốc. Dữ liệu do tổ chức kiểm tra chất lượng sản phẩm đã đạt chứng nhận đo lường cung cấp được sử dụng để chứng nhận thương mại, đánh giá chất lượng sản phẩm, đánh giá thành tích là dữ liệu công chứng và có giá trị pháp lý.
CNAS: Dịch vụ Chứng nhận Quốc gia về Đánh giá Sự phù hợp của Trung Quốc (CNAS) là tổ chức công nhận quốc gia được thành lập và ủy quyền bởi Ủy ban Quản lý Chứng nhận và Chứng nhận Quốc gia theo quy định của Quy định về Chứng nhận và Chứng nhận của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa, chịu trách nhiệm để công nhận các tổ chức chứng nhận, phòng thí nghiệm, tổ chức kiểm định và các tổ chức liên quan khác.
Việc công nhận phòng thí nghiệm là tự nguyện và có sự tham gia. Tiêu chuẩn được thông qua tương đương với iso/iec17025:2005. Có thỏa thuận công nhận lẫn nhau được ký kết với ILAC và các tổ chức hợp tác công nhận phòng thí nghiệm quốc tế khác để công nhận lẫn nhau.
Kiểm toán nội bộ so với kiểm toán bên ngoài
Kiểm toán nội bộ là nhằm cải thiện quản lý nội bộ, thúc đẩy cải tiến chất lượng bằng cách thực hiện các biện pháp khắc phục và phòng ngừa tương ứng đối với các vấn đề được phát hiện, kiểm toán nội bộ của doanh nghiệp, kiểm toán của bên thứ nhất và xem công ty của bạn đang hoạt động như thế nào.
Kiểm toán bên ngoài thường đề cập đến việc kiểm toán công ty bởi công ty chứng nhận và kiểm toán bên thứ ba để xem liệu công ty có hoạt động theo hệ thống tiêu chuẩn hay không và liệu có thể cấp chứng chỉ chứng nhận hay không.
02
Các điều khoản chứng nhận được sử dụng phổ biến nhất
1. Tổ chức chứng nhận: là tổ chức đã được cơ quan quản lý và giám sát chứng nhận và công nhận của Hội đồng Nhà nước phê duyệt, đã có tư cách pháp nhân theo pháp luật và có thể tham gia vào các hoạt động chứng nhận trong phạm vi được phê duyệt.
2. Kiểm toán: đề cập đến quy trình có hệ thống, độc lập và được ghi chép lại để thu thập bằng chứng kiểm toán và đánh giá nó một cách khách quan nhằm xác định mức độ đáp ứng các tiêu chí kiểm toán.
3. Kiểm toán viên: là người có khả năng thực hiện cuộc kiểm toán.
4. Cơ quan giám sát và quản lý chứng nhận địa phương là cơ quan kiểm tra, kiểm dịch xuất nhập cảnh tại địa phương do phòng giám sát chất lượng và kỹ thuật của chính quyền nhân dân tỉnh, khu tự trị và đô thị trực thuộc Trung ương thành lập và cơ quan giám sát chất lượng, bộ phận kiểm tra và kiểm dịch của Hội đồng Nhà nước được ủy quyền bởi bộ phận quản lý và giám sát chứng nhận và công nhận quốc gia.
5. Chứng nhận CCC: là chứng nhận sản phẩm bắt buộc.
6. Hồ sơ xuất khẩu: là việc Nhà nước thực hiện hệ thống hồ sơ y tế đối với doanh nghiệp sản xuất, chế biến, bảo quản thực phẩm xuất khẩu (sau đây gọi tắt là doanh nghiệp sản xuất thực phẩm xuất khẩu) theo yêu cầu của Luật An toàn thực phẩm. . Cơ quan Chứng nhận và Công nhận Quốc gia (sau đây gọi là Cơ quan Chứng nhận và Công nhận) chịu trách nhiệm về công tác hồ sơ sức khỏe của các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm xuất khẩu quốc gia. Tất cả các doanh nghiệp sản xuất, chế biến và bảo quản thực phẩm xuất khẩu trên lãnh thổ Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa phải có giấy chứng nhận hồ sơ y tế trước khi được phép sản xuất, chế biến và bảo quản thực phẩm xuất khẩu.
7. Khuyến nghị bên ngoài: đề cập đến việc sau khi doanh nghiệp sản xuất thực phẩm xuất khẩu xin đăng ký y tế nước ngoài đã vượt qua sự rà soát, giám sát của cơ quan kiểm dịch, kiểm dịch xuất nhập cảnh trong phạm vi quản lý của mình, cơ quan kiểm dịch, kiểm dịch xuất nhập cảnh sẽ nộp hồ sơ của doanh nghiệp. đơn đăng ký tài liệu đăng ký y tế nước ngoài gửi tới Cơ quan quản lý chứng nhận và công nhận quốc gia (sau đây gọi là Cơ quan chứng nhận và công nhận), và ủy ban chứng nhận và công nhận sẽ xác minh rằng nó đáp ứng các yêu cầu, CNCA (với tên gọi “Chứng nhận và công nhận quốc gia”). Cơ quan quản lý công nhận của Cộng hòa Nhân dân Trung Hoa”) sẽ thống nhất kiến nghị với cơ quan có thẩm quyền của các quốc gia hoặc khu vực liên quan.
8. Đăng ký nhập khẩu là việc chính thức ban hành và thực hiện Quy định về đăng ký và quản lý doanh nghiệp nước ngoài sản xuất thực phẩm nhập khẩu năm 2002, áp dụng cho việc đăng ký và quản lý doanh nghiệp sản xuất, chế biến, bảo quản nước ngoài (sau đây gọi tắt là doanh nghiệp sản xuất nước ngoài) xuất khẩu thực phẩm sang Trung Quốc. Các nhà sản xuất nước ngoài xuất khẩu sản phẩm trong Danh mục sang Trung Quốc phải nộp đơn đăng ký với Cơ quan Quản lý Chứng nhận và Chứng nhận Quốc gia. Thực phẩm của nhà sản xuất nước ngoài không đăng ký sẽ không được nhập khẩu.
9. HACCP: Phân tích mối nguy và Điểm kiểm soát tới hạn. HACCP là nguyên tắc cơ bản hướng dẫn các doanh nghiệp thực phẩm thiết lập hệ thống kiểm soát an toàn thực phẩm, nhấn mạnh vào việc ngăn ngừa các mối nguy thay vì dựa vào việc kiểm tra sản phẩm cuối cùng. Hệ thống kiểm soát an toàn thực phẩm dựa trên HACCP được gọi là hệ thống HACCP. Đây là một hệ thống để xác định, đánh giá và kiểm soát các mối nguy hiểm đáng kể về an toàn thực phẩm.
10, Nông nghiệp hữu cơ: đề cập đến “Theo các tiêu chuẩn sản xuất nông nghiệp hữu cơ nhất định, chúng tôi không sử dụng sinh vật và sản phẩm của chúng thu được bằng kỹ thuật di truyền trong sản xuất, không sử dụng thuốc trừ sâu tổng hợp hóa học, phân bón, chất điều hòa sinh trưởng, phụ gia thức ăn và các chất khác, tuân thủ các quy luật tự nhiên và nguyên tắc sinh thái, phối hợp cân bằng giữa trồng trọt và nuôi trồng thủy sản, đồng thời áp dụng hàng loạt công nghệ nông nghiệp bền vững để duy trì hệ thống sản xuất nông nghiệp bền vững và ổn định. Trung Quốc đã ban hành Tiêu chuẩn quốc gia về Sản phẩm hữu cơ (GB/T19630-2005).
11. Chứng nhận sản phẩm hữu cơ: đề cập đến hoạt động của tổ chức chứng nhận nhằm đánh giá quá trình sản xuất và chế biến các sản phẩm hữu cơ theo các Biện pháp hành chính về chứng nhận sản phẩm hữu cơ (Nghị định AQSIQ [2004] số 67) và các quy định chứng nhận khác, và để chứng minh rằng họ đáp ứng các tiêu chuẩn quốc gia về Sản phẩm hữu cơ.
12. Sản phẩm hữu cơ: là sản phẩm được sản xuất, chế biến và tiêu thụ theo tiêu chuẩn quốc gia về sản phẩm hữu cơ và được cơ quan pháp luật chứng nhận.
13. Thực phẩm xanh: là thực phẩm được trồng, trồng, bón phân hữu cơ, được chế biến, sản xuất theo tiêu chuẩn về môi trường, công nghệ sản xuất và tiêu chuẩn sức khỏe, không có độc tính cao, dư lượng thuốc trừ sâu cao trong điều kiện không ô nhiễm, và được cơ quan chứng nhận cấp nhãn thực phẩm xanh. (Chứng nhận dựa trên tiêu chuẩn ngành của Bộ Nông nghiệp.)
14. Sản phẩm nông nghiệp không gây ô nhiễm: là sản phẩm nông nghiệp ăn được chưa qua chế biến hoặc đã qua chế biến ban đầu, có môi trường sản xuất, quy trình sản xuất và chất lượng sản phẩm đáp ứng yêu cầu của tiêu chuẩn, quy chuẩn quốc gia liên quan, đã được chứng nhận đủ điều kiện và đã được cấp giấy chứng nhận và được cấp giấy chứng nhận được phép sử dụng logo nông sản không ô nhiễm.
15. Chứng nhận hệ thống quản lý an toàn thực phẩm: đề cập đến việc áp dụng nguyên tắc HACCP cho toàn bộ hệ thống quản lý an toàn thực phẩm, đồng thời tích hợp các yêu cầu liên quan của hệ thống quản lý chất lượng và hướng dẫn toàn diện hơn về hoạt động, bảo đảm và đánh giá công tác quản lý an toàn thực phẩm. Theo Quy tắc thực hiện chứng nhận Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm, tổ chức chứng nhận thực hiện các hoạt động đánh giá trình độ chuyên môn cho các doanh nghiệp sản xuất thực phẩm theo GB/T22000 “Hệ thống quản lý an toàn thực phẩm - Yêu cầu đối với các tổ chức khác nhau trong chuỗi thực phẩm” và các quy định đặc biệt khác nhau. yêu cầu kỹ thuật gọi là chứng nhận hệ thống quản lý an toàn thực phẩm (gọi tắt là chứng nhận FSMS).
16. GAP – Thực hành nông nghiệp tốt: Là việc áp dụng kiến thức nông nghiệp hiện đại để điều tiết một cách khoa học mọi mặt của sản xuất nông nghiệp, thúc đẩy nông nghiệp phát triển bền vững đồng thời đảm bảo chất lượng, an toàn sản phẩm nông nghiệp.
17. Thực hành sản xuất tốt: (GMP-Thực hành sản xuất tốt): Nó đề cập đến một hệ thống quản lý chất lượng toàn diện nhằm đạt được chất lượng mong đợi của sản phẩm bằng cách chỉ định các điều kiện phần cứng (chẳng hạn như nhà xưởng, cơ sở vật chất, thiết bị và dụng cụ) và các yêu cầu quản lý ( chẳng hạn như kiểm soát sản xuất và chế biến, đóng gói, lưu kho, phân phối, vệ sinh và đào tạo nhân sự, v.v.) mà sản phẩm cần có để sản xuất và chế biến, đồng thời thực hiện quản lý khoa học và giám sát chặt chẽ trong suốt quá trình sản xuất. Các nội dung quy định trong GMP là những điều kiện cơ bản nhất mà doanh nghiệp chế biến thực phẩm phải đáp ứng, là tiền đề để xây dựng và triển khai các hệ thống quản lý chất lượng, an toàn thực phẩm khác.
18. Chứng nhận thị trường xanh: đề cập đến việc đánh giá và chứng nhận môi trường, thiết bị của thị trường bán buôn và bán lẻ (trưng bày, phát hiện, chế biến), yêu cầu và quản lý chất lượng đầu vào cũng như bảo quản, bảo quản, đóng gói, quản lý vệ sinh, thực phẩm tại chỗ xử lý, tín dụng thị trường và các cơ sở và thủ tục dịch vụ khác.
19. Trình độ chuyên môn của phòng thí nghiệm và tổ chức kiểm định: đề cập đến các điều kiện và năng lực mà các phòng thí nghiệm và tổ chức kiểm định cung cấp dữ liệu và kết quả có thể chứng minh cho xã hội phải có.
20. Công nhận các phòng thí nghiệm và tổ chức kiểm định: đề cập đến các hoạt động đánh giá và công nhận được thực hiện bởi Cơ quan Chứng nhận và Chứng nhận Quốc gia và các cơ quan giám sát chất lượng và kỹ thuật của chính quyền nhân dân các tỉnh, khu tự trị và thành phố trực thuộc Trung ương về việc liệu các điều kiện và năng lực cơ bản của phòng thí nghiệm và tổ chức giám định tuân thủ pháp luật, quy định hành chính và các quy định hoặc tiêu chuẩn kỹ thuật liên quan.
21. Chứng nhận đo lường: Đề cập đến việc đánh giá việc kiểm định đo lường, hiệu suất làm việc của thiết bị kiểm tra, môi trường làm việc và kỹ năng vận hành của nhân viên cũng như khả năng của hệ thống chất lượng trong việc đảm bảo các giá trị đo thống nhất và chính xác của các tổ chức kiểm tra chất lượng sản phẩm cung cấp cho xã hội dữ liệu công bằng của Cơ quan Chứng nhận Quốc gia và các phòng kiểm tra chất lượng địa phương theo quy định của pháp luật và quy định hành chính có liên quan, cũng như khả năng của hệ thống chất lượng để đảm bảo việc kiểm tra công bằng và đáng tin cậy dữ liệu.
22. Xem xét phê duyệt (chấp nhận): là việc xem xét năng lực kiểm tra và hệ thống chất lượng của các tổ chức kiểm định đảm nhận nhiệm vụ kiểm tra xem sản phẩm có đạt tiêu chuẩn hay không và nhiệm vụ giám sát, kiểm tra các tiêu chuẩn khác của Cơ quan Kiểm định Quốc gia và các cơ quan kiểm tra chất lượng địa phương theo quy định của pháp luật và các quy định hành chính có liên quan.
23. Xác minh năng lực phòng thí nghiệm: Là việc xác định năng lực thử nghiệm của phòng thí nghiệm bằng cách so sánh giữa các phòng thí nghiệm.
24. Thỏa thuận thừa nhận lẫn nhau (MRA): là thỏa thuận thừa nhận lẫn nhau được ký kết giữa Chính phủ hoặc tổ chức đánh giá sự phù hợp về kết quả đánh giá sự phù hợp cụ thể và chấp nhận kết quả đánh giá sự phù hợp của các tổ chức đánh giá sự phù hợp cụ thể trong phạm vi thỏa thuận.
03
Thuật ngữ liên quan đến chứng nhận sản phẩm và tổ chức
1. Người nộp đơn/khách hàng chứng nhận: tất cả các loại tổ chức đã đăng ký với cơ quan hành chính công thương và được cấp giấy phép kinh doanh theo pháp luật, bao gồm tất cả các loại tổ chức có tư cách pháp nhân, cũng như các tổ chức khác được thành lập hợp pháp, có tổ chức nhất định cấu trúc, tài sản nhưng không có tư cách pháp nhân như doanh nghiệp tư nhân, doanh nghiệp hợp danh, liên doanh kiểu công ty hợp danh, doanh nghiệp hợp tác Trung Quốc-nước ngoài, doanh nghiệp đang hoạt động và doanh nghiệp có vốn nước ngoài không có tư cách pháp nhân, Chi nhánh do pháp nhân thành lập và cấp phép và doanh nghiệp cá nhân. Lưu ý: Người nộp đơn sẽ trở thành người được cấp phép sau khi có được chứng chỉ.
2. Nhà sản xuất/nhà sản xuất sản phẩm: một tổ chức pháp nhân có trụ sở tại một hoặc nhiều địa điểm cố định, thực hiện hoặc kiểm soát việc thiết kế, sản xuất, đánh giá, xử lý và bảo quản sản phẩm để có thể chịu trách nhiệm về việc sản phẩm liên tục tuân thủ các quy định có liên quan. yêu cầu và chịu hoàn toàn trách nhiệm về các khía cạnh đó.
3. Nhà sản xuất (địa điểm sản xuất)/doanh nghiệp ủy thác sản xuất: là nơi tiến hành lắp ráp và/hoặc thử nghiệm cuối cùng các sản phẩm được chứng nhận và sử dụng nhãn hiệu chứng nhận, cơ quan chứng nhận để thực hiện dịch vụ theo dõi cho các sản phẩm đó. Lưu ý: Nhìn chung, nhà sản xuất sẽ là nơi lắp ráp lần cuối, kiểm tra định kỳ, kiểm tra xác nhận (nếu có), đóng gói và dán nhãn sản phẩm, nhãn chứng nhận. Khi các quy trình trên đối với sản phẩm không thể hoàn thành ở một nơi thì phải chọn một địa điểm tương đối hoàn chỉnh bao gồm ít nhất một địa điểm thường xuyên, kiểm tra xác nhận (nếu có), nhãn sản phẩm và dấu chứng nhận để kiểm tra và quyền kiểm tra thêm ở những nơi khác. được bảo lưu.
4. Nhà sản xuất OEM (Original Equipment Manufacturing): nhà sản xuất sản xuất các sản phẩm được chứng nhận theo yêu cầu thiết kế, kiểm soát và kiểm tra quy trình sản xuất do khách hàng cung cấp. Lưu ý: Khách hàng có thể là người nộp đơn hoặc nhà sản xuất. Nhà sản xuất OEM sản xuất các sản phẩm được chứng nhận theo thiết bị của nhà sản xuất OEM theo các yêu cầu về thiết kế, kiểm soát và kiểm tra quy trình sản xuất do khách hàng cung cấp. Nhãn hiệu của các ứng viên/nhà sản xuất khác nhau có thể được sử dụng. Các khách hàng và OEM khác nhau sẽ được kiểm tra riêng. Các thành phần hệ thống sẽ không được kiểm tra nhiều lần, nhưng không thể miễn các yêu cầu kiểm tra và kiểm soát quy trình sản xuất của sản phẩm cũng như kiểm tra tính nhất quán của sản phẩm.
5. Nhà sản xuất ODM (Original Design Manufacturing): nhà máy thiết kế, gia công và sản xuất các sản phẩm giống nhau cho một hoặc nhiều nhà sản xuất bằng cách sử dụng cùng các yêu cầu về năng lực đảm bảo chất lượng, cùng các yêu cầu về thiết kế, kiểm soát và kiểm tra quá trình sản xuất.
6. Chủ sở hữu chứng nhận chứng nhận ban đầu của sản phẩm ODM: tổ chức nắm giữ chứng nhận chứng nhận sản phẩm ban đầu của sản phẩm ODM. 1.7 Tổ chức mà nhà cung cấp cung cấp linh kiện, bộ phận và nguyên liệu thô cho nhà sản xuất để sản xuất ra các sản phẩm được chứng nhận. Lưu ý: Khi đăng ký chứng nhận, nếu nhà cung cấp là thương mại/người bán thì cũng phải nêu rõ nhà sản xuất hoặc nhà sản xuất linh kiện, bộ phận và nguyên liệu thô.
04
Thuật ngữ liên quan đến chứng nhận sản phẩm và tổ chức
1. Hồ sơ mới: tất cả các hồ sơ chứng nhận ngoại trừ hồ sơ thay đổi và hồ sơ đánh giá đều là hồ sơ mới.
2. Hồ sơ gia hạn: cơ sở đăng ký, nhà sản xuất, nhà sản xuất đã có giấy chứng nhận sản phẩm và hồ sơ đề nghị chứng nhận sản phẩm mới cùng loại. Lưu ý: Các sản phẩm tương tự đề cập đến các sản phẩm nằm trong phạm vi của cùng một mã định nghĩa nhà máy.
3. Hồ sơ gia hạn: cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất, nhà sản xuất đã có giấy chứng nhận sản phẩm và hồ sơ đề nghị chứng nhận các loại sản phẩm mới. Lưu ý: Các loại sản phẩm khác nhau đề cập đến các sản phẩm thuộc phạm vi mã nhà máy khác nhau.
4. Ứng dụng chế độ ODM: ứng dụng ở chế độ ODM. Chế độ ODM, tức là nhà sản xuất ODM thiết kế, gia công và sản xuất sản phẩm cho nhà sản xuất theo các thỏa thuận liên quan và các tài liệu khác.
5. Đơn xin thay đổi: đơn của chủ sở hữu để thay đổi thông tin chứng chỉ, tổ chức và có thể ảnh hưởng đến tính nhất quán của sản phẩm.
6. Hồ sơ thẩm định lại: trước khi Giấy chứng nhận hết hạn, nếu chủ sở hữu có nhu cầu tiếp tục giữ Giấy chứng nhận thì phải nộp hồ sơ xin lại sản phẩm đã được cấp Giấy chứng nhận. Lưu ý: Hồ sơ đăng ký thi lại phải được nộp trước khi chứng chỉ hết hạn và phải được cấp chứng chỉ mới trước khi chứng chỉ hết hạn, nếu không sẽ được coi là hồ sơ mới.
7. Kiểm tra nhà máy không thông thường: do chu kỳ kiểm tra dài hoặc vì lý do khác, doanh nghiệp nộp hồ sơ và đã được cơ quan chứng nhận chấp thuận nhưng chưa hoàn thành khâu kiểm tra chính thức đối với sản phẩm xin chứng nhận
05
Các thuật ngữ liên quan đến kiểm tra
1. Kiểm tra sản phẩm/thử nghiệm loại sản phẩm: kiểm tra sản phẩm đề cập đến liên kết trong hệ thống chứng nhận sản phẩm để xác định các đặc tính của sản phẩm thông qua thử nghiệm, bao gồm các yêu cầu về mẫu và yêu cầu đánh giá thử nghiệm. Kiểm tra loại sản phẩm là để xác minh rằng sản phẩm đáp ứng tất cả các yêu cầu của tiêu chuẩn sản phẩm. Kiểm tra sản phẩm nói chung bao gồm kiểm tra loại sản phẩm; Theo nghĩa hẹp, kiểm tra sản phẩm là việc thử nghiệm được tiến hành theo một số chỉ tiêu của tiêu chuẩn sản phẩm hoặc tiêu chuẩn đặc tính của sản phẩm. Hiện nay, các thử nghiệm dựa trên tiêu chuẩn an toàn sản phẩm cũng được định nghĩa là thử nghiệm loại sản phẩm.
2. Kiểm tra định kỳ/kiểm tra quy trình: Kiểm tra định kỳ là kiểm tra 100% sản phẩm trên dây chuyền sản xuất ở công đoạn sản xuất cuối cùng. Nói chung, sau khi kiểm tra, không cần xử lý thêm ngoại trừ việc đóng gói và dán nhãn. Lưu ý: Việc kiểm tra định kỳ có thể được thực hiện bằng phương pháp tương đương và nhanh chóng được xác định sau khi xác minh.
Kiểm tra quy trình đề cập đến việc kiểm tra sản phẩm đầu tiên, bán thành phẩm hoặc quy trình quan trọng trong quy trình sản xuất, có thể là kiểm tra 100% hoặc kiểm tra lấy mẫu. Kiểm tra quy trình được áp dụng cho các sản phẩm chế biến nguyên liệu và thuật ngữ “kiểm tra quy trình” cũng thường được sử dụng trong các tiêu chuẩn tương ứng.
3. Kiểm tra xác nhận/kiểm tra giao hàng: kiểm tra xác nhận là kiểm tra lấy mẫu để xác minh rằng sản phẩm tiếp tục đáp ứng các yêu cầu của tiêu chuẩn. Việc kiểm tra xác nhận phải được thực hiện theo các phương pháp được quy định trong tiêu chuẩn. Lưu ý: Nếu nhà sản xuất không có thiết bị kiểm tra, việc kiểm tra xác nhận có thể được giao cho phòng thí nghiệm có thẩm quyền.
Kiểm tra xuất xưởng là bước kiểm tra cuối cùng đối với sản phẩm khi chúng rời khỏi nhà máy. Kiểm tra giao hàng được áp dụng cho các sản phẩm gia công nguyên liệu. Thuật ngữ “kiểm tra giao hàng” cũng thường được sử dụng trong các tiêu chuẩn tương ứng. Việc kiểm tra giao hàng phải được nhà máy hoàn thành.
4. Thử nghiệm chỉ định: thử nghiệm do nhà sản xuất thực hiện tại nơi sản xuất theo các hạng mục được cơ quan kiểm tra lựa chọn theo tiêu chuẩn (hoặc quy tắc chứng nhận) nhằm đánh giá độ đồng nhất của sản phẩm.
06
Thuật ngữ liên quan đến kiểm tra nhà máy
1. Kiểm tra nhà máy: kiểm tra khả năng đảm bảo chất lượng của nhà máy và sự phù hợp của sản phẩm được chứng nhận.
2. Kiểm tra lần đầu tại nhà máy: kiểm tra nhà máy của nhà sản xuất xin chứng nhận trước khi được cấp giấy chứng nhận.
3. Giám sát và kiểm tra sau chứng nhận: Để đảm bảo các sản phẩm được chứng nhận tiếp tục đáp ứng các yêu cầu chứng nhận, việc kiểm tra nhà máy thường xuyên hoặc đột xuất được thực hiện đối với nhà sản xuất và việc giám sát và kiểm tra thường thực hiện các hoạt động kiểm tra lấy mẫu giám sát nhà máy tại cơ sở sản xuất. cùng một lúc.
4. Giám sát và kiểm tra thông thường: giám sát và kiểm tra sau chứng nhận theo chu trình giám sát được quy định trong quy chế chứng nhận. Thường được gọi là giám sát và kiểm tra. Việc kiểm tra có thể được thực hiện có hoặc không có thông báo trước.
5. Kiểm tra chuyến bay: là hình thức giám sát, kiểm tra thông thường, là phân công một đoàn kiểm tra trực tiếp đến địa điểm sản xuất theo quy định có liên quan mà không thông báo trước cho người được cấp phép/nhà sản xuất để thực hiện giám sát, kiểm tra nhà máy và/hoặc nhà máy. giám sát và lấy mẫu đối với doanh nghiệp được cấp phép.
6. Giám sát và kiểm tra đặc biệt: là hình thức giám sát, kiểm tra sau chứng nhận nhằm tăng tần suất giám sát, kiểm tra và/hoặc giám sát nhà máy và lấy mẫu đối với nhà sản xuất theo quy chế chứng nhận. Lưu ý: giám sát và kiểm tra đặc biệt không thể thay thế việc giám sát và kiểm tra thông thường.
07
Thuật ngữ liên quan đến đánh giá sự phù hợp
1. Đánh giá: kiểm tra/kiểm tra sản phẩm được chứng nhận, đánh giá khả năng đảm bảo chất lượng của nhà sản xuất và kiểm tra tính đồng nhất của sản phẩm theo yêu cầu của quy chế chứng nhận.
2. Đánh giá: trước khi ra quyết định chứng nhận, phải xác nhận tính đầy đủ, xác thực và phù hợp của các thông tin cung cấp cho hồ sơ chứng nhận sản phẩm, hoạt động đánh giá và việc đình chỉ, hủy bỏ, hủy bỏ và thu hồi giấy chứng nhận.
3. Quyết định chứng nhận: đánh giá tính hiệu quả của hoạt động chứng nhận và đưa ra quyết định cuối cùng về việc có cấp chứng nhận hay không và có phê duyệt, duy trì, đình chỉ, hủy bỏ, thu hồi và khôi phục chứng chỉ hay không.
4. Đánh giá sơ bộ: một phần của quyết định chứng nhận là xác nhận tính đầy đủ, phù hợp và hiệu quả của thông tin được cung cấp ở giai đoạn cuối cùng của hoạt động đánh giá chứng nhận sản phẩm.
5. Đánh giá lại: thành phần của quyết định chứng nhận là xác định tính hợp lệ của hoạt động chứng nhận và đưa ra quyết định cuối cùng về việc có cấp chứng chỉ hay không và có phê duyệt, duy trì, đình chỉ, hủy bỏ, thu hồi và khôi phục chứng chỉ hay không
Thời gian đăng: 17-03-2023